расчета 0,5 %. Растворы сохраняют в герметически укупореннымх сосудах
в защищенном от света месте. Растворы годны в течение нескольких дней
после изготовления.
СОЛЮСУРЬМИН ( Solusurminum ). Динатриевая соль комплексного соединения
пятиосновной сурьмы и глюко- новой кислоты. Содержит 21 - 33 % сурьмы.
Белый или белый с легким желтоватым оттенком порошок без запаха.
Растворим в воде с образованием опалесцирующих растворов. Практичес-
ки нерастворим в спирте. Используют в виде готового ампулированного 20
% водного раствора (прозрачная жидкость с желтовато-зеленоватым
оттенком) при висцеральном лейшманиозе. Может применяться также для
лечения кожного лейшманиоза, особенно его хронической туберкулоидной
формы. Препарат в виде 20 % раствора вводят внутривенно. Подкожные
инъекции болезненны, иногда образуются инфильтраты. Вводят под кожу
только при не- возможности введения в вену (отсутствие выраженных
поверхностных вен). При висцеральном лейшманиозе суточная доза
составляет от 0,1 до 0,15 г препарата, а курсовая доза - от 1,4 до 1,8
г; доза зависит от возраста и массы тела больного. Полная суточная
доза на 1 кг Курсовая доза на 1 кг Возраст массы тела больного массы
тела больного больного, годы сухого 20 % раствора, сухого 20 %
раствора порошка, г мл порошка, г мл До 7 лет 0,15 0,75 1,5 - 1,8 7,5
- 9 8 - 14 0,12 0,6 1,4 - 1,7 7,8 - 8,5 Старше 14 0,1 0,5 1,4 - 1,6 7
- 8 Суточную дозу вводят детям в 1 прием, взрослым в 2 приема (утром и
вечером). Инъекции делают ежедневно без перерывов. Начинают с доз, равных при- мерно 1/3 полной суточной терапевтической дозы; постепенно
(через 3 - 4 инъекции) дозу увеличивают до полной суточной. При
медленно развивающем- ся лечебном эффекте и ухудшающемся состоянии
больного, суточную дозу мож- но увеличить после 7 - 8 инъекций: детям
- до 0,15 г (0,75 мл), взрослым- до 0,12 г (0,6 мл) на 1 кг массы
тела. При более раннем клиническом выз- доровлении введение
солюсурьмина можно прекратить, продолжая диспансерное наблюдение за
больным в течение 2 - 4 мес. При рецидиве курс лечения пов- торяют.
При кожном лейшманиозе назначают солюсурьмин в следующих дозах: Возраст Полная суточная доза Курсовая суточная доза на 1 кг больного
на 1 кг массы тела больного массы тела больного массы тела больного
годы сухого 20 % раствора, сухого 20 % раствора порошка, г мл порошка, г мл До 7 0,1 0,5 1,5 - 1,8 7,5 - 9,0 8 - 14 0,08 0,4 1,4 - 1,7 7,0 -
8,5 Старше 14 0,07 0,35 1,4 - 1,6 7,0 - 8,0 Вводят ежедневно, назначая
с 1/3 - 1/4 полной суточной дозы. Постепен- но (в течение 3 - 4 дней) дозу увеличивают до полной суточной. Продолжительность курса лечения в
среднем 3 - 4 нед. При рецидивах проводят повторный курс с перерывом 2
мес. При осложнениях лейшманиозов вторичной бактериальной инфекцией
назна- чают одновременно антибиотики или сульфаниламидние препараты.
Противопоказания: наличие сопутствующего острого инфекционного заболе-
вания, значительная дистрофия, интоксикация вследствие хронических
забо- леваний, тяжелые поражения внутренних органов, не связанные с
лейшманиозом. Примечание. При висцеральном лейшманиозе предложены
также другие схемы применения солюсурьмина. При висцеральном лейш-
маниозе, если препарат назначают по жизненным показа- ниям, противопоказания не учитывают. Форма выпуска: 20 % раствор в ампулах
по 10 мл. Хранение: список Б. В защищенном от света месте при
комнатной темпера- туре.
СОЛЮТИЗОН ( Soluthizonum ). Метиленсульфонат натрия
пара-аминобензальтиосемикарбазона моно- гидрат. Синоним: Тибон
растворимый . Кристаллический порошок желтовато-зеленоватого цвета.
