Выбрать главу

угрями, 1 раз в день в течение 2 - 3 нед. После этого переходят на 10

% гель до полного исчезновения угрей. При применении геля возможны

покраснение и шелушение кожи, но лече- ние следует продолжать. Форма

выпуска: гель 5 % и 10 % в тубах. Под названием (Benzacne) выпускается

в Польше.

БЕНЗОНАЛ ( Benzonalum ). 1-Бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота.

Синонимы: Benzobarbitalum, Benzobarbital. Белый кристаллический

порошок горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно - в

спирте. Бензонал получен в результате молекулы фенобар- битала. Как

видно из формулы, он отличается от фенобарбитала лишь тем, что в

положении N 1 содержит остаток бензойной кислоты. Подобно

фенобарбиталу, бензонал обладает противосудорожной

(противоэпилептической) активностью, но оказывает менее выраженный

гипноседативный эффект. Фармакокинетические исследования позволили

установить, что бензонал быстро метаболизируется в организме, высвобождая фенобар- битал, который и оказывает противосудорожный

эффект. Бензонал может таким образом рассматриваться как . Применяют

бензонал для лечения судорожных форм эпилепсии различ- ного

происхождения, включая случаи с фокальными и джексоновскими

припадками. В сочетании с гексамидином, карбамазепином, дифенином и

другими противоэпилептическими препаратами бензонал используют для

лечения бессудорожных и полиморфных припадков. Назначают внутрь в виде

таблеток (после еды). Разовая доза для взрослых составляет 0,1 - 0,15

- 0,2 г, суточная - до 0,8 г; чаще назначают по 0,1 г 3 раза в сутки.

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,3 г, суточная 1 г. Детям в

возрасте 3 - 6 лет назначают по 0,025 - 0,05 г на прием (0,1 - 0,15 г

в сутки), 7 - 10 лет - по 0,05 - 0,1 г на прием (0,5 - 0,3 г в сутки), 11 - 14 лет - по 0,1 г на прием (0,3 - 0,4 г в сутки). Высшие дозы для

детей (старшего возраста): разовая 0,15 г, суточная 0,45 г. Лечение

начинают с однократного приема разовой дозы. Через 2 - 3 дня

постепенно увеличивают дозу до оптимальной суточной (снижение частоты

и интенсивности и прекращение припадков при хорошей переносимости).

Если больной ранее принимал другие противосудорожные средства, то к

лечению бензоналом надо переходить постепенно; бензоналом заменяют

сначала одну, а затем (через 3 - 5 дней) вторую и третью дозы прежнего

препарата. После полной замены прежнего препарата дозу бензонала

постепенно увеличивают до полного прекращения припадков или уменьшения

их частоты и интенсив- ности. Лечение продолжают длительно (не менее 1

- 2 лет) даже при отсутствии припадков. При стойкой компенсации, дозу

медленно снижают до одной разовой дозы в сутки, продолжая, однако, длительный прием препарата. В случае появления при уменьшении дозы

признаков припадков следует вновь вернуться к прежней суточной дозе.

Подобно фенобарбиталу бензонал является “индуктором” ферментов, повышает активность монооксигеназной ферментной системы печени и

поэтому может применяться для лечения гипербилирубинемий. Имеются

данные об эффективности бензонала в комплексной терапии гемолитической

болезни новорожденных и его лучшей переносимости по сравнению с

фенобарбиталом. Бензонал обычно хорошо переносится. В

противосудорожных дозах не вызывает выраженной сонливости, психической

вялости, заторможенности, головной боли. Эти явления (а также атаксия, нистагм, затруднение речи) наблюдаются лишь в отдельных случаях - при

повышенной чувствительности или при передозировке, и тогда требуется

уменьшение дозы или назначение кофеина (0,05 - 0,075 г на прием). У

некоторых больных ухудшается аппетит. У больных, принимавших ранее

барбитураты, при переходе на лечение бензоналом может нарушиться сон, что легко устраняется назначением на ночь 0,05 - 0,1 г фенобарбитала

или других снотворных средств. Бензонал противопоказан при поражениях

почек и печени с нарушением их функций, при сердечной декомпенсации.

Форма выпуска: таблетки по О,1 г в упаковке по 50 штук и по 0,05 г

(для детей) в упаковке по ЗО штук. Хранение: список Б. В хорошо

укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

БЕНЗОТЭФ ( Benzotephum ). N-Бензоил-N’,N”-ди(этилен)-триамид фосфорной

кислоты, или диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты. Белый

кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде (1:10), спир- те, хлороформе. Водные растворы легко гидролизуются. По противоопухолевой

активности и механизму действия бензотэф существен- но не отличается

от других соединений, содержащих группы этиленимина (тио- фосфамид, дипин и др.). Применяют при раке яичников, в частности при асцитах, метастазах в за- брюшинные лимфатические узлы и сальник, при раке

молочной железы (в поздних стадиях и при метастазах в легкие с

поражением плевры и выпотом в плевраль- ную полость), а также при

других карциноматозных плевритах и асцитах. Вводят внутривенно в дозе

0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного изотониче- ского раствора натрия

хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а при плохой переносимости

(тошнота, рвота) интервалы между введениями увеличивают на 1 - 2 дня.

Курс лечения 15 - 20 введений. У больных, у которых количество

лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число введений должно быть

уменьшено. Курс лечения заканчивают при уменьшении количества

лейкоцитов до 3 х 10 9 л и тромбоцитов до 100 х 10 9 л. При

карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24 - 48

мг (в 20 - 40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата.

Повторный курс лечения могут проводиться через 1 - 3 мес, при условии

восстановления картины крови. Лечение проводят под систематическим

гематологическим контролем. Бен- зотэф иногда несколько лучше

переносится больными, чем тиофосфамид, од- нако он, так же как

тиофосфамид, может вызывать лейкопению и тромбоцитопе- нию, а в

больших дозах - панцитопению. При резком понижении количества

лейкоцитов и тромбоцитов, введение пре- парата прекращают, переливают

стимулирующие количества крови или лейко- цитной и тромбоцитной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза. Препарат может вызывать также

тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин

или другие противорвотные препараты. Бензотэф противопоказан при

выраженной кахексии, лейкопении (лейкопи- тов менее 4 х 10 9 л), резкой анемии, при активном туберкулезе, нарушениях функции печени иp>

почек, тяжелой недостаточности кровообращения. Форма выпуска: в

запаянных ампулах или герметически укупоренных флако- нах, содержащих

по 0,025 мг (25 мг) препарата. Растворы готовят в асептиче- ских

условиях непосредственно перед применением. Хранение: список А. В

защищенном от света месте при температуре не выше + 5 С.

БЕНЗОФУРОКАИН ( Веnzofurocainum ). Этилового эфира

5-окси-6-диметил-аминометил-2-метил-4-хлорбензофуран- 3-карбоновой

кислоты тартрат. Белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок.

Растворим в во- де, мало - в спирте. Оказывает местноанестезирующее

действие и вместе с тем обладает цент- ральной аналгезирующей

активностью. Как местноанестезирующее средство бензофурокаин может

применяться в стоматологии для инфильтрационной анестезии при лечении

пульпитов, перио- донтитов, при вскрытии абсцессов, послеоперационных

болях. Используют 2 - 5 мл 1 % раствора. Возможно добавление 0,1 %

раствора адреналина гидрохло- рида. Как аналгетическое средство