— эволюция Y-хромосомы, 315
— элементы, необходимые для наследования, 264-266
Цветение, яровизация и, 216-217
Центромерные внешние повторы, сайленсинг и, 111-112
Центромеры H3-варианты и, 252-254
— ахиазматическая сегрегация и, 278-280
— регуляция идентичности, 276
— состав у дробянковых дрожжей, 113-115
— структура, функция и воспроизведение. 275-276
— функция, 44
— хроматина состав в, 272-275
— хромосомная наследственность, 265
— эволюция, 276-277
— эукариотная структура и функция, 270-271
Цикл «разрыв-слияние-мостик», 268
Цитозин
— дезаминирование, 51, 388, 398
— метилирование и, 51, 177-178, 334-335
— раковые заболевания и, 448-449, 459
— Цитоплазматическая наследственность
— scnRNA модель и, 147
— менделевская наследственность vs., 133
— перестройки ресничек, 142-143
— серотипов, 133
— сканирования транскриптома модель и, 147-148
— следствия, 144
— у инфузорий, 132-133, 142-143
Цитоплазматические мостики. См. Плазмадесмы
Цитруллин, 202
Человеческие искусственные хромосомы (HACs), 271
Членистоногие, геномный импринтинг и, 350
Чужеродные последовательности, элиминация, 142-143
Шапероны, 83, 378
Шимке спондилоэпифизарная дисплазия и, 432, 435
«Шму» (Schmoos) [форма клеток у дрожжей], 73
«Шпилечная» РНК, 159
Эволюционно консервативные хромосомные сегменты (ECCS). 254. См. также Адаптивная эволюция
Экспрессия
— PcG-гена сверхэкспрессия и, 224
— ацетилтрансферазы гистонов (HATs) и, 29
— в В-клетках и плазматических клетках, 400-401
— геномный импринтинг и, 349-350
— импринтированных генов, 223-224
— клонирование и, 417
— контроль в лимфоцитах, 392
— локализация и, 20
— программы развития и, 377-379
— регуляция метилированием ДНК, 340-343
— регуляция Х-хромосом, 290
— эмбриональной эктодермы (Eed), 223
Экстраклеточный сигналинг, 390
Эксцизии. См. Внутренние
элиминируемые сегменты
Элементы контроля импринтов, 357-359
Элементы повторов, 81
Элонгация, PcG-сайленсинг и, 58
Эмбриогенез, 58, 322
Эмбриональные зародышевые клетки, плюрипотентные, 369
Эмбриональные стволовые клетки генерирование, 379-380
— использование в терапии, 418, 420
— метилирование de novo и, 335
— от ядерных пересадок (NT-ES), 418-421
— плюрипотентные, 369, 376, 379-382
— соматическое репрограммирование и, 58-59
— терапевтическое клонирование и, 418-421
Эмбриональный Цветок (EMF), 180, 216
Эмбрионы, 355-356, 406-407, 418
Эндонуклеазы, переключение типа спаривания и, 74-75
Энзимы, 18, 21, 29, 40, 46-48. См. также конкретные энзимы
Энхансеры
— zeste (E(Z)) семейство, 96, 179-180, 214, 224, 296-297
— аллельное исключение, 397
— мозаичности (E(var)), 90-92
— сайленсинг у C. elegans и, 296-297
Эпиаллели, 36, 177
Эпигенез, 369, 372
Эпигенетика, определение, 13, 27, 34, 38-39
Эпигенетическая память. См. Клеточная память
Эпигенетические импринты, определение, 298, 299
Эпигенетические методы терапии, для раковых заболеваний, 459-461
Эпигенетические состояния, определение, 38
Эпигенетический код, 38
Эпигенетический контроль, 62-64, 75-77
Эпигенетический ландшафт, развитие, 39
Эпигеномы, определение, 424
Эпимутации, болезни человека и, 437
Эписостояния, TSA-индуцированный сайленсинг и, 113
Эпифенотипы, 35
Эритроидные клетки, CMPs и, 390
Эссенциальный (Е) сайленсер, 77-78
Эстрогенный сигналинг, метилирование аргининов и, 201
Эухроматин
— H3K27 метилирование и, 200
— H3K4 метилирование и, 196-197
— H3K9 метилирование и, 198-200
— гетерохроматин vs., 44-46, 97, 100, 177
— «молчащий» хроматин и, 57
— определение, 34, 40, 71
Ядерная организация, общий обзор, 20-21
Ядерная эквивалентность, 405
Ядерный диморфизм, 36, 131, 135-136
Ядрышковое доминирование, 177
Яйцеклетки, 377, 407, 417-418
Яровизация (VRN), 180, 188, 214, 216-217
Брно-номенклатура для модификаций гистонов
a Использование строчных букв для обозначения модификаций помогает отличать их как от аминокислот (идентифицируемых по их однобуквенным кодовым обозначениям), так и от гистонов (таких, например, как Н2А), для которых всегда используются прописные буквы.
b Номенклатурное обозначение начинается (слева направо) с гистона, затем пишется остаток, затем — модификация. В тех случаях, где модифицированный остаток не известен или не важен, модификация должна следовать за гистоном, например: Н4ас и Н2Ваг1. Множественные модификации можно обозначать, просто расширяя список (например, H3K4me 3K9ac S10ph ...) по мере необходимости. Поскольку каждый отдельный модифицированный остаток начинается с прописной буквы, обозначающей аминокислоту, и поскольку сами модификации все обозначаются строчными буквами, нет необходимости в использовании запятых или точек, чтобы разделять отдельные модифицированные остатки в «слове», обозначающем комбинацию остатков; в этом случае остаток следует вставлять без добавлений (например, H3K9S10ph, чтобы указать H3, не модифицированный по Lys-9 и фосфорилированный по Ser-10).