1,1‘6,6‘7,7’-Гексаокси-3,3’-диметил-5,5’-диизопропил-8,8’-диформил-2,2
‘- динафтилиден-дибарбитуровая кислота. Аморфный порошок от
ярко-красного до темно-красного цвета. Гигроскопичен. Практически
нерастворим в воде и спирте. Обладает иммунодепрессивными свойствами.
Предложен для применения при аллотрансплантации почек (в сочетании с
кортикостероидами), а также при хроническом гломерулонефрите.
Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи). Суточная доза 2
- 6 мг/кг (в 2 - 3 приема). В первые 2 - 3 нед после трансплантации
назначают по 3 - 6 мг/кг; в дальнейшем дозу снижают до 2 - 4 мг/кг в
зависимости от количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови. При
уменьшении количества лейкоцитов до 3*10 9 л уменьшают дозу илиp>
отменяют препарат до восстановления нормального количества лейкоцитов.
При необходимости можно временно увеличивать дозу батридена до 9
мг/кг, следя при этом за содержанием лейкоцитов и лимфоцитов в крови.
При хроническом гломерулонефрите назначают по 3 - 6 мл/кг в 2 - 3
приема. При необходимости дозу увеличивают до 9 мг/кг. Можно назначать
батриден в сочетании с кортикостероидами. Препарат противопоказан при
беременности, инфекционных, гнойных забо- леваниях, наличии скрытой
инфекции. При применении больших доз препа- рата возможна активация
инфекции. Во избежание септических осложнений следует в первые дни
применения пре- парата включать в комплексную терапию антибиотики
широкого спектра дей- ствия. Не следует сочетать батриден с имураном, циклофосфаном, метотрексатом и другими антиметаболитами во избежание
усиления побочного действия. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г во
флаконах оранжевого стекла (по 100 штук). Хранение: список Б. В
защищенном от света месте.
БЕЗАФИБРАТ ( Веzafibratе )*. 2-( b -пара-хлорбензоиламиноэтил) фенокси-2-метилпропионовая кислота. Синонимы: Безамидин, Веzalin, Веzаmidin, Веzifal, Сеdur, Difaterol, Оrаlipin и др. Относится к
группе фибратов. По спектру гиполипидемического действия сходен с
клофибратом. Применяют при гиперлипопротеинемии разных типов.
Эффективен при первичных и вторичных формах нарушений липидного
обмена. У больных ишемической болезнью сердца под влиянием препарата
отмечено улучшение субъективного состояния и снижение частоты и
интенсивности приступов стенокардии. Возможные побочные явления и
противопоказания такие же, как при применении клофибрата, но по
сравнению с клофибратом побочные явления менее выражены и безафибрат
лучше переносится. Форма выпуска: таблетки по 0,2 г в упаковке по 50
штук. Хранение: в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ ( Beclometasoni dipropionas ). 9 a -Хлор-11
b ,17 a ,21-триокси-16 b -метил- 1,4-прегнадиен-3,20-диона
17,21-дипропионат, или 9 a -хлор-16 b -метил-преднизолондипропионат.
Синонимы: Beclocort, Beclosol, Beclotaide, Beclovent, Becotide, Gnadion, Propavent, Sanasthmyl, Vanceril, Viarex и др. Выпускается в
виде аэрозоля для ингаляций под названиями: << Бекотид >> (<< Becotid >>), << Бекломет >> (<< Beclomet >>), << Беклат >> (<> и др.).
Применяют при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда
неэффективны обычные бронходилататоры и кромолин- натрий (интал).
