сифилисом, го- нореей и трихомонозом у мужчин (после случайных половых
связей). Цидипол вводят в мочеиспускательный канал и обрабатывают кожу
половых органов. Применение цидипола противопоказано при острых
воспалительных заболе- ваниях мочеиспускательного канала и половых
органов. Форма выпуска: во флаконах вместимостью 5 мл с
крышкой-капельницей. Один флакон рассчитан на одну процедуру.
Прилагается инструкция по применению. Хранение: список Б. В защищенном
от света месте при температуре не выше + 10 С.
ЦИКВАЛОН (Cycvalonum um). 2,6-Бис(3-метокси-4-оксибензилиден) циклогексанон, или 2,6-диванилалциклогексанон: Синонимы : Beveno, Cyclovalone, Divanil, Divanone, Flavugal, Sincolin, Vanilone .
Ярко-желтый кристаллический порошок со слабым запахом ванилина.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте. Стимулирует
образование и выделение желчи, оказывает также противо- воспалительное
действие. Показания к применению такие же, как для оксафенамида и
других желчегонных препаратов. Назначают внутрь в первые 2 дня по 0,3
г (3 таблетки) в день, в дальнейшем по 0,4 г в день в 3 - 4 приема.
Курс лечения 3 - 4 нед; при необходимости проводят повторные курсы с
перерывом в течение месяца. Препарат обычно хорошо переносится; в
отдельных случаях в первые дни лечения может ощущаться давление в
области печени и желчного пузыря, усиливается горечь во рту; эти
явления проходят самостоятельно. Противопоказания такие же, как для
оксафенамида. Форма выпуска: таблетки по 0,1 г. Хранение: в сухом, защищенном от света месте.
ЦИКЛОБАРБИТАЛ ( Сyclobаrbitalum ). 5-Этил-5- (циклогексен-1-ил) -барбитуровая кислота. Синонимы (кислоты или кальциевой соли): Фанодорм, Athylhexabital, Cavonyl, Сусlоbarbital, Сусlоbarbitone, Сусlоhexal, Cyclonal, Сусlоsеdаl, Dоrmiрhan, Dоrmiphene, Fаnodormo, Нехеmal, Нурnoval, Nоrmаnох, Рalinum, Рanоdorm, Phanoctal, Рhаnоdоrm, Philodorm, Рrоdorm, Sоmnоkalan и др. Белый кристаллический порошок
слабогорького вкуса. Практически нерастворим в воде, легко растворим в
спирте и эфире. Снотворное и успокаивающее средство. По химическому
строению близок к фенобарбиталу, но вместо фенильного радикала при С5
содержит циклогексенильный, входящий также в состав молекулы
гексенала. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
В организме относительно быстро расщепляется, главным образом в
печени. При нарушении функции печени разрушение препарата замедляется.
По фармакологическим свойствам близок к этаминал-натрию, но быстрее
метаболизируется и выводится из организма, в связи с чем действует
менее продолжительно и вызывает меньше побочных эффектов, чем другие
барбитураты (при длительном применении развиваются явления привыкания
- ) . После приема циклобарбитала (доза для взрослых 0,1 - 0,2 г) сон
продолжается 5 - 6 ч. Циклобарбитал исключен из номенклатуры
лекарственних средств, но применяется как составная часть
комбинированного препарата, выпускаемого за рубежом (Польша) под
названием (Reladorm). Таблетки содержат О,1 г циклобарбитала
(фанодорма) и 0,01 г (10 мг) реланиума (диазепама, см. Сибазон).
Сочетание снотворного средства и транквилизатора усиливает
успокаивающее и снотворное действие. Назначают как снотворное средство
взрослым по 1 таблетке за полчаса до сна. Форма выпуска: таблетки в
упаковке по 10 штук. Хранение: список Б.
ЦИКЛОДОЛ ( Cyclodolum ).
1-Фенил-1-циклогексил-3-(N-пиперидино)-пропанола-1-гидрохлорид.