Трудно и мед- ленно растворим в воде, практически нерастворим в
спирте. Солютизон обладает, подобно тиоацетазону (тибону), бактериостатичес- кой активностью по отношению к микобактериям
туберкулеза. Растворимость в воде позволяет использовать препарат для
ингаляции в виде аэрозоля, для смазываний или путем внутригортанного и
внутрибронхиального введения раствора при лечении туберкулеза верхних
дыхательных путей, бронхов и легких. Солютизон особенно показан при
хроническом фиброзно-кавернозном туберкулезе, когда
противотуберкулезные препараты плохо проникают из крови через плотную
фиброзную стенку каверны. Раствор можно также приме- нять в виде
аэрозоля или путем внутрибронхиального введения для подго- товки в
хирургическому лечению больных хроническим фиброзно-каверноз- ным
туберкулезом. Для ингаляций назначают 2 - 3 мл 1 - 2 % раствора (детям
1 % раст- вор); длительность сеанса 7 - 10 - 12 мин. Лечение проводят
в течение 1 - 2 мес по 1 - 2 раза в день. В зависимости от показаний
курс лечения можно повторить. Интратрахеально вводят 2 - 5 мл на
введение также 1 - 2 % раствора (при помощи гортанного шприца).
Растворы готовят непосредственно перед употреблением в асептических
условиях на дистиллированной воде. Для лучшего растворения, подогревают до + 30 С, затем охлаждают до нужной температуры.
Стерилизацию нагрева- нием не проводят, так как препарат при высокой
температуре разлагается. Аэрозоль солютизона можно сочетать с приемом
внутрь других противо- туберкулезных препаратов. При применении
растворов солютизона могут наблюдаться раздражение дыхательных путей, кашель; в этих случаях лечение на несколько дней прерывают или снижают
концентрацию раствора (с 2 % до 1 % ). При явле- ниях непереносимости
прекращают дальнейшие ингаляции раствора солюти- зона. Ингаляции
раствора солютизона противопоказаны при тяжелых и деком- пенсированных
формах фиброзно-кавернозного процесса, сердечно-легочной
недостаточности, кандидозе слизистых оболочек верхних дыхательных
путей и полости рта. Форма выпуска: порошок; 2 % раствор в ампулах по
2 мл в упаковке по 10 ампул. Хранение: список Б. В защищенном от света
месте.
СОМАТОТРОПИН (человека) ( Somatotropinum humanum ). Гормон передней
доли гипофиза человека. Синонимы: Гормон роста, Хуматроп, Asellacrin, Crescormon, Genotropin, Humatrop, Nanormon, Somatonorm, STH. Является
полипептидом, состоящим из 191 аминокислотного остатка. Оказывает
анаболическое действие, положительно влияет на минеральный обмен, вызывает увеличение роста и массы тела при карликовости, связанной с
недостаточностью гормона роста. Для медицинского применения
выпускается соматотропин человека для иньекций (Somatotropinum humanum pro injectionibus) - стерильный лиофили- зированный порошок, который
ex tempore растворяют в стерильной воде для инъекций или в 0,25 %
растворе новокаина. Активность препарата определяют биологическим
методом по его способ- ности вызывать у крыс увеличение ширины
эпифизарного хряща большеберцовой кости и выражают в единицах действия
(ЕД). Препарат выпускают с актив- ностью 2 или 4 ЕД во флаконе.
Применяют при нарушениях развития организма, связанных с недостаточ-
ностью гормона роста (гипофизарная карликовость, гипофизарный нанизм).
Вводят внутримышечно по 2 - 4 ЕД 2 - 3 раза в неделю. Порошок
растворяют непосредственно перед введением в 2 мл стерильной воды для
инъекций или 0,25 - 0,5 % раствора новокаина (раствор опалесцирует).
Лечение длительное - от 3 мес до 1,5 - 2 лет и более. Как правило, максимальное действие препарата (увеличение роста и массы тела) достигается в первые 6 - 9 мес лечения, затем эффективность снижается
(вероятно, из-за нарушения чувствительности тканей к действию
гормона). Имеются сообщения о целесообразности применения препарата