unselected markers — неселектируемые маркеры. Маркеры (признаки), по которым не производится отбор организмов на данном этапе исследований; Н.м. используются при картировании соответствующих генов для выявления их сцепления с генами, кодирующими селектируемые признаки, по которым отбор производится первоначально.
unstable mutation — нестабильная мутация. Мутация, характеризующаяся высокой частотой реверсий в дикий тип; как правило, Н.м. является следствием интеграции в соответствующий локус контролирующего элемента <controlling elements>.
Unverricht-Lundborg disease — болезнь Унферрихта-Лундборга (см. myoclonus epilepsia).
unwinding proteins — расплетающие белки. Комплекс из 6 молекул белка, кодируемого геном dnaC, и 6 молекул белка-продукта гена dnaB Е. coli (последний является хеликазой <helicase>), который расплетает двойную спираль ДНК при синтезе запаздывающей цепи <lagging strand> в процессе репликации.
upstream — [расположение] против хода транскрипции. Условно принятое обозначение участков оперона, предшествующих др. его участкам по направлению транскрипции, — например, промотора по отношению к кодирующей части и т. п.
upstream activator sequence, UAS — активирующая последовательность. Элемент промотора <promoter> генов одноклеточных эукариот, расположенный перед <upstream> сайтом инициации транскрипции и последовательностью ТАТА; А.п. содержит сайты связывания белков, активирующих транскрипцию, по ряду свойств напоминает энхансеры <enhancer> позвоночных животных; у дрожжей белок GAL4, связывающийся с А.п., активирует гены, участвующие в катаболизме галактозы, — его концевой домен, взаимодействующий с А.п., связывает ионы цинка и образует характерную структуру "цинковые пальцы" <zinc finger proteins>.
uracil — урацил. Пиримидиновое основание, присутствующее во всех живых клетках в составе РНК ("вместо" тимина), комплементарен аденину.
uracil fragments — урациловые фрагменты. Фрагменты одноцепочечной ДНК, содержащие дУМФ вместо дТМФ, вырезаемые специфическими ферментами; известно образование У.ф. в результате ошибок репликации или репарации у Е. coli.
uracil-DNA glycosidase — урацил-ДНК-гликозидаза. Фермент, обеспечивающий удаление ошибочно встраивающихся в новосинтезирующуюся при репликации цепь ДНК остатков урацила; активность У.-ДНК-г. выявлена как у эу-, так и у прокариот, что, видимо, указывает на единство механизма защиты ДНК от урацила.
Urbach-Wiethe disease — болезнь Урбаха-Вите, липоидный протеиноз. НЗЧ, характеризующееся поражениями кожи и слизистых оболочек, обусловленными нарушением липидного и белкового обменов; в частности, происходит аномальное отложение нерасщепленного белка (парапротеина); наследуется по рецессивному типу.
urease — уреаза [КФ 3.5.1.5]. Фермент, катализирующий гидролиз мочевины с образованием аммиака и углекислоты; У. - первый фермент, выделенный в чистом виде (Дж. Самнер, 1926).
urethan — уретан. Канцероген, индуцирует развитие рака легких у млекопитающих.
uric acid — мочевая кислота. Конечный продукт катаболизма нуклеиновых кислот у млекопитающих.
uridine — уридин. Нуклеозид, состоящий из основания (урацила <uracil>) и сахара (рибоза).
URF = unidentified reading frames (см.).
U1-RNA — U1-PHK. Одна из наиболее многочисленных в клетках млекопитающих (несколько млн. молекул на 1 ядро) малых ядерных РНК <snurps>, состоящая из 165 нуклеотидов, является компонентом большинства ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; предполагается участие U1-PHK в сплайсинге <splicing>.
uromodulin, Tamm-Horsfall glycoprotein — уромодулин. Гликопротеин, наиболее многочисленный белок мочи млекопитающих; наряду с 2 др. гликопротеинами (уропонтин и нефрокальцин) участвует в подавлении образования содержащих кальций почечных камней; ген У. (UMOD) в геноме человека локализован на участке р13.1-р12.3 хромосомы 16.
