Выбрать главу

тошнота, рвота, понос, общая слабость, повышение температуры тела, аменорея, алопеция и другие побочные эффекты. Препарат противопоказан

при индивидуальной повышенной чувствительнос- ти, беременности, кормлении грудью. С осторожностью следует применять препарат при

панцитопении, тяжелых инфекциях, тяжелой печеночной и почечной

недостаточности, у больных с тяжелыми заболеваниями сердца (в том

числе в анамнезе). В связи с содержанием во флаконах с митоксантроном

натрия дисульфита, возможна в отдельных случаях непереносимость

препарата больными с брон- хиальной астмой. Не допускается введение

растворов митоксантрона под кожу (возможны некрозы), а также

применение препарата в неразведенном виде. После введения

митоксантрона в течение 1 - 2 дней, моча окрашивается в сине-зеленый

цвет, возможно также окрашивание в синий цвет кожи (осо- бенно в

местах инъекций), а также склер. Формы выпуска: во флаконах

вместимостью 5 мл, содержащих 10 мг миток- сантрона (митоксантрон AWD

10), что соответствует 11,64 мг митоксантрона гидрохлорида, с

добавлением 0,5 мг натрия дисульфита, и во флаконах вмес- тимостью

12,5 мл, содержащих 25 мг митоксантрона (митоксантрон АWD 25), что

соответствует 29,1 мг митоксантрона гидрохлорида; с добавлением 1,25

мг натрия дисульфита. Хранение: список А. В защищенном от света месте.

МИТОМИЦИН ( Мitomycin ). Противоопухолевый антибиотик, выделенный из

Streptomyces caespitosus. Синонимы: Аmеtycine, Мutamycin. По структуре

имеет некоторые элементы сходства с брунеомицином. Со- держит

уретановую группу и азаридиновое кольцо. Проникая в клетки, митомицин

становится би- и трифункциональным алки- лирующим веществом. Обладает

относительно слабой иммуносупрессивной ак- тивностью. Применяют при

аденокарциноме желудка (в сочетании с фторурацилом и доксорубицином), карциноме шейки матки, кишечника, поджелудочной железы, мочевого

пузыря и других злокачественных новообразованиях. Вводят внутривенно .

Обычная доза 2 мг на 1 м2 поверхности тела в сутки в течение 5 дней.

Курсы повторяют с интервалами 2 дня. Препарат может вызывать угнетение

периферического и костномозгового кро- ветворения, тошноту, рвоту, диарею, стоматит. Может усиливать кардиоток- сическое действие

доксорубицина. Противопоказания: см. Брунеомицин, Доксорубицина

гидрохлорид. Форма выпуска: во флаконах по 5 или 20 мг (кристаллы

сине-фиолетового цвета, растворимые в воде). Хранение: список А.

МОКЛОБЕМИД ( Moclobemide ). 4-Хлор-N-(2-Морфолиноэтил)-бензамид

Синоним: Aurorix. По структуре отличается от бефола (см.) тем, что в

боковой цепи содержит этильную группу вместо пропильной. Моклобемид

также является антидепрессантом - ингибитором МАО обратимого действия

и влияет преимущественно также на МАО типа А. Применяют при депрессиях

различной этиологии. Лечебная доза составляет 250 - 400 мг в день.

Возможные побочные явления и противопоказания в основном такие же, как

при использовании бефола.

МОЛГРАМОСТИМ ( Моlgramostim )*. Синонимы: Лейкомакс, Leucomax [название препарата фирмы “Sandoz” (Швейцария)]. Молграмостим обладает

определенной иммунотропной активностью; он стиму- лирует рост

Т-лимфоцитов (но не В-лимфоцитов). Основным специфиче- ским свойством

молграмостима является его способность стимулировать лейко- поэз, поэтому он используется как антилейкопеническое средство. До

