malic enzyme = NADH-dependent malate dehydrogenase (см.).
malignant hyperthermia — злокачественная гипертермия. НЗЧ, характеризующееся мышечной дистрофией, тахикардией, непроизвольными сокращениями мышц, приводит к летальному исходу при анестезии (см. <halothane test>); наследуется по аутосомно-доминантному типу, ген чувствительности к З.г. локализован на длинном плече хромосомы 19 человека.
malignant neoplasm — злокачественная опухоль (см. neoplasm).
Mallory staining — окраска по Маллори. Гистологическая техника многоцветной окраски срезов, позволяющая выявлять волокнистые структуры соединительной ткани и ряд др. объектов, включает последовательную обработку фуксином, фосфорномолибденовой кислотой и смесью анилинового синего, оранжевого Ж <orange G> и щавелевой кислотой; коллагеновые волокна окрашиваются в темносиний цвет, ядра клеток — в оранжево-красный и т. д.; метод предложен Ф.Маллори в 1900.
mammary tumor agent — фактор опухоли молочных желез. Разновидность ретровирусов <retroviruses>, вызывающая рак молочных желез у мышей некоторых генотипов.
manifestating heterozygote — проявленная гетерозигота. Женская особь (при женской гомогаметности — XX), у которой выражен рецессивный сцепленный с полом мутантный аллель также, как и у гемизиготного по нему самца; причиной этого является инактивация в процессе компенсации дозы <dosage compensation> Х-хромосомы самки, несущей аллель дикого типа.
manifestation delay — позднее проявление. Эффект задержки (иногда значительной — до начала репродуктивного периода и более) проявления симптомов НЗЧ; один из наиболее характерных примеров П.п. — хорея Гентингтона <Huntington chorea>, при которой начало заболевания приходится на возраст 35–50 лет.
manifestation rate — степень выраженности. Условно принимаемый показатель уровня проявления доминантно наследуемого НЗЧ; считается, что С.в. отражает характер пенетрантности <penetrance> конкретного генетического фактора (гена, мутации).
manifold effect = multiple effect (см.).
mannosidosis = Ockerman syndrome (см.).
Manx syndrome — синдром Манкса. Наследственное заболевание кошек, проявляющееся у гетерозигот в отсутствии хвоста (гомозиготы погибают до рождения); наследуется по аутосомно-доминантному типу.
МАР = microtubule-associated protein (см.).
map (genetic map) contraction — сжатие генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом — частота рекомбинаций между локусами А и В меньше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. <mар expansion>).
map distance — расстояние на генетической карте. Расстояние между двумя локусами (генами) — для его определения используют показатель частоты рекомбинаций на анализируемом участке, используя прямую зависимость этого показателя от взаимоудаленности генов; за единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность рекомбинации между которыми равна 1 % (сантиморганида).
map (genetic тар) expansion — растяжение генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом: частота рекомбинаций между локусами А и В больше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. <тар contraction).
map unit — единица картирования. Единица измерения расстояния на генной карте: 1 Е.к. = 1 морганида <Morgans>.
mapping = gene mapping (см.).
Marchenasi syndrome — синдром Маркенази. НЗЧ, характеризующееся редукцией роста и др. нарушениями, обусловленными аномальным развитием мезенхимной ткани в гиперпластическом направлении; С.М. наследуется как аутосомная доминанта с неполной пенетрантностью либо как рецессивный аллель с частичной экспрессией у гетерозигот.
Marek disease virus — вирус болезни Марека. Герпесвирус <herpesviruses>, вызывающий лимфому Т-лимфоцитов у домашних кур; геном В.б. М. представляет собой молекулу ДНК длиной в 150 000 пар нуклеотидов.
Marfan syndrome — синдром Марфана. НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.
marginal (extraneous) population — маргинальная популяция. Популяция, обитающая в периферической (пограничной) части ареала; в большинстве случаев М. п. характеризуются сниженной интенсивностью миграций (из-за меньшего "количества" возможных направлений по сравнению с популяциями из центральных зон ареала) и связанной с этим меньшей генетической изменчивостью (хотя в ряде случаев имеются сведения и о более высокой изменчивости в М.п.).
Marie hereditary ataxia — наследственная атаксия Мари. НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха <Friedreich familial ataxia>, но отличающееся типом наследования — аутосомно-доминантным.
marker chromosome — маркерная хромосома. Точно идентифицируемая (по параметрам дифференциального окрашивания, по наличию вторичной перетяжки или спутника и др. характерным признакам) хромосома, позволяющая идентифицировать данный кариотип в гибридном геноме; в генетике человека под М.х. понимают добавочную (сверх 2n = 46) хромосому, отличающуюся от всех хромосом нормального кариотипа, т. е. образованную в результате трисомии с последующей перестройкой или вследствие фрагментации — обозначается "+mar".
marker gene — маркерный ген. Ген, для которого точно известна хромосомная локализация и, как правило, имеется четкое фенопическое выражение (мутантный фенотип, ферментативная активность и др.); М.г. используются в основном при проведении картирования др. генов.
"marker" ("landmark") loops — "маркерные" петли. Петли хромосом типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes>, имеющие характерную ("необычную") форму; описаны в ряде работ Ж.Лакруа у тритона Pleurodeles waltl, термин "М. пп." введен Г.Калланом в 1986.
marker rescue — спасение генетического маркера. Явление, встречающееся при смешанном заражении клетки-хозяина облученным ультрафиолетом и необлученным вирусами, среди потомков отмечается появление рекомбинантных фагов, несущих генетическую информацию инактивированного облучением фага ("спасенные" гены).
Maroteaux-Lamy disease — болезнь Марото-Лами, дистрофический нанизм. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся карликовостью и др. симптомами; в основе Б.М.-Л. лежит дефект фермента арилсульфатазы В; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.3 хромосомы 5.
Martin-Bell syndrome = fragile X syndrome (см.).
masculinization — маскулинизация. Форма гормональной интерсексуальности, при которой у самок происходит фенотипический сдвиг в сторону формирования мужских вторичных половых признаков.
masked endomitosis = endopolyploidy (см.).
masked mRNA = "stored" mRNA (см.).
mass mating — массовое скрещивание. Селекционный прием, предусматривающий скрещивания без предварительного отбора отдельных производителей (т. е. без учета индивидуальных генотипов) и дающий материал для массового отбора <mass selection>.