hnRNA = heterogeneous nuclear RNA (см.).
Hodgkin disease — болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз. Злокачественная опухоль лимфоидной ткани, характеризующаяся наличием аномальных гигантских клеток (клетки Березовского-Штернберга) и иными поражениями лимфатических узлов и др. внутренних органов; этиология точно не установлена предполагается генетическая либо вирусная природа Б.Х.
Hoechst — Хехст. Группа флуоресцирующих в ультрафиолетовом свете ДНК-красителей, специфичных для нуклеотидной пары аденин-тимин, разработаны фирмой "Hoechst" (Германия); наиболее часто применяется X. 33258.
Hogness box, ТАТА box — бокс Хогнесса, ТАТА-бокс. Специфическая последовательность нуклеотидов, присутствующая в промоторных областях генов эукариот (часто в положении [-25]); обобщенная структура Б.Х. ТАТА(Ат)А(Ат); выполняет регуляторную функцию — участвует в инициации транскрипции, обеспечивая ориентацию РНК-полимеразы <RNA polymerase> относительно промотора, функционально эквивалентен боксу Прибнова <Pribnow box> у прокариот.
holandric gene — голандрический ген. Ген, локализованный на Y-хромосоме самцов (на Х-хромосоме аллелей не содержит), для него характерно голандрическое наследование <holandric inheritance>.
holandric inheritance — голандрическое наследование. Передача наследственной информации исключительно через самцов (от отца к сыну), что свидетельствует о локализации генов передаваемых таким образом признаков на Y-хромосоме (голандрические гены).
Holliday model — модель Холлидея. Модель, описывающая механизм кроссинговера между хроматидами, в соответствии с ней 2 несестринских двухцепочечных молекулы ДНК, между которыми происходит рекомбинация, выстриваются друг против друга, и в цепях одной и той же полярности в идентичных сайтах возникают одноцепочечные разрывы, каждая из расщепленных цепей спаривается с комплементарным участком нерасщепленной цепи противоположного дуплекса, что после лигирования приводит к образованию точки ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК <branch migration>; при этом в каждой из рекомбинирующих молекул ДНК происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнера, после изомеризации комплекса с образованием Х-образной структуры (структура Холлидея) происходит разделение молекул ДНК путем внесения эндонуклеазных разрывов и лигирования; М.Х. подтверждается данными авторадиографического анализа и электронной микроскопии.
hollow spindle — полое веретено. Форма веретена деления, возникающего при спонтанном нарушении митоза: в центре экваториальной пластинки образуется свободная от хромосом зона, а хромосомы располагаются по ее периферии.
Holmquist-Dancis' hypothesis — гипотеза Холмквиста-Дэнсиса. Гипотеза возникновения Робертсоновских перестроек <Robertsonian rearrangement в результате мутаций в проксимальных областях акроцентрических хромосом и последующего блокирования разделения образующихся межхромосомных ассоциаций.
holoblastic cleavage — голобластическое дробление. Тип равномерного дробления олиголецитальных (изолецитальных) яиц, при котором дочерние клетки имеют приблизительно одинаковые размеры.
holocentric (holokinetic, pleuromitotic) chromosome — голоцентрическая (голокинетическая, плевромитотическая) хромосома. Хромосома, имеющая диффузную центромеру: нити веретена прикрепляются по всей длине Г.х., что приводит к равномерному перемещению всех ее частей в анафазе, либо прикрепляются лишь к некоторым участкам Г.х. (такое явление известно у некоторых клопов).
holoenzyme = complete enzyme (см.).
hologamy — гологамия, хологамия, макрогамия. Форма полового процесса, свойственная некоторым одноклеточным простейшим, при котором роль гамет играют сами одноклеточные организмы.
hologenesis — гологенез. Концепция, рассматривающая процессы онтогенеза <ontogeny> и филогенеза <phylogeny> как единое целое, не зависящее от внешних факторов и полностью определяемое внутренними причинами; предложена Д.Розой в 1931.
hologynic inheritance — гологинное наследование. Передача наследственной информации исключительно через самок, в частности, при локализации генов передаваемых признаков на W-хромосоме (в случае наследования цитоплазматических факторов обычно употребляется понятие "материнское наследование" <maternal inheritance>, а не Г.н.); Г.н. также имеет место при наличии сцепленной Х-хромосомы <attached X-chromosome> у дрозофил.
holokinetic chromosome = holocentric chromosome (см.).
holometabolous development — развитие с полным превращением. Тип развития, свойственный эволюционно более молодым отрядам насекомых (чешуекрылым, двукрылым и др.), включающее морфологически резко различающиеся стадии — личинку, куколку и имаго.
holozoic organisms — голозойные организмы (см. heterotroph).
Holt-Oram syndrome — синдром Холта-Орама. НЗЧ, характеризующееся сочетанием дефекта перегородки между предсердиями и дефектов костей передних конечностей; наследуется по аутосомно-доминантномй типу, локус HOS расположен на длинном плече хромосомы 14.
homeo- (homoeo-) — гомео-. Обозначение значительного сходства, подобия при отсутствии полной идентичности: гомеологичные хромосомы.
homeobox — гомеобокс. Специфическая консервативная последовательность ДНК длиной около 180 пар нуклеотидов, расположенная в 3'-концевых частях генов, кодирующая ДНК-связывающий домен полипептида; первоначально Г. отмечались в гомеозисных генах (Antennapedia, Bithorax и др.), потом были обнаружены во многих регуляторных генах.
homeochrome = androchromatype (см.).
homeomorphism — гомеоморфизм. Морфологическое и иное сходство различных организмов, не связанных между собой непосредственным родством, обусловленное обитанием в сходных условиях; Г. является одним из проявлений конвергенции <convergence>.
homeoplastic (homoplastic) graft, homograft — гомеопластическая (гомопластическая) трансплантация. Пересадка ткани от одной особи другой в пределах одного вида.
homeorhesis = canalization (см.).
homeosis — гомеозис. Резкое изменение строения органа (придаточный Г.) или развитие нового органа на месте другого (замещающий Г.), обусловленное гомеозисной мутацией <homeotic mutation> (например, формирование ног вместо усиков — Antennapedia — у дрозофил и т. п.); ранее термин "Г.", предложенный У.Бэтсоном в 1894, использовался как синоним термина "гетероморфоз" <heteromorphosis>.
homeostasis — гомеостаз. Способность биологической системы противостоять возможным изменениям и сохранять относительное постоянство структуры и свойств; Г. существует на различных уровнях биологической организации (см. <genetic homeostasis>) и обеспечивается сложным комплексом регуляторных механизмов.
homeostat — гомеостат. Внутриклеточная органелла, способная к самостоятельной (автономной) репликации; к Г. относятся пластиды <plastid>, митохондрии <mitochondrion>, эписомы <episome> и др.; в этом смысле термин "Г.", предложенный Дж. Даниелли в 1956, в настоящее время признается устаревшим; также Г. - электромеханическое устройство, моделирующее способность живых организмов к поддержанию гомеостаза <homeostasis> (разработано У.Эшби в 1948).
homeotic mutations — гомеозисные мутации. Мутации в гомеозисных генах (см. <homeosis>), проявляющиеся в изменении характера морфогенеза, — например, в замещении одних структур на другие (гомологичные) в процессе индивидуального развития; у дрозофил наиболее известны Г.м. Bithorax (развитие двух брюшных отделов) и Antennapedia (развитие ног вместо антенн), а также Proboscipedia и др.