Синонимы: Паркинсан, Паркопан, Ромпаркин, Anti-Sраs, Аntitrem, Aparkan, Artane, Benzhexol hydrochoride, Pacitane, Parkan, Parkinsan, Parkopan, Peragit, Pipanol, Romparkin, Tremin, Trihetphenidili hydrochloridum, Trihexyphenidyl hydrochloride, Triphenidyl, Trixyl и
др. Белый мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде, медленно растворим в спирте. Циклодол является одним из основных
синтетических холинолитических пре- паратов, применяемых для лечения
паркинсонизма. Он оказывает сильное цент- ральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое дей- ствие. У больных
паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим пре- паратам, уменышает тремор; в меньшей мере влияет на ригидность и брадики-
незию. В связи с холинолитическим действием циклодола уменьшается
слюно- течение, в меньшей степени потоотделение и сальность кожи.
Применяют циклидол при паркинсонизме, экстрапирамидных нарушениях, выз- ванных нейролептическими препаратами, болезни Паркинсона, болезни
Литтля, спастических параличах, связанных с поражениями
экстрапирамидной системы; в ряде случаев понижает тонус и улучшает
движения при парезах пирамидного характера. Принимают внутрь (во время
или после еды) в таблетках начиная с 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг) в
день; в последующем прибавляют по 1 - 2 мг в день до суточной дозы
0,005 - 0,006 - 0,01 г (5 - 6 - 10 мг) в день (в 1 - 2 - 3 приема).
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,01 г, суточная 0,02 г. При
применении препарата могут возникнуть побочные явления, связанные с
его холинолитическими свойствами: сухость во рту, нарушение
аккомодации, учащение пульса, головокружение. При уменьшении дозы или
при отмене препа- рата побочные явления проходят. При передозировке
возможны нарушения функции ЦНС (психическое и двига- тельное
возбуждение, галлюцинаторные явления и др.), свойственные действию
больших доз холинолитических препаратов. Препарат противопоказан при
глаукоме (особенно при закрытоугольной форме), задержке
мочеиспускания, фибрилляции предсердий. Осторожность следует соблюдать
при гипертонической болезни, выраженном атеросклерозе, заболеваниях
сердца, печени и почек. Форма выпуска: таблетки по 0,001; 0,002; 0,005
г в упаковке по 50 штук. Хранение: список А. В хорошо укупоренной
таре.
ЦИКЛОМЕТИАЗИД ( Сусlоmethiazidum ).
3-Циклопентилметил-6-хлор-7-сульфамоил-3,4-дигидро-1,2,4-
бензотиадиазин-1,1-диоксид. Синонимы: Сусlореnthiazidе, Сусlореnthiazidum, Nаvidrех, Nаvidriх, Salimid, Zуklореnthiаzid. Белый
или белый с легким желтоватым оттенком кристаллический порошок.
Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте. По строению
и фармакологическим свойствам близок к дихлотиазиду. Химическая
структура отличается тем, что один из атомов водорода в положении С 3
замещен метилциклопентильным радикалом. Значительно более активен, чем
дихлотиазид, что позволяет применять его в меньших дозах. Препарат
хорошо всасывается. Диуретический эффект проявляется через 2 - 4 ч
после приема, с максимумом через 3 - 6 ч. Общее время действия средней
терапевтической дозы около 10 - 12 ч. Суточный диурез возрастает в 1,5
- 2,5 раза. Показания к применению такие же, как для дихлотиазида.
Назначают внутрь в таблетках. При отеках обычно принимают по 0,0005 г
(0,5 мг = 1 таблетке) в день (лучше утром), в более тяжелых случаях -
по О,ОО1 - 0,0015 г (2 - 3 таблетки) в день. Увеличение дозы свыше
0,002 г в день обычно не усиливает эффекта. Длительность курса и общая
продолжительность лечения такие же, как для дихлотиазида. При
гипертонической болезни назначают по 0,0005 г (1 таблетка) в день, при
сочетании с гипотензивными средствами - по О,ООО5 г 2 - 3 раза в
неделю. Детям рекомендуется принимать по О,ООО25-0,0005 г (1/2 - 1
таблетка) в день или 1 раз в 2 - 3 дня. Побочные явления, меры
предупреждения и противопоказания такие же, как для дихлотиазида.
Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г (0,5 мг) в упаковке по 20 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
ЦИКЛОПРОПАН ( Cyclopropanum ). Синоним: Cyclopropane. Безцветный
горючий газ с характерным запахом, напоминающим запах петролейного