Взрослым назначают по 2 дозированные ингаляции (всего 100 мкг) 3 - 4
раза в сутки; в особо тяжелых случаях производят до 12 - 16 инга-
ляций (600 - 800 мкг) в сутки. Детям назначают по 1 - 2 ингаляции (50
- 100 мкг) 2 - 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых
не должна превышать 20 инга- ляций (1 мг); для детей до 12 лет - 10
ингаляций (500 мкг). Препарат не оказывает купирующего действия; эффект развивается обычно постепенно, в течение первой недели. При
необходимости можно сочетать бекотид с бронходилататорами, кромолин-натрием, антибиотиками. При длительном применении препарата
может развиться кандидоз полости рта, требующий применения
противогрибковых средств. Противопоказан при беременности, активном
туберкулезе различных органов (при туберкулезе легких в неактивной
форме); осторожность необходима при назначении больным с
недостаточностью надпочечников. Форма выпуска: в аэрозольной упаковке, снабженной дозирующим клапаном и рассчитанной на 200 ингаляций, по 50
мкг в дозе. Хранение: список Б. При температуре не выше +25 С. Для
применения при аллергических ринитах выпускается специальная аэро-
зольная лекарственная форма для интраназального применения.
БЕЛЛАЗОН ( Bellazonum )*. Комплексный препарат, содержащий сумму
алкалоидов красавки и параце- таминобензальдегида
изоникотиноилгидразон (ИНГА-17). Применяют при паркинсонизме и болезни
Паркинсона. В действии препарата существенную роль играет
холинолитический эффект алкалоидов красавки. ИНГА-17 известен как
противотуберкулезное средство. По экспериментальным данным, он
обладает также антимоноаминоксидазной активностью, тормозит
ферментативный распад биогенных моноаминов (особенно тирамина) и
стимули- рует центральные адренергические механизмы. Сочетание
холинолитического и адренопозитивного действия может положительно
сказаться на эффективности препарата при экстрапирамидных нарушениях.
Назначают беллазон внутрь в драже, содержащих по 0,00025 г (0,25 мг) суммы алкалоидов красавки и 0,15 г ИНГА-17. Начинают с 1 драже 2 - 3
раза в день, затем через каждые 3 - 4 дня дозу увеличивают на 1 драже.
Суточная доза при хорошей переносимости может достигать 8 - 16 драже.
Курс лечения продолжается 3 - 4 мес; лечение прекращают, постепенно
уменьшая дозу. Через 3 - 4 мес курс может быть повторен. Возможные
осложнения и противопоказания - см. Атропин, Циклодол. Форма выпуска: драже в упаковке по 50 штук. Производится в Болгарии.
БЕМЕГРИД ( Bemegridum ). 2-Метил-2-зтилглутаримид, или 2,6-
диоксо-4-метил-4-этил- пиперидин. Синонимы: Ahypnon, Bemegride, Etimid, Eukraton, Glutamisol, Malysol, Megibal, Megimide, Methertharmide, Mikedimide, Zentraleptin. Белый кристаллический
порошок без запаха, горького вкуса. Малораст- ворим в воде (0,5 %), трудно - в спирте. Растворы (на изотоничесном растворе хлорида натрия; pН 5,0 - 6,5) стерилизуют при + 105 - 110 С в течение 30 мин.
Химически бемегрид относится к производным 2,6-диоксопиперидина.
Бемегрид является антагонистом снотворных средств: уменьшает токсич-
ность барбитуратов, снимает угнетение дыхания и кровообращения, вызыва- емое этими веществами. Аналептическое действие бемегрида не
ограничива- ется антагонизмом с барбитуратами. Препарат оказывает
стимулирующее влияние на ЦНС и эффективен при угнетении дыхания и
кровообращения раз- личного происхождения. Применяют бемегрид при
острых отравлениях барбитуратами; для уст- ранения остановки дыхания
при наркозе барбитуратами, тиобарбитуратами и другими наркотическими
средствами (эфиром, фторотаном и др.); для прекращения наркоза
барбитуратами и тиобарбитуратами и ускорения про- буждения при
наркозе, а также в других случаях, требующих применения аналептиков, в
том числе для выведения из тяжелых гипоксических состояний. Вводят
бемегрид внутривенно медленно в виде 0,5 % раствора. При ост- рых
отравлениях барбитуратами, а также для выведения из барбитурового и
комбинированного (с применением барбитуратов и других наркотических
средств) наркоза вводят 5 - 10 мл раствора (взрослому); при
недостаточ- ном эффекте или его отсутствии повторяют инъекции с
промежутками 2 - 3 мин до восстановления рефлексов, углубления или
полного восстанов- ления дыхания, нормализации пульса и артериального