Usher syndrome — синдром Уше. НЗЧ, характеризующееся глухотой, пигментным ретинитом и рядом др. симптомов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известны 2 формы С.У. - с наличием (генетический фактор обозначается USH1) или отсутствием (USH2) поражений вестибулярного аппарата; локус USH2 расположен на участке q32 хромосомы 1, в то время как для локуса USH1 сцепление с хромосомой 1 было исключено.
Usn RNAs — малые ядерные РНК <snurps> класса U. Группа ассоциированных с белками небольших (от 60 до 400 нуклеотидов) молекул РНК, составляющих значительную часть содержимого сплайсом <spliceosome> и участвующих в процессе вырезания интронов; у 4 из 5 хорошо изученных типов Usn-РНК — U1 <U1-RNA>, U2, U4 и U5 — на 5'-конце находится кэп <сар>, представленный триметилгуанозином.
uteroglobin, blastokinin — утероглобин, бластокинин. Глобиновый белок, секретируемый клетками эндометрия в полость матки, известный у некоторых млекопитающих; предполагается наличие стимулирующего бластуляцию эффекта У. (отсюда его др. название — бластокинин) и некоторые др. специфических свойств (например, у человека к секреции У. способны специфические клетки бронхиол дыхательной системы); ген, кодирующий У. человека, локализован на длинном плече хромосомы 11.
UV = ultraviolet light (см.).
UV reactivation — УФ-реактивация. Повышение выживаемости фагов лямбда, облученных ультрафиолетом, при заражении клеток Е. coli (также облученных УФ) по сравнению с необлученными клетками; УФ-р. является следствием активации репарационной системы Е. coli.
V
vacuole — вакуоль. Полость в цитоплазме клетки, ограниченная мембраной, заполненная жидкостью, включающей ферменты; у простейших имеются пищеварительные и сократительные В., у многоклеточных организмов аутофагирующие (вторичные лизосомы) и пищеварительные В.; В. растительной клетки составляют сложную систему (вакуом) и сливаются у дифференцированной клетки в крупную центральную В., содержащую клеточный сок.
valine [Val] — валин [Вал]. α-αАминоизовалериановая кислота; незаменимая аминокислота, входит в состав практически всех белков; кодоны ГУУ, ГУЦ, ГУА, ГУГ.
valinomycin — валиномицин. Пептидный антибиотик, ионофор <ionophores>, осуществляющий перенос ионов калия и рубидия через клеточные мембраны.
Van der Hoeve syndrome — синдром Ван дер Хуве. НЗЧ, характеризующееся патологической ломкостью костей, тугоухостью и голубой окраской склер, в основе заболевания — генетически детерминированные изменения структуры волокон коллагена <collagen> и эластина <elastin>; наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается достаточно часто (1 на 40–60 тысяч).
Van der Woude syndrome — синдром Ван дер Вуда. Комплекс наследственных аномалий у человека (слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба и др.), передаваемый по аутосомно-доминантному типу; локус VWS расположен на участке q32-q41 хромосомы 1.
vancomycin — ванкомицин. Высокомолекулярный антибиотик (C148H185Cl4N21O56)t выделяемый из Streptomyces orientalis; механизм действия В. (в основном активен в отношении грам-положительных бактерий) связан с блокированием биосинтеза муреина, входящего в бактериальные клеточные стенки, что сближает В. с пенициллином <penicyllin> и некоторыми др. антибиотиками.
variability = variation (см.).
variable number of tandem repeat (VNTR) locus — локус с варьирующим числом тандемных повторов. Любой ген, аллели которого содержат различное число тандемно повторяющихся олигонуклеотидов; после расщепления таких аллелей рестриктазами <restriction endonucleases> образуются рестрикционные фрагменты различной длины, которые могут быть эффективно использованы в качестве маркеров при картировании генов; к VNTR часто относят микросателлиты <microsatellites>.