избирательно, других выраженных фармакологических эффектов не
оказывает. 3иксорин хорошо всасывается при приеме внутрь, метаболизируется в печени, метаболиты выделяются с мочой и калом.
Применяют при функциональной гипербилирубинемии, у больных хрони-
ческими диффузными заболеваниями печени, при желтухах, обусловленных
энзимопатиями и добракачественным внутрипеченочным холестазом, при
пищевой аллергии, сопровождающейся желтухой, а также для
предупреждения и лечения желтухи у новорожденных. Имеются данные об
эффективности зиксорина в комплексной терапии кожных заболеваний
(псориаз, атопический дерматит) и при химиотерапии больных
туберкулезом. Назначают зиксорин взрослым (во время или после еды) при
хронических заболеваниях по 0,4 - 0,6 г (4 - 6 капсул) 1 раз в неделю
или по 0,1 г 3 раза в день. Курс лечения 2 нед. После 2 - 4 -
недельного перерыва возможно повторение курса с применением той же
дозы или пониженной в зависимости от состояния больного. При желтухе
новорожденных дают со 2-го дня жизни по 10 мг/кг в день в течение 3 -
5 дней. Для профилактики желтухи новорожденных, беременной дают за 1 -
3 дня до ожидаемых родов 0,4 г (4 капсулы) однократно. При атопическом
дерматите у детей назначали зиксорин по 2 мг/кг в 1 - 2 приема. При
применении препарата возможны тошнота, индивидуальная непереноси-
мость. Следует учитывать, что в связи с индукцией ферментов печени
(см. Фенобарбитал) зиксорин может ускорить метаболизм применяемых
одновре- менно других лекарственных средств. Форма выпуска: капсулы по
0,1 г флумецинола в упаковке по 25 штук. Хранение: в защищенном от
света месте.
СОДЕРЖАНИЕ:
ИБУПРОФЕН
ИДОКСУРИДИН
ИЗАДРИН
ИЗАФЕНИН
ИЗОНИАЗИД
ИЗОНИТРОЗИН
ИЗОСОРБИД МОНОНИТРАТ
ИЗОТРЕТИНОИН
ИМЕХИН
ИМИПЕНЕМ
ИМИПРАМИН
ИМИФОС
ИНГИТРИЛ
ИНДАПАМИД
ИНДИГОКАРМИН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
ИНКАЗАН
ИНСТЕНОН
ИНТЕРМЕДИН
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕСТОПАН
ИНФУЗАМИН
ИПРАТРОПИУМ БРОМИД
ИРУКСОЛ
ИСРАДИПИН
ИХТИОЛ
ЙОД
ЙОДАМИД
ЙОДИНОЛ
ЙОДОВИДОН
ЙОДОЛИПОЛ
ЙОДОНАТ
ЙОДОПИРОН
ЙОДОФОРМ
ИБУПРОФЕН ( Ibuprofenum ). d, 1-2-(4-Изобутилфенил)-пропионовая
кислота. Синонимы: Бруфен, Algofen, Anflagen, Artofen, Artril, Brufanic, Brufen, Bufigen, Burana, Dolgit, Ebufac, Iborufen, Ibumetin, Inflam, Lamidon, Mortifen, Motrin, Napacetin, Nobfen, Nuprin, Nurofen, Paxofen, Rebugen, Relcofen, Reumafen, Ruprin, Seclodin, Sednafen и др.
Белый или почти белый кристаллический порошок. Практически нераство-
рим в воде, легко растворим в органических растворителях. Препарат
является одним из современных нестероидных противовоспали- тельных
препаратов. Обладает противовоспалительной, аналгетической и умеренной
жаропонижающей активностью. В механизме действия ибупрофена
существенную роль играет его ингиби- рующее влияние на биосинтез
простагландинов. Имеются данные о стимулирующем влиянии ибупрофена на
образование эндогенного интерферона (см. Интерфероны) и его
способности оказывать иммуномодулирующее действие и улучшать
показатель неспецифической ре- зистентности организма. Ибупрофен
оказывает при ревматоидном артрите более выраженное дейст- вие в
начальных стадиях воспалительного процесса без резких изменений
суставов. По силе действия он несколько уступает ортофену, индометацину, но лучше переносится. Применяют для лечения
ревматоидного артрита, деформирующего остеоарт- роза, анкилозирующего
спондилита и при различных формах суставных и внесуставных
ревматоидных заболеваний, а также болевого синдрома при не- которых
воспалительных поражениях периферической нервной системы. Назначают
внутрь в виде таблеток по 0,2 г 3 - 4 раза в день. Для дос- тижения
быстрого эффекта доза может быть увеличена до 0,4 г 3 раза в день. По
достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 0,6 - 0,8 г.
