non-cris-cross exception — исключение крисс-кросс-наследования. Несоблюдение правил крисс-кросс-наследования <criss-cross inheritance> например, в случае сцепленных Х-хромосом <attached Х> у дрозофил.
non-enzymatic interaction — неферментативное взаимодействие. Присоединение аминоацил-тРНК <aminoacyl transfer RNA> к рибосоме без участия каких-либо белковых факторов (ферментов); для такой ассоциации в процессе трансляции необходимо участие специфических факторов Т.
non-homologous pairing — негомологическая конъюгация. Конъюгация негомологичных хромосом (или их участков) в мейозе или митозе.
noninducibility — неиндуцируемость. Неспособность профага переходить на стадию вегетативного размножения в связи с отсутствием индукции синтеза ферментов.
non-isotopic in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.).
non-Mendelian factor — неменделевский фактор. Внеядерный ген, локализованный в цитоплазматических органеллах — митохондриях <mitochondrion> или пластидах <plastid>.
non-Mendelian inheritance — неменделевское наследование. Отклонение от ожидаемого, согласно законам Менделя <Mendel's laws>, соотношения частот фенотипов, образующихся в результате скрещиваний, или появление необычных фенотипов как следствие различных взаимодействий генов, наличия сцепления наследственных факторов (генов) и детерминации отклоняющихся фенотипов цитоплазматическими генами (пластомом <plastom>).
nonparental type — неродительский тип. Одна из форм тетрадного расщепления, имеющая место при рекомбинации всех хроматид: если в биваленте гомологи несут гены АВ и ab, то Н.т. соответствует сочетанию АЬ,АЬ, аВ, аВ.
nonpermissive conditions — непермиссивные условия. Условия окружающей среды, при которых погибают условно-летальные мутанты <conditioned lethal>.
nonradioactive in situ hybridization = fluorescence in situ hybridization (см.).
nonreciprocal recombination — нереципрокная рекомбинация. Рекомбинация, при которой генетическая информация передается лишь от донора реципиенту; Н.р. отмечается у микроорганизмов при трансформации <trasformation> и трансдукции <transduction>.
nonreciprocal recombinant chromosomes — нереципрокно рекомбинированные хромосомы. Различающиеся по генному (нуклеотидному) составу продукты рекомбинации, являющейся результатом неравного кроссинговера <unequal crossing-over>.
non-recurrent parent — небэккроссируемый родитель. Родитель гибрида, который не используется при проведении возвратных скрещиваний.
nonreduction, semiheterotypic division отсутствие редукции, семигетеротипическое деление. Выпадение стадии редукции числа хромосом в первом делении мейоза в результате нарушения процессов конъюгации — в результате образуется реституционное ядро.
non-repetitious DNA sequences — уникальные (неповторяющиеся) последовательности [ДНК]. Участки молекулы ДНК, присутствующие в данном геноме в одной копии (редко в нескольких, но обычно не более 10); большинство структурных генов (за исключением тех, которые составляют мультигенные семейства <multigene family>) представлено У.п.; в кинетике реассоциации ДНК У.п. составляют "медленный" компонент.
nonsense codon — нонсенс-кодон, бессмысленный кодон. Кодон, не кодирующий аминокислоту, терминатор трансляции <terminating codon>; в последнее время ряд авт. рекомендуют избегать использование термина "бессмысленный кодон", т. к. в действительности Н.-к. выполняет конкретную функцию (имеет смысл) терминацию синтеза белка.
nonsense mutation — нонсенс-мутация. Точковая мутация, ведущая к образованию нонсенс-кодона <nonsense codon> и, соответственно, к преждевременной остановке трансляции с образованием аномального полипептида.
nonsense suppressor — нонсенс-супрессор. Мутантый ген тРНК, кодирующий молекулу с измененным антикодоном <anticodon>, в результате чего мутантная тРНК начинает узнавать нонсенс-кодон <nonsense codon>, что предотвращает терминацию трансляции мРНК.
nonspecific transduction — неспецифическая (общая, генерализованная) трансдукция. Перенос от бактерии к бактерии произвольного фрагмента бактериальной хромосомы путем его упаковки в капсид бактериофага вместо фагового генома (обычно такой фрагмент при Н.т. достаточно крупный — до 2 % всех генов бактерии); к фагам, способным осуществлять Н.т., относится фаг Р22, с использованием которого было открыто явление трансдукции <transduction>, и некоторые др.
nonsynonymous substitution — смысловая замена [нуклеотида]. Мутационная замена нуклеотида в кодирующей последовательности, приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующем белке кодируемом продукте; из-за вырожденности генетического кода не каждая мутация является смысловой (см. <synonymous substitution>).
nontaster = taste blindness (см.).
noose — "аркан" (см. Y-chromosome loops).
nopaline — нопалин. Редкая аминокислота, производное аргинина <arginine>, вырабатывается некоторыми галл-образующими бактериями; ген, детерминирующий синтез Н., входит в состав ДНК Ti-плазмид <Ti plasmid>.
NOR = nucleolar organizing region (см.).
noradrenaline — норадреналин. Медиатор нервной системы, предшественник дофамина <dopamine>; норадренергические нейроны имеются у некоторых беспозвоночных и у всех позвоночных (наиболее многочисленны они у теплокровных — число таких нейронов увеличивается в процессе эволюции); Н. оказывает сильное сосудосуживающее действие.
norm of reaction, reaction norm — норма реакции. Наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма; среди генотипических факторов, обусловливающих флуктуации признаков в пределах Н.р., - полигенная детерминация, плейотропизм, гетерозиготность и т. д.
normoblast — нормобласт. Клетка заключительного этапа эритропоэза, дифференцирующаяся непосредственно в зрелый эритроцит и равная ему по размеру.
normogenesis — нормогенез. Нормальное развитие, развитие без каких бы то ни было отклонений.
Norrie disease, pseudoglioma — болезнь Норри. НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.
Northern blotting (transfer) — Нозерн-блоттинг. Метод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга <Southern blotting> и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н.-б. предложен Дж. Олвайном с сотр. в 1977.
Northern transfer = Northern blotting (см.).
Norum disease — болезнь Норума. НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22.1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Notch. Сложный локус <complex locus> (включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций <homeotic mutation>, представляющих собой перекрывающиеся делеции, — локализован на X-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch детальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.