leftward [& rightward] transcription — левосторонняя [и правосторонняя] транскрипция. Транскрипция, направленная в разные стороны и, соответственно, с разных цепей двухцепочечной ДНК, — например, Л. [п.]т. имеет место в случае немедленно-ранних генов <immediate early genes> N и его фага лямбда <lambda phage>.
leghemoglobin — леггемоглобин. Белок из группы нодулинов <nodulins>, его белковая часть кодируется генами растения-хозяина, гем <heme> синтезируется в симбиотических клубеньковых бактериях; по структуре Л. близок к миоглобину <myoglobin> позвоночных животных.
Leigh disease — болезнь Ли. НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведет к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы).
Lejeune syndrome = cat's cry syndrome (см.).
lek — лек. Эколого-генетическая группировка особей одного пола (обычно самцов), контактирующих с особями другого пола только с целью копуляции; видам, характеризующимся лековой структурой, как правило, свойственна интенсивная изменчивость по признаку копулятивного "успеха" самцов; наличие Л. характерно для некоторых видов насекомых — в частности, для дрозофил Drosophila conformis (самцы образуют Л. в листьях некоторых видов деревьев).
leprechaunism = Donohue syndrome (см.).
leptonema = leptotene (см.).
leptotene, leptoneme — лептотена, лептонема, стадия тонких нитей. Начальный этап профазы I мейоза; хромосомы визуально дифференцированы, хотя еще слабоспирализованы; в Л. формируется "букет" <bouquet>.
Lesch-Nyhan syndrome — синдром Леша-Найхана. НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома — врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.
lethal gene — летальный ген. Ген, экспрессия которого приводит к преждевременной гибели организма.
lethal mutation — летальная мутация (фактор). Мутация, вызывающая преждевременную гибель несущего ее организма; при этом, очевидно, доминантная Л.м. гибельна для всех организмов (гомо- и гетерозигот), а рецессивная — только для гомозигот.
leucine [Leu] — лейцин [Лей]. Незаменимая аминокислота: L-a-аминоизокапроновая кислота; кодоны УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ.
H2N — СН(СООН) — СН2(СН3) — СН — СН3
leucine aminopeptidase — лейцинаминопептидаза [КФ 3.4.1.1]. Одна из наиболее изученных аминопептидаз — ферментов, катализирующих расщепление полипептидов начиная с N-конца с образованием свободных аминокислот; Л. не строго специфична по отношению к лейцину, но "предпочитает" расположенные на N-конце аминокислоты с разветвленной алифатической цепью; Л. является одним из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (Lap, LAP), особенно у моллюсков.
leucine zipper — лейциновая "молния". Характерный для некоторых ДНК-связывающих белков домен, состоящий примерно из 30 аминокислот и образующий альфа-спираль, в которой остатки лейцина (их в Л."м." обычно 4–5) расположены вдоль одной ее стороны; за счет электрических взаимодействий Л."м." обеспечивает формирование димерной структуры белков, а также взаимодействие с ДНК, в частности, с ее палиндромными последовательностями <palindrome>; впервые Л."м." описана у ДНК-связывающего белка С/EBP в 1988.
leucinosis = Menkes disease (см.).
leukemia, leukosis — лейкемия, лейкоз. Тяжелое онкологическое заболевание, часто имеющее вирусную природу (см. <retroviruses>), проявляется в виде гипертрофического разрастания кроветворной ткани и избытка клеток белой крови (обычно незрелых) в кровотоке; Л. известна у человека, мыши, многих домашних животных и птиц.
leukemia viruses — вирусы лейкоза. Вирусы, вызывающие различные формы лейкозов <leukemia> (лимфоидная и миелоидная лейкемия, ретикулолейкоз и т. д.) у лабораторных млекопитающих (мышей, крыс, хомячков) в лабораторных условиях; к В.л. относятсы вирусы Граффи <Graffi l.v.>, Гросса <Gross l.v.>, кошачьих <feline l.v.>, Молони <Moloney l.v.>, Раушера <Rauscher l.v.>, Френда <Friend l. v.>, Кирстена <Kirsten l.v.>, Абельсона <Abelson l.v.>, Мазуренко <Mazurenko l.v.>.
leukocyte — лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л. образуются из общих стволовых клеток (у беспозвоночных основная масса кровяных клеток едина — амебоциты); делятся на 2 основные группы — агранулоциты (лимфоциты <lymphocyte> и моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы); лейкоцитарная формула (число Л., соотношение их форм) является важным диагностическим показателем.
leukopenia — лейкопения. Уменьшение количества лейкоцитов <leukocyte> в крови (у человека — ниже 4000 в 1 мм3); может быть следствием облучения, химического воздействия и др.
leukoplast — лейкопласт. Бесцветная пластида <plastid> растительных клеток, содержит ДНК, рибосомы, а также ферменты гидролиза запасных веществ, может накапливать запасные вещества — масло (элайопласт), крахмал (амилопласт), белки (протеинопласт); некоторые формы Л. (пропластиды) могут преобразовываться в хлоропласты <chloroplast>, хромопласты и т. п.
leukosis = leukemia (см.).
leukoviruses = retroviruses (см.).
Lewis blood groups — группы крови Льюиса. Система групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к. Л. описан А. Муроном в 1946.
Lewis effect, positional pseudoallelism — эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа в случае двух тесно сцепленных транс-гетерозиготных локусов (+,m1, m2,+) в сравнении с двумя цис-гомозиготными (m1, m2/+,+); описан Э.Льюисом в 1951 под названием "позиционный псевдоаллелизм".
lexosome — лексосома. Гипотетическая структура, образующаяся в процессе подготовки хроматина к транскрипции в результате разворачивания нуклеосом <nucleosome>; в Л. происходит удаление димеров гистонов <histones> Н2А/Н2В при взаимодействии с молекулами РНК-полимеразы.
LH = luteinizing hormone (см.).
liability — подверженность. Количественная характеристика постепенно возрастающей (в анализируемой выборке) восприимчивости к заболеванию (в основном к многофакторному, т. е. не моногенно детерминируемому НЗЧ); проявление заболевания на шкале П. обозначается как порог <threashold>.
L-iditol dehydrogenase = sorbitol dehydrogenase (см.).
life cycle — жизненный цикл. Совокупность всех фаз развития организма — как правило, начинается с зиготы, достигает периода воспроизводства, а также включает стадии старения и гибели; часто Ж.ц. носит сложный характер из-за включения этапов метаморфоза <metamorphosis>, чередования поколений <alteration of generation и т. п.
life cycle mutation — мутация с нарушением жизненного цикла. Мутация у микроорганизмов или низших эукариот (дрожжей и т. п.), ведущая к изменению способности к спариванию у различных половых типов.