Рекомендуется первую дневную дозу принимать утром до еды (для быстрого
всасывания), запивая чаем, а остальные дозы - в течение дня после еды
(для более постепенного всасывания). Препарат обычно хорошо
переносится, не вызывая раздражения слизистой оболочки желудка, что
рассматривается как основное его преимущество по сравнению с
салицилатами. В отдельных случаях возможны, однако, изжога, тошнота, рвота, метеоризм, а также кожные аллергические реакции. При выра-
женных побочных явлениях уменьшают дозу или прекращают прием
препарата. Ибупрофен противопоказан при острых язвах и обострениях
язвенной болез- ни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном
колите, повышенной инди- видуальной чувствительности к препарату, а
также при заболеваниях зритель- ного нерва. Осторожность следует
соблюдать при назначении препарата лицам, перенес- шим в прошлом
язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, при гастритах, энтеритах, колитах, хронических гепатитах, циррозе печени. Форма
выпуска: таблетки по 0,2 г, покрытые оболочкой розового цвета, в
упаковке по 30 штук. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте.
ИДОКСУРИДИН ( Idoxuridine ). 5-Йод-2 -дезоксиуридин: Синонимы: Керецид, Офтан-IDU, Dendrid, Emanil, Herpesil, Herpetil, Herplex, Idexur, IDU, Iduridin, Iduviran, IUDR, Keracid, Kerecid, Laevojodin, Oftan-IDU, Stoxil, Synmiol и др. Препарат оказывает избирательное
угнетаюшее влияние на репликацию не- которых вирусов. Применяют в
офтальмологической практике как местное противовирусное средство при
кератитах, вызванных вирусом Неrреs simplex или vaccinia (см. также
Полудан). Назначают в виде О,1 %, раствора. Закапывают по 2 капли в
конъюнкти- вальный мешок каждый час в течение дня и через каждые 2 ч
ночью. Производится за рубежом.
ИЗАДРИН ( Isadrinum ). 1- (3,4-Диоксифенил) -2-изопропиламиноэтанола
гидрохлорид, или N-изопро- пилнорадреналина гидрохлорид. За рубежом
выпускается в виде гидрохлорида или сульфата под названия- ми: Изопротеренол, Изупрел, Новодрин, Эуспиран, Aleudrin, Aludrin, Antasthmin, Bronchodilatin, Euspiran, Iludrin, Isodrenal, Isonorin, Isoprenalini hydrochloridum, Isoprenaline hydrochloride, Isopropylarterenol, Isoproterenol, Isorenin, Isuprel, Neodrenal, Neoepinephrine, Norisodrin, Novodrin и др. Белый кристаллический
порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы имеют слегка
зеленоватый оттенок. Изопропилнорадреналин (изадрин) был получен в
1938 г. в процессе синтеза производных адреналина. Химически
изопропилнорадреналин относится к группе катехоламинов и от- личается
по структуре от адреналина тем, что метильный радикал в амино- группе
[NН - СНз] заменен на изопропильный [NН - СН(СНз)2]. При
фармакологическом изучении изопропилнорадреналина было обнаружено, что, сохраняя некоторые свойства адреналина, он вместе с тем
отличается по действию от последнего. Так, он способствует релаксации
бронхов, но не вы- зывает сужения сосудов и повышения периферического
артериального давле- ния; вместе с тем, подобно адреналину, он
вызывает учащение и усиление сер- дечных сокращений. В связи с этим
было высказано предположение о наличии в организме раз- ных видов
адренорецепторов, с которыми могут преимущественно взаимодейство- вать
адреналин, изопропилнорадреналин и сходные с ними соединения. Оконча-
тельно представление о наличии двух основных групп адренорецепторов (
a - и b -адренорецепторов) было сформулировано 1948 г. (Аhlquist). В
дальнейшем были выделены подгруппы этих рецепторов: a 1 - и a 2 -, b 1
- и b 2 -адренорецепторы. Изопропилнорадреналин был признан первым
представителем новой группы адренергических веществ - b -адренергических, или b -адреностимуляторов. Вслед за этим стали