Цепочки нуклеотидов стабильны на протяжении многих поколений. Но раз в сотни лет при воспроизводстве половых клеток возможны случайные замены пары A-T на C-G и наоборот. Это называется точечными мутациями (#2.2).
И тут ученые столкнулись с загадкой, которая поставила их в полный тупик.
Очевидно, что точечные мутации должны накапливаться внутри близкородственной группы следующим образом (#2.3).
Исходя из этого, генофонд любой народности должен состоять из смеси базовых генетических групп (большинство) и их точечных мутаций (меньшинство).
Например.
Жил-был древний народ лесовики. У всех мужиков была генетическая группа I2a, а у одного – по фамилии Топоров – возникла мутация и появился субсклад – I2a1 (о чем, конечно, никто даже не догадывался). Таким образом, у Топорова, как положено для всех лесовиков, была исходная точечная мутация I2a в одной части Y-хромосомы + дополнительно своя индивидуальная в другой ее части.
Решили лесовики разделиться. Одни погрузили скарб и детей на телеги и поехали жить в дубовую рощу, поэтому стали дубовичи, а другие, включая Топорова, переехали в берёзовую и стали, соответственно, берёзычи.
Что же выяснили генетики спустя много веков? В деревне Дубовичи все мужчины – I2a, а в деревне Берёзычи большая часть мужчин – I2a, а меньшая, живущая на улице Топоровая, – I2a1.
Ну и еще. В деревне Дубовичи один мужчина оказался со своей индивидуальной мутацией – I2a2, а в деревне Берёзычи такого субсклада не нашли ни у кого.
А теперь посмотрим на общую схему генетических мутаций Y-хромосомы Homo sapiens (#3).
В целом – как у лесовиков.
Это дает основания полагать, что в каждой стране и в каждом городе должно жить много представителей ранних (африканских) генетических групп – A, B – и небольшая часть поздних, специфичных для данной местности и народа.
На деле мы видим совершенно другое. Славяне имеют генетическую группу I2, кельты – R1b, финно-угры – N и т.д.
Смешение генетических групп носит несущественный характер и является следствием относительно поздних переселений народов. При этом смешиваются только терминальные (нижние) субсклады. Например, в современной Европе это – E, G2a, I1, I2, J1, J2, T, N1c, Q, R1a и R1b, которые составляют 99% мужской части ее населения. Никаких исходных BT, CT, CF, F, GHIJK, HIJK, IJK, K, LT в Европе не обнаружено. Более того, некоторые из них не обнаружены вообще нигде...
Давайте искусственно смоделируем ситуацию, которая могла привести к таким последствиям.
Жило-было в Африке племя носителей генетической группы CT, и решили они почему-то покинуть свою родину. Долго ли, коротко, но пришли они в Месопотамию. И пока шли у части мужчин появились DE, C и F.
Тут-то мужчины DE, C и F меж собой порешили: "А зачем нам самцы устаревшего типа CT? Одна морока с ними". И перебили всех до одного. После этого они распределились строго по генетическим группам и первые – DE – пошли вверх по рекам Тигр и Евфрат, вторые – F – облюбовали Иранское нагорье, а третьи – C – двинулись в неизведанные земли Индии и Юго-Восточной Азии.
Только не было покоя среди DE. И когда появились генетические группы D и E, брат опять пошел на брата, и погибли тогда мужчины DE все до одного. Оставшиеся носители D и E построились в две шеренги – каждый по своей генетической группе. Е решили вернуться назад в Африку, а D захотели вдруг поискать Шамбалу и дружно ушли в земли Тибета.
Все это произошло десятки тысяч лет назад. Тем не менее в те далекие времена люди без проблем путешествовали с семьями за тысячи километров (к слову, между Месопотамией и Юго-Восточной Азией – 5 тыс. км), легко осваивая дикие азиатские просторы...
Бред? Конечно!
Но именно так объясняет происхождение генетического дерева официальная наука. Не верите, взгляните сами на карту, выложенную в Википедии (#4).
Извините, господа ученые, а куда же делись исходные CT и DE, испарились?
С верхнеуровневой генетической группой А, от которой произошли все остальные, ситуация еще более грустная.
Считается, что давным-давно где-то в Центральной Африке проживало племя, близкое современным бушменам, численностью около 2000 человек. От него и произошло все современное человечество, отпочковавшись через подгруппу A1.
Но вся фишка в том, что у двух людей не может одновременно возникнуть одинаковая точечная мутация в Y-хромосоме. Это совершенно невозможно, исходя из теории вероятности. Выходит, изначально мутация А1 появилась только у одного мужчины указанного выше племени.
Таким образом, был некий момент, когда среди всех имевшихся мужчин, которые были носителями A (1000 человек от общей численности), появился первый А1. При этом остальные 999, а также их прямые потомки на протяжении всех последующих 200 тыс. лет получить эту точечную мутацию никак не могли.