multiple (manifold) effect — множественный эффект. Влияния гена (аллеля, мутантного аллеля) более чем на один признак, т. е. М.э. соответствует плейтропизму <pleiotropism>.
multiple genes = polymeric genes (см.).
multiple myeloma — множественная миелома, миеломная болезнь, плазмоцитома, болезнь Рустицкого-Калера. Рак плазматических клеток <plasma cell> костного мозга, продуцирующих белки Бен-Джонса <Вепсе-Jones protein>; происхождение М.м. связывается с соматической мутацией в иммунокомпетентных В-лимфоцитах.
multiple paternity — множественное отцовство. Наличие в помете одной самки потомков нескольких самцов в результате неоднократной копуляции; свойственно некоторым мелким млекопитающим (насекомоядным, грызунам) — в частности, у обыкновенной бурозубки Sorex araneus было подтверждено с использованием маркирования по Робертсоновским транслокациям <Robertsonian translocation> и метода фингерпринтинга ДНК <fingerprinting>.
multiple sex chromosomes — множественные половые хромосомы. Система половых хромосом, включающая более 2 элементов, но не связанная с полисомией по половым хромосомам; наиболее часто присутствует "серия" Х-хромосом (Х1Х1Х2Х2 у самок и X1X2Y у самцов и т. д.), причем число Х-хромосом может колебаться (у некоторых клонов), иногда встречается множественность Y-хромосом; известны М.п.х. и при женской гетерогаметности; эволюционно М.п.х. являются производными от системы XX/XY и, как правило, возникают в результате X-аутосомных перестроек (транслокаций); в мейозе М.п.х. обычно формируют мультиваленты.
multiplex family — мультиплексная семья. Семья, в которой имеется несколько членов, пораженных одним и тем же НЗЧ; анализ М. с. позволяет определять характер наследования данного НЗЧ, а также решать ряд других медикогенетических задач.
multipolar division, multipolar (polycentric) mitosis — многополюсное деление, многополюсный (полицентрический, множественный) митоз. Митотическое деление, характеризующееся образованием в анафазе более 2 (чаще 3 трехполюсный митоз) центров прикрепления веретена; во всех случаях М.д. представляют собой аномальное явление (рассматривается как одна из анафазных аберраций хромосом).
multipolar mitosis = multipolar division (см.).
multipolar spindle — многополюсное веретено. Веретено, образующееся в митотической клетке со множественными центриолями <centriole>; обычно наличие М.в. является аномальным явлением и встречается редко, однако под действием облучения или др. факторов число клеток с М. в. может быть существенно увеличено.
multistrand model = polynemic model (см.).
multistranded = polynemic (см.).
multivalent, polyvalent — мультивалент, поливалент. Наблюдаемое обычно в мейозе у полиплоидных организмов объединение 3 и более гомологов (тривалент, квадривалент и т. п.); в норме появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе; М. могут образовываться с участием негомологичных хромосом при наличии межхромосомных транслокаций (Робертсоновский тривалент и т. п.), а также формируются при наличии множественных половых хромосом <multiple sex chromosomes>.
multivoltine — мультивольтинный. Характеризует организм (вид, популяцию), размножающийся более одного раза за сезон (птицы, бабочки); в зависимости от широты обитания один и тот же вид может проявлять моно- или мультивольтинность.
muscular dystrophy progressive — прогрессирующая дистрофия мышц, прогрессирующая миопатия. Группа НЗЧ, характеризующихся атрофией мышц, снижением мышечного тонуса, отсутствием сухожильных рефлексов; обусловлены генетически детерминированными дефектами метаболизма мышечной ткани; по типу детерминации выделяют 4 типа — аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный, рецессивный и доминантный сцепленный с Х-хромосомой; к П.д.м. относятся синдромы (миопатии) Эрба-Рота, Дюшенна, Беккера, Ландузи-Дежерина, Говерса-Веландера (Невина), Кило-Невина, известна непрогрессирующая миопатия (дистрофия мышц), также имеющая врожденный характер; впервые проявления П.д.м. были описаны в 1853..
mutability — мутабильность, частота мутирования. Количественная характеристика способности гена (кластера генов, всего генома в целом) к мутированию; по признаку М. гены могут резко различаться, обычная М. соответствует частоте мутирования 10-6-10-8.
mutable gene — мутабильный ген. Ген, характеризующийся резко увеличенной мутабильностью <mutability>, - например, у Drosophila virilis М.Демерком был описан ген коротких крыльев, два аллеля которого (mа и mс) характеризовались высокой мутабильностью (4-10 %), а аллели m+ (дикий тип) и mb имели обычный уровень мутабильности (около 10-6); м.г. известны и у др. организмов — часто они являются причинами мозаицизма <mosaicism>.
mutable site — мутабильный сайт. Участок хромосомы, в котором могут происходить мутации.
mutagen — мутаген. Физический (гамма- и Рентгеновские лучи, элементарные частицы, температура и др.) или химический (многочисленные органические и неорганические соединения, включая некоторые — чужеродные для данного объекта — биополимеры) фактор, воздействие которого увеличивает частоту мутирования выше спонтанной.
mutagenesis — мутагенез. Искусственное получение мутаций с помощью мутагенов; многие авт. относят к М. появление спонтанных мутаций (естественный М.); М. широко используется как генетический метод (см. <site-directed mutagenesis>), а также в селекции различных организмов.
mutagenic — мутагенный. Прилагательное от "мутаген" <mutagen>.
mutant — мутант. Организм, измененный в результате мутации; как правило, М. отличается от исходной формы (дикого типа) и часто имеет сниженную жизнеспособность при тех или иных организменных нарушений нормального фенотипа.
mutant species — мутантный вид. Вид, образовавшийся в результате закрепления какой-либо мутации, обусловливающей стабильную репродуктивную изоляцию от предкового вида; в целом любой вид можно рассматривать как М.в. ввиду того, что мутационный процесс является движущей силой эволюционного процесса (видообразования); один из наиболее характерных примеров М.в. полиплоидные виды растений, образовавшиеся от диплоидных предков.
mutation — мутация. Спонтанное (естественно возникающее) или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов, хромосомы, генома), приводящее или не приводящее (молчащие М. <silent allele>) к изменению тех или иных признаков организма; термин "М." введен X. Де Фризом в 1901.
mutation frequency = mutation rate (см.).
mutation isoalleles — мутантные изоаллели. Различные мутантные аллели (обычно гипоморфы <hypomorph> либо гиперморфы <hypermorph>), не обнаруживаемые в обычных условиях.
mutation lag — мутационный лаг, задержка мутации. Задержка фенотипического проявления мутаций, образуемых под действием мутагенов, — например, при действии алкилирующих соединений <alkylating agent> на некоторые бактерии проявление мутаций (возрастание их видимой частоты) отмечается лишь спустя 100–150 час. после обработки.
mutation pressure — давление мутаций, мутационное давление. Непрерывное мутирование гена в одном из направлений с образованием определенного аллеля (например, более частое превращение А —» а, чем а —» А, или наоборот), обусловливающее накопление этого аллеля в популяции; результат Д.м. зависит от соотношения частот прямого и обратного мутирования; термин "Д.м." введен С.Райтом в 1921.
mutation rate (frequency) — частота мутаций. Количественный показатель интенсивности мутационного процесса, равен доле гамет со вновь возникшими мутациями по отношению к общему числу гамет (в одном поколении); Ч.м. может определяться как количество измененных нуклеотидов в расчете на геном (локус и т. п.) за одну генерацию.