Циклопия представляет собой редкий порок развития, при котором оба глазных яблока полностью слиты и помещаются в одной глазнице, расположенной на лбу, на манер известного великана Циклопа. В 1884 году Валлентини сообщает о младенце-циклопе, прожившем 73 часа. У ребенка наблюдались срединные трещины верхней губы, преорикулярные отростки, роговая деформация и атрофия носового аппарата. Таким образом, новорожденный являлся скорее циклоцефалом. Блок описывает ребенка, родившегося с одним глазом и очень маленьким ртом, который прожил всего шесть или семь часов.
“Четырехглазый человек из Криклейда” является самым знаменитым английским монстром. Однако, о нем сохранилось очень мало сведений. У. Драри лично наблюдал его и описал следующим образом:
“Мне никогда не приходилось видеть подобный каприз или, скорее, недоброжелательность матери-природы. Это было какое-то ужасное видение”. Мужчина имел четыре глаза, сгруппированных в пары, “один глаз над другим, все четверо мутно коричневого цвета с красными кругами и огромными зрачками”. Каждый глаз превосходно видел. “Он мог закрыть один глаз, а три остальных держать открытыми или же производить любую другую комбинацию. Казалось, что он контролировал каждый глаз в отдельности. Когда два из них смотрели вниз, два других вздергивались вверх; их вращение происходило одновременно или попеременно”. Урод был злобным и жестоким: он пугал детей, издевался над животными, грубо ругался и богохульствовал. “Он неумело играл на скрипке, а также пел, при этом его голос был резким и хриплым и вызывал одно лишь отвращение”.
Не так давно, в Париже родился ребенок с глазами на макушке головы. В свою очередь, в Портленде (Орегона) сообщалось о младенце, появившемся на свет с дополнительным рудиментарным глазом, который располагался между двумя нормальными глазами. Фурные описывает новорожденного с превосходно сформированными глазами, но со сросшимися веками.
Дюбуа приводит случай образования лишнего века. На внешнем углу глазного века имелась конъюнктивальная складка длиной 0,5 см, образовывавшая четвертое веко. Фано упоминает о подобном феномене, наблюдавшемся у четырехмесячного младенца: при этом ребенок не обладал какой-либо зрительной или органической аномалией. С правой стороны, рядом с внешней половиной склера различалась дугообразная складка: она была вогнута вглубь и еще больше выступала при опускании нижнего века.
У одного восемнадцатилетнего юноши было полное отсутствие радужной оболочки глаз. Диксон наблюдал подобный феномен у одной тридцатисемилетней женщины, обладавшей, однако, безупречным зрением. Врожденное отсутствие радужки было зарегистрировано у больного госпиталя Гай Хентчел повествует о мужчине, отце пятерых детей, у которого радужная оболочка отсутствовала с рождения; трое из детей унаследовали аномалию своего родителя. О случаях несформированности радужной оболочки писали Бенсон, Барнетт, Демо, Льюсон, Морисон, Рюлинг, Семелсон и другие.
Джефферсон описывает тридцатилетнюю индианку, у которой радужка была полностью окостеневшей. Зрение, при этом, слегка ослабло. Причину же подобного явления установить так и не удалось.
Множественные зрачки. Нередко можно встретить человека, обладающего сразу несколькими зрачками в одном глазе. У одного господина их насчитали шесть. Феномен может быть врожденного характера или проявляется в результате патологических пертурбаций. Марцеллус Донатус упоминает о случае образования двух зрачков в одном глазе. О множественных зрачках говорили Бир, Фритше и Хёэрманн. В 1885 году Хиггенс описал мальчика, чья радужная оболочка правого глаза содержала сразу четыре зрачка, расположенных в форме квадрата. Левый глаз имел два зрачка, которые располагались вне радужной оболочки. Все зрачки обладали разным размером и через них было ясно видно до глазного яблока. Задней стафиломы склеры и деформации сосудистой оболочки глаза не наблюдалось, но при этом прослеживалась ярко выраженная близорукость. О врожденных аномалиях радужной оболочки написано в одной из статей журнала “Clinical Sketches” (“Клинические очерки”).
Сдвоенные глазные хрусталики. Подобную аномалию неоднократно констатировали Фритш и Валиснери. Уордсуорд представил Лондонской медицинской ассоциации шесть членов одной семьи, имевших врожденное смещение хрусталика вверх и к внешнему краю глаза. При этом у радужных оболочек наблюдалось “дрожание”. Семья состояла из матери (женщины пятидесяти лет), двух сыновей 35 и 37 лет и трех внуков (десятилетней девочки и двух мальчиков пяти и семи лет).