Выбрать главу

– Где ты так научился ругаться, малыш?

– Этому нельзя научиться, этот дар получен по наследству. Генетика!

(Из непридуманных рассказов)

Генетика – наука о законах наследственности организма. Главная задача генетики – разрабатывать методы управления наследственностью и наследственной изменчивостью для получения нужных человеку форм организмов или в целях управления их индивидуальным развитием.

Слово «ген» означает – «род», «происхождение». Это как бы элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы ДНК. Каждый ген определяет строение одного из белков живой клетки и участвует в формировании признака или свойства организма. Совокупность генов, то есть генотип, несет генотипическую информацию обо всех видовых и индивидуальных особенностях организма. При изменении генов, когда происходит мутация, нарушаются определенные биохимические процессы в клетках, что ведет к усилению, ослаблению или выпадению ранее существовавших реакций или признаков. Первое доказательство того, что ген существует, получил основоположник генетики Мендель в 1865 году.

Хромосомы – это структурные элементы ядра клетки, которые содержат ДНК. В них и заключена наследственная информация организма. В хромосомах расположены гены. Многие изменения, вызванные в хромосомах, несовместимы с жизнью, и тогда они становятся причиной спонтанных абортов и мертворождений. При исследовании таких абортов обнаружено около 20 процентов эмбрионов с аномальными хромосомными наборами. Это происходит из-за повышенной радиации, влияния химических агентов, воздействия определенных лекарств-мутагенов, вирусов, скажем, краснухи, гепатита, ветряной оспы и т. д.

Хромосомные болезни иногда связаны с излишком генетического материала, когда есть одна или несколько добавочных хромосом, или частичной утратой генетического материала. Хромосомные болезни проявляются в дальнейшем различными уродствами, порочным развитием внутренних органов. Для профилактики хромосомных болезней необходимо обратиться в медико-генетическую консультацию.

№ 651. ЧИТАЛ, ЧТО НА 50 ТЫСЯЧ ЖЕНЩИН ПОПАДАЕТСЯ ОДНА С ГЕНЕТИЧЕСКИМ КОДОМ ХY. И НА 30 ТЫСЯЧ МУЖЧИН – ОДИН С ГЕНОКОДОМ XX. В ЧЕМ ЭТО ПРОЯВЛЯЕТСЯ?

Приходит отец домой. Сидит его великовозрастная дочь, а перед ней – искусственный член.

– Что это?!

– Папа, никакой надежды!.. Вот, в секс-шопе купила…

На следующий день она приходит домой, отец сидит на кухне, на столе бутылка водки початая и этот самый член.

– Папа, что ты делаешь?

– Да вот… с зятем выпиваю!

(Из коллекции сайта www.1001.ru)

Я использую ответ доктора медицинских наук И. Кветного:

«История эндокринологии началась с открытия половых гормонов. В 1849 году А. Бертольд предположил присутствие каких-то активных веществ в вытяжке из семенных желез, но только в середине 30-х годов ХХ столетия выделили их в чистом виде и установили химическую структуру.

Половые гормоны потому так и называются, что основная их функция связана с определением пола человека и животных, а также с обеспечением процессов размножения и продолжения рода. Мужские половые гормоны – андрогены – стимулируют развитие вторичных половых признаков по мужскому типу, женские – эстрогены – формируют признаки, свойственные женскому полу.

Из школьного курса генетики все знают, что пол определяется сочетанием двух хромосом – Х и Y. XX – женщина, ХY – мужчина. И в период зачатия «командует» мужчина: отдал он свою Х-хромосому – родится девочка, передал Y-хромосому – будет мальчик. Теоретически так, а вот на практике случаются, к сожалению, неприятные исключения. Эндокринологи давно замечали, что по набору хромосом может быть женщина (XX) или мужчина (ХY), а по внешним признакам либо наоборот, либо вторичные половые признаки смешаны. Стали выяснять: в чем же дело? Оказалось, что в начале внутриутробного развития существует период, когда продукция тех или иных половых гормонов может изменять пол, несмотря на набор хромосом.

В связи с этим появились даже понятия «генетический пол» и «соматический пол» (сома – тело, иначе – внешний вид). Патология формирования половых признаков связана с генетическими нарушениями. Известно, что синтез конкретного гормона контролируется определенным геном, причем у человека (независимо от того, мужчина он или женщина) вырабатываются и мужские, и женские половые гормоны. Только, естественно, в нормальных условиях секреция одного из типов преобладает, и тем самым поддерживается соответствие генетического и соматического пола.