minimal nucleosome = core particle (см.).
3' minor domain — см. domains of 16S-rRNA.
minor gene — минорный ген. Ген, экспрессия которого не имеет отчетливого фенотипического проявления (в противоположность основному гену <major gene>).
minority advantage — преимущество меньшинства. Эффект, установленный в экспериментах по множественному выбору полового партнера у Drosophila melanogaster — самцы-носители некоторых маркерных аллелей тем успешнее участвуют в копуляции, чем ниже их доля в общей выборке; полагается, что явление П.м. может быть одним из механизмов частотозависимого отбора <frequency-dependent selection>.
minute. Мутация дрозофил — в гомозиготном состоянии детальна, для гетерозигот характерен удлиненный срок индивидуального развития, имаго мелкого размера, частично стерильны, имеют искривленные жилки на крыльях; локусы типа М. (на 1990 их идентифицировано около 60) известны на всех хромосомах дрозофил, они могут быть связаны с цистронами тРНК и генами рибосомных белков, мутации в них часто обусловлены мелкими дефишиенси <deficiency>.
"mirror" duplication — "зеркальная" дупликация. Хромосомная перестройка, при которой одна из копий дуплицированного сегмента имеет ревертированную ориентацию и расположена тандемно ("встык") с др. копией, — например, …XYABCDEEDCBAWU…; "З."д. хромосомы 21 человека являются редкими вариантами синдрома Дауна <Down syndrome>.
miscopying = copy error (см.).
misdivision, abnormal division — неправильное (аномальное) деление. Деление клетки, характеризующееся теми или иными нарушениями нормального процесса, обусловленными различными факторами (действие ионизирующего излучения, химических мутагенов, температурного стресса и др.); также Н.д. — явление количественно ошибочного расхождения хромосом в дочерние клетки в результате неполного удвоения, слипания и др. нарушений.
misincorporation = incorporation error (см.).
mispairing — нарушение комплементарности, ошибочное спаривание. Наличие в двухцепочечной молекуле ДНК пары некомплементарных оснований (как результат мутации или ошибки репликации) — А-Г, А-Ц, Г-Т и т. п.; также смещение по отношению друг к другу или формирование брешей и спаривание частично гомологичных однонитевых участков на этапе воссоединения кроссинговера, приводящее к формированию гетеродуплекса.
missense codon — миссенс-кодон. Мутантный кодон с новым кодирующим смыслом в результате в полипептид в соответствующем месте включается иная аминокислота, что может приводить к нарушению функций данного полипептида.
missense mutation — миссенс-мутация. Мутация, приводящая к образованию миссенс-кодона <missense codon>.
missense suppression — миссенс-супрессия. Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс-мутация <missense mutation>; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (например, в локусе триптофансинтетазы М.-с. обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функции фермента); межгенная М.-с. связана с изменением структуры тРНК.
mistranslation — ошибка трансляции. Включение в растущую полипептидную цепь неправильной аминокислоты под действием аминогликозидных антибиотиков (неомицин <neomycin> и др.), др. факторов окружающей среды, а также мутаций, изменяющих тРНК, аминоацил-тРНК-синтетазы или сами рибосомы.
mitochondrial genome — митохондриальный геном. Кольцевая двунитевая молекула ДНК, входящая в состав митохондрий <mitochondrion> (размер мтДНК у животных обычно около 16 тыс. пар оснований, а в различных группах растений и микроорганизмов эта величина существенно больше и высокоизменчива); М.г. включает гены тРНК и рРНК, некоторых ферментов (субъединицы АТФазы, цитохромоксидазы <cytochrome oxidase> и др.), в нем имеются некоторые отклонения от универсального триплетного кода (например, триплет УГА, являющийся стоп-кодоном в ядерном геноме, в М. г. животных кодирует триптофан); как правило, М.г. наследуется по материнскому типу <maternal inheritance>; анализ структуры мтДНК с использованием рестриктаз <restriction endonucleases> широко применяется в популяционно-генетических исследованиях.
mitochondrial ribosome — митохондриальная рибосома. Рибосома <ribosome>, расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т. п.).
mitochondrial sheath = nebenkern (см.).
mitochondrion, chondriosome, plastosome — митохондрия, хондриосома, пластосома. Органелла эукариотической клетки, обеспечивающая организм энергией за счет окислительного фосфорилирования <oxidative phosphorylation>; число М. в клетке широко колеблется — от нескольких штук до десятков тыс.; в М. содержится ДНК (несущая активные гены), специфические мРНК, тРНК и особые митохондриальные рибосомы; мембрана М. двухслойная, внутренний слой образует кристы <cristae>; термин "М." предложен К. Бендой в 1897 для описанных ранее (1894) Р.Альтманном органелл — биобластов.
mitodepression — митодепрессия. Снижение частоты митотической активности ткани (культуры клеток) под действием каких-либо (как правило, экзогенных) факторов; количественно М. выражается в снижении митотического индекса и может являться одним из показателей кластогенности данного митодепрессирующего фактора.
mitogen — митоген. Вещество, стимулирующее клетки к вступлению в митоз — фитогемагглютинин <phytohemagglutinin>, экстракт лаконоса (Phytolacca americana), конканавалин А, липополисахарид Е. coli и др.
mitomycins — митомицины. Семейство антибиотиков, продуцируемых Streptomyces caespitosus: характеризуются способностью алкилировать макромолекулы, а также (для этой цели обычно используется М. С — см. формулу) подавлять репликацию ДНК путем образования поперечных сшивок между комплементарными цепями.
mitosis — митоз, непрямое деление. Основной способ деления эукариотических клеток, обеспечивает строго равномерное распределение редуплицированных (дочерних) хромосом в дочерние клетки; детальное описание стадий М. дано Э.Страсбургером на материале растительных клеток (1876–1879) и У.Флеммингом на животных (1882); продолжительность М. у клеток различных типов неодинакова, в среднем 1–1,5 час.; основные этапы М. - профаза <prophase>, метакинез <metakinesis> (прометафаза), метафаза <metaphase>, анафаза <anaphase>, телофаза <telophase>, митотические циклы разделены интерфазами <interphase>; прохождение М. находится под специальным генетическим контролем (структурные гены, контролирующие нормальный ход М., описаны у дрожжей и дрозофил); иногда под М. понимают только деление ядра (кариокинез), в частности, потому, что у некоторых организмов М. не всегда сопровождается образованием двух дочерних клеток (эндомитоз).
mitosome — митосома. Цитоплазматическое образование, являющееся, по-видимому, остатком нитей веретена предшествующего митоза.
mitospore — митоспора. Спора, образовавшаяся в результате митоза и потому имеющая тот же уровень плоидности, что и материнская клетка.
mitotic — митотический. Имеющий отношение к митозу <mitosis>.
mitotic apparatus — митотический аппарат. Комплекс клеточных органелл, обеспечивающих движение хромосом в митозе, включает астер <aster>, веретено и нити веретена, прикрепляющиеся к центромерам хромосом, центриоли <centriole>.