В дальнейшем повествовании речь пойдет о Уиллисе Томасе Эндрюсе. Это был семнадцатилетний карлик; окружность его головы составляла 89 см. Расстояние от одного внешнего слухового прохода до другого равнялось 69,2 см, от подбородка до верхушки черепа — 95,2 см, от подбородка до лобка — 50,8 см, а от лобка до подошвы стопы — 40,6 см. Юноша являлся монорхидом: В 1825 году в больнице Гайз Хоспитэл скончался господин по имени Джеймс Кэрдинел: обхват его головы достигал 82,55 см.
Многие светлые умы человечества также отличались внушительным объемом мозга. К ним можно отнести Кювье (мозг весил 1,82 кг): Даниеля Уэбстера (1,80 кг, обхват головы — 60,32 см), Аберкомбия (1,78 кг), Шпурцхайма (1,56 кг). Мозг Байрона и Кромвеля был также сильно увеличен по причине заболевания. Любопытный случай описал в одной из своих работ Пинье: он сообщает о рождении ребенка с двойным мозгом. Кип утверждает, что при трепанации черепа он обнаружил свод мозга, состоящий из двух боковых частей, разделенных треугольным пространством.
Если увеличение объема черепа спровоцировано наличием большого количества серозной жидкости, то подобная аномалия именуется гидроцефалией. Обычно, в таких случаях сам мозг не меняет своего размера, а расширяются только черепные кости. Брайт описывает ребенка с обхватом головы 81,28 см, а Клайн приводит другой случай, когда размер головы достигал 1,08 м. На рис. 93 изображен шестилетний ребенок, обхват головы которого был ранен 91,44 см. Рис. 94 демонстрирует нам взрослого мужчину гидроцефала, которого показывали по всей стране.
До нас дошли сведения о довольно странном уродливом младенце, родившемся у здоровых родителей афрометисов. Де
формация была связана с недоразвитостью его черепных костей. Теменные и височные кости, а также верхняя челюсть атрофировались и вследствие этого защищенной оставалось только небольшая часть мозгового вещества. Нижняя челюсть и лобная кость были хорошо сформированы; отклонений в развитии ушей и языка также не наблюдалось. У ребенка отсутствовали ноздри, а также дно ротовой и носовой полости; глаза не имели ресниц, бровей и век, а роговица была изъязвлена. С правой стороны наблюдалась двойная заячья губа. Первый и третий пальцы обеих рук были сращены. На правой ноге отсутствовала дистальная фаланга большого пальца; левая ступня была косолапа и смещена внутрь. Ребенок принимал пищу из ложки; он реагировал на шум, но не на свет. На рис. 95 ребенок изображен за несколько дней до своей смерти.
Иногда нехватка черепных костей или анормальное расширение родничка приводит к формированию грыжи мозговых оболочек, которая, вследствие вытекания спинномозговой жидкости, провоцирует образование крупной опухоли особой формы, называемой менингоцеле (рис. 96). Если опухоль образует само мозговое вещество, то она носит название енцефалоцеле.
Полное отсутствие нижней челюсти чаще наблюдается у животных, чем у человека. Николя Пренан описывает подобную аномалию у барана. Людей с полным или частичным отсутствием нижней челюсти Гёрлт называет агнатами и гемиагнатами. У людей, как и у животных, может наблюдаться атрофия нижней челюсти. Но она встречается реже, чем атрофия верхней челюсти. Ленгенбэк приводит случай с молодым человеком, у которого нижняя челюсть была настолько атрофирована, что в младенчестве он не мог брать грудь. Обе челюсти практически не шевелились. Буллар описывает пример, в котором деформация лица была обусловлена пороком развития мышц нижней челюсти. Морис наблюдал случай врожденного уродства нижней челюсти. Из-за подобного дефекта кормление грудью было невозможным и в дальнейшем это привело к смерти младенца. Томс повествует о пациенте с недоразвитой левой ветвью нижней челюсти. Кентон сообщает о случае атрофии левой перпендикулярной ветви нижней челюсти с одновременной недоразвитостью внешнего уха.
Прогнатизм. Прогнатизм представляет собой сильный выступ лицевого отдела (челюстей) черепа человека. Сильный выступ верхней челюсти характерен для северно-американских индейцев. Челюстной прогнатизм существует как у человека, так и у животных. Так, подобный феномен наблюдается у бульдога.