последнего времени не было достаточно эффективных специфических анти-

лейкопенических средств. В определенной степени стимулируют лейкопоэз

пре- параты лейкоген, метилтиоурацил, пентоксил, батилол (см.). Для

стимуляции лейкопоэза используют также иммуностимулирующие препараты

тималин, нат- рия нуклеинат и др. Создание в последнее время

молграмостима явилось важным вкладом в те- рапию лейкопении. Этот

препарат представляет собой рекомбинантный (полу- ченный методом

генной инженерии) человеческий гранулоцитно-макрофагаль- ный

колониестимулирующий фактор. Таким образом, молграмостим является

эндогенным фактором, участвующим в регуляции кроветворения и функцио-

нальной активности лейкоцитов. Он стимулирует пролиферацию и дифферен-

циацию предшественников кроветворных клеток, а также рост

гранулоцитов, мо- ноцитов; увеличивает содержание зрелых клеток в

крови. Препарат лейкомакс (молграмостим) является высокоочищенным

водораство- римым белком, состоящим из 127 остатков аминокислот.

Применяют лейкомакс для лечения и профилактики лейкопении при

патологических состояниях, со- провождающихся нарушением миелоидного

кроветворения. Препарат ускоряет восстановление миелоидного

кроветворения; способствует профилактике потен- циальных инфекционных

осложнений лейкопении. Дозы и схема введения препарата зависят от

показаний и течения патологи- ческого процесса. При апластической

(гипопластической) анемии вводят под кожу по 3 мкг/кг (0,003 мк/кг) один раз в день. Терапевтический эффект наступает обычно через 2 - 4

дня, после чего дозу подбирают индивидуально так, чтобы поддержать

количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше 10*10 9 л.p>

При лейкопении, возникшей при химиотерапии опухолей, вводят под кожу 5

- 10 мкг/кг один раз в день. Препарат начинают вводить через 1 день

после завершения цикла химиотерапии. Одновременно с химиотерапией, лейкомакс не применяют. Вводят лейкомакс в указанных дозах в течение 7

- 10 дней. Цикл химиотерапии повторяют через 48 ч после прекращения

введения лейко- макса. Применяют лейкомакс также при лечении больных

СПИДом. При монотера- пии вводят под кожу 1 мкг/кг один раз в день; при сочетании со специфиче- скими противовирусными препаратами (см.

Ганцикловир) - по 1 - 3 - 5 мкг/кг в день. Эффект, как правило, наблюдается на 2 - 4-й день. Затем дозу под- бирают индивидуально

(через каждые 3 - 5 дней), чтобы поддержать количе- ство лейкоцитов на

желаемом уровне, обычно не выше 10*10 9 л. При трансплантацииp>

костного мозга вводят по 5 - 10 мкг/кг лейкомакса в день. Инфузию

производят в течение 4 - 6 ч. Введение продолжают до стабили- зации в

течение 3 дней числа нейтрофилов на уровне не менее 1*10 9 л. Формаp>

выпуска лейкомакса: лиофилизированный порошок во флаконах, со-

держащих по 50; 150; 400; 500; 700 или 1500 мкг препарата. Растворяют

в сте- рильной воде для инъекций.

МОЛСИДОМИН ( Моlsidominum )*. Этиловый эфир

N-карбокси-3-морфолино-сиднонимина. Синонимы: Корватон, Сиднофарм, Соrvaton, Моlsidomin, Моrial, Моtazomin, Sydnopharm. Белый

кристалличесский порошок. По химической структуре молсидомин имеет

сходство с психотропными препаратами сиднокарбом (см.) и сиднофеном

(см.). Однако психотропной ак- тивностью он не обладает, а является

активным периферическим вазодилата- тором. Он снижает тонус

периферических емкостных сосудов (венул) и веноз- ный приток к сердцу.

Под влиянием молсидомина понижается давление в ле- гочной артерии, уменьшаются наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, а также ударный объем. Препарат улучшает коллатеральный кро- воток, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Вазодилататорное действие

молсидомина, вероятно, в определенной мере обусловлено наличием в его

молекуле группы NО, что роднит его с нитритами и натрия нитропруссидом

(см.). Применяют молсидомин преимущественно как антиангинальное

средство для профилактики приступов стенокардии. В этих случаях его