Выбрать главу

течение 10 - 14 дней, а в период эпидемии гриппа и сезонного роста

заболеваемости ОРВИ - по О,1 г 1 раз в день, через каждые 3 - 4 дня в

течение 3 нед. В случае осложнения ОРВИ пневмонией и снижения

иммунологического статуса, больным назначают по 0,2 г 3 раза в день в

течение 5 дней, затем по 0,2 г 1 раз в неделю в течение 3 - 4 нед.

Арбидол не следует назначать больным с сопутствующими заболеваниями

сердечно-сосудистой системы, печени и почек. При индивидуальной

непереносимости прием препарата прекращают. Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой белого или белого с кремо- ватым оттенком цвета, по

О,1 г в упаковке по 30 штук. Хранение: список Б. В защищенном от света

месте.

АСТЕМИЗОЛ ( Astemizolе )*. 1-(пара-Фторбензил) -2-[[1-(пара-метоксифенилэтил)-4-пиперидил]амино]- бензимидазол.

Синонимы: Гисманал, Аlermizol, Аstelong, Нismanal, Нistamanal, Ifirab, Lеmbil, Stemiz, Vаgran. Блокатор Н 1 -гистаминовых рецепторов. Не

связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает

слабой антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного

действия, не потенцирует действия снотворных и седативных средств, аналгетиков. Отличается высокой активностью и длительностью действия.

При приеме внутрь быстро всасывается. Пик концентрации в плазме крови

наблюдается через 1 - 4 ч после приема. Выведение из организма

продолжается до 10 - 14 дней. Частично неизмененный астемизол и его

метаболиты выделяются в основном с калом. Через гематоэнцефалический

барьер не проникает. Биодоступность астемизола уменьшается при приеме

с пищей. Применяют для лечения сезонных ринитов (поллинозов), аллергических конъ- юнктивитов, кожного зуда и других аллергических

проявлений. Назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг

(0,01 г) 1 раз в день натощак. При необходимости повышают суточную

дозу до 30 мг. Максимальный срок приема препарата 7 дней. Детям в

возрасте 6 - 12 лет дают по 5 мг в день (1/2 таблетки); при необ-

ходимости - по 15 мг в день, максимум в течение 7 дней. Детям до 6 лет

- 2 мг (2 мл суспензии) на 10 кг массы тела. При приеме астемизола

побочных эффектов обычно не наблюдается, но воз- можно повышение

аппетита с увеличением массы тела. При беременности препарат не

назначают. Астемизол не влияет на действие кортикостероидов, антибиотиков,сульфанил- амидов, диуретиков, аналгетиков, сердечно-сосудистых препаратов. Формы выпуска: таблетки по О,О1 г (10

мг) в упаковке по 10 штук; суспен- зия, содержащая в 5 мл (1 чайная

ложка) 0,ОО5 г (5 мг) препарата, во флаконах по 50 мл. Хранение: список Б.

АРМИН ( Аrminum ). Этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфоновой

кислоты. Жидкость желтого или темно-желтого цвета. Малорастворим в

воде. 0,01 % раствор представляет собой бесцветную прозрачную

жидкость; рН 3,5 - 5,5. Армин относится к группе органических эфиров

фосфорной кислоты (фос- форганических соединений - ФОС). Препараты

этой группы обладают сильной антихолинэстеразной актив- ностью и

являются необратимыми ингибиторами холинэстеразы. Эффекты, вызываемые

этими веществами, совпадают в основном с эффек- тами других

антихолинэстеразных препаратов (см. Физостигмин, Прозерин и др.), но

они действуют значительно сильнее и продолжительнее. В соответ-

ствующих дозах (или концентрациях) эти вещества проявляют сильное

токси- ческое действие, связанное с гиперактивацией центральных и

периферических холинергических систем организма. Некоторые вещества

этой группы в связи с вызываемым ими сильным мио- тическим эффектом

нашли применение (в малых концентрациях) в качестве местных

миотических и противоглаукоматозных средств. Основным

противоглаукоматозным препаратом этой группы является армин.

Выпускавшиеся ранее препараты фосфатол , хлорофтальм, пирофос, хлофосфол исключены из номенклатуры лекарственных средств. Армин

применяют в качестве миотического и антиглаукоматозного средства в

виде глазных капель в концентрации 0,О1 % (1 : 10ООО). Назначают по 1

- 2 капли 2 - 3 раза в день. Можно применять армин одновременно с

другими антиглаукоматозными лекарственными средствами. Во избежание

развития общих побочных явлений, связанных с всасыванием препарата, следует после каждого закапывания армина прижимать пальцем об- ласть

слезного мешка в течении 2 - 3 мин, чтобы предотвратить попадание

раствора в слезный канал. Возможные побочные явления (при

передозировке и индивидуально повы- шенной чувствительности) такие же, как при применении других антихолинэсте- разных препаратов. В

отдельных случаях могут наблюдаться явления раздражения слизистых

оболочек глаза. Форма выпуска: 0,01 % раствор во флаконах по 10 мл.

Хранение: список А. В защищенном от света месте. Rр.: Sо1. Аrmini О,О1

% 10 ml D.S. Глазные капли. По 1 - 2 капли 2 - З раза в день (при

глаукоме)

АРДУАН ( Аrduanum )*. 2 b ,16 b -бис (4-Диметил-1-пиперазино)- 3 a ,17

b -диацетокси-5-a -андростана дибромид. Синонимы: Пипекурий бромид, Пипекуроний бромид, Pipecuronii bromide, RGH 1106. Ардуан является

недеполяризующим миорелаксантом. По химическому строе- нию и действию

близок к панкуронию (синонимы: Павулон, Раncuronium, Раn- сuronii bromidum, Рavulon), получившему в последние годы широкое приме- нение

в качестве курареподобного препарата. Оба препарата являются сте-

роидными соединениями, но гормональной активностью не обладают.

Кураре- подобный эффект связан с наличием у этих соединений двух

четвертичных аммониевых (ониевых) групп с оптическим расстоянием между

ними, равным примерно расстоянию между ониевыми группами у

d-тубокурарина. Ардуан представляет собой кристаллический порошок

почти белого цвета, растворимый в воде и спирте. Выпускается в виде

лиофилизированного су- хого вещества в ампулах; растворы вещества в

0,85 % растворе натрия хлорида прозрачны, бесцветны; pH 5,0 - 6,5. В

условиях эксперимента ардуан оказывает мышечно-расслабляющий эф- фект

в дозах, в 2 - 3 раза меньших, чем дозы панкурония, и действует в 2

раза длительнее, чем панкуроний. Ардуан в обычных дозах не вызывает

существенных изменений в деятельности сердечно-сосудистой системы.

Только в больших дозах обладает слабым ганг- лиоблокирующим действием; не вызывает высвобождения гистамина. Миорелаксирующее действие ардуана

снимается прозерином. Применяют ардуан для релаксации мышц при

хирургических вмешательст- вах разного типа, в том числе при операциях

на сердце, а также при акушер- ско-гинекологических операциях. Вводят

ардуан внутривенно. Доза для интубации составляет 0,04 - 0,08 мг/кг.

При дозе О,О8 мг/кг оптимальные условия для интубации наступают через

2 -3 мин. Для мышечной релаксации при наркозе применяют препарат в до-

зах от 0,02 до 0,08 мг/кг` (чаще 0,04 - 0,05 мг/кг). При этих дозах

наступа- ет полная релаксация длительностью около 50 мин. При

необходимости удлинения эффекта применяют 1/4 часть начальной дозы.

При недостаточной функции почек не следует вводить более 0,04 мг/кг.

Применять ардуан можно при разных видах наркоза (фторотаном, эфиром, за- кисью азота и др.) обязательно при эндотрахеальной интубации

больного. Тиобарбитураты (тиопентал-натрий) удлиняют время

миорелаксации. Раствор для инъекций готовят на прилагаемом

растворителе непосредст- венно перед употреблением. При необходимости

прекратить действие ардуана вводят 1 - 3 мг прозерина после

предварительного внутривенного введения 0,25 - 0,5 мг атропина.

Препарат противопоказан при миастении и в ранние сроки беременности.