В архивах зарегистрировано несколько довольно любопытных примеров анормального чиханья; одни из них, скорее всего, вызваны поражениями, схожими с сенной лихорадкой, причины же других не поддаются никакому объяснению. В "Эфемеридах" описаны случаи беспрерывного тридцатидневного чиханья. Бонэ, Ланчизи, Фабрициус Гилданус и другие исследователи прошлого сообщают о случаях чиханья со смертельным исходом. Моргани упоминает о пациенте, скончавшемся от гиперемии кровеносных сосудов мозга вследствие бурных приступов чиханья.
Эллисон провел подробное исследование случая, произошедшего с его десятилетним пациентом. Приступы чиханья появлялись у ребенка без каких-либо видимых причин и повторялись по 20-30 раз с перерывом на 30 секунд или 1 минуту. Бейлби рассказывает о мальчике 13 лет, страдавшем хроническим чиханьем продолжительностью 1-6 минут. Приступы не прекращались в течение месяца. Облегчение же наступало только во время сна. Пациенту помогло лечение, состоявшее из кровопусканий, слабительных средств, нарывных пластырей и тампонов с оливковым маслом, помещавшихся в носовые отверстия.
Ли зарегистрировал удивительный случай, когда приступы чиханья чередовались приступами зевоты. Ранее, пятнадцатилетней пациентке удалили зуб. Через полчаса девочка начала зевать и так продолжалось беспрерывно в течение 5 недель. Пациентка не испытывала болей, была абсолютно здорова и похоже подобное состояние ее даже забавляло. Повреждений в половых органах, а также в других участках тела обнаружено не было: Сами приступы никак не походили на истерические спазмы. Бромистый калий и белладонна, прописанные врачом, не дали никаких положительных результатов. Неожиданно зевота сменилась чиханьем. Затем приступы начали беспрерывно чередоваться. Тогда пациентке провели хлороформный наркоз, но когда она очнулась, ее приступы стали еще более бурными. В итоге чиханье удалось остановить введением 0,0324 г бромистого аммония. Воакс представил исследование так называемых “приступов ушного чиханья”, объяснявшихся скоплением большого количества ушной серы. Это приводило к раздражению ушной, а затем и легочной ветви блуждающего нерва. Когда процесс охватывал третье деление пятого нерва, у пациентки начиналась зевота. За этим, вследствие рефлекса позвоночных дыхательных нервов, (в процессе зевоты легкие наполнялись воздухом) чиханье возобновлялось с новой силой. Также Воакс говорит об “ушном головокружении”, ассоциируя с ним новый симптом, а именно наружную гиперемию кистей и предплечья.
Другой, документально зарегистрированный случай повествует о приступах анормального чиханья, предшествовавших половому акту.
Гемофилия представляет собой наследственный порок строения, характеризующийся тенденцией к неконтролируемым или спонтанным кровотечениям, спровоцированным незначительными ранениями. Иногда болезнь ассоциирована с одной из форм артрита (Ослер). Геморрагический диатез известен еще с давних времен; так, в самых первых медицинских изданиях сообщается о случаях особой предрасположенности некоторых людей к обильному кровотечению вследствие малейших повреждений тела.
Тем не менее, только совсем недавно, благодаря работам Бюэля Отто Гея Коатса и других была открыта наследственная природа данного заболевания, а также его способ передачи по женской линии. Чаще всего мать больного гемофилией здорова, но болезни подвержен ее отец. Девочки, родившиеся от больного гемофилией, даже если они абсолютно здоровы и не проявляют какой-либо предрасположенности к заболеванию, уже, без всякого сомнения, передадут данный порок своим потомкам мужского пола. Обычно болезнь проявляется в первые годы жизни; однако ее следует отличать от кровотечений у новорожденного, о которых мы поговорим немного позже. В данном случае социальный статус семьи не имеет никакого значения; больным гемофилией, к примеру, был герцог Албани. Семьи больных чаще всего многочисленны, а их члены внешне вполне здоровы.
Продолжительность подобного патологического состояния и ее пертурбации в одной и той же семье поражают воображение. Так, в семье Эпплтон — Свейн (Массачусетс) заболевание передавалось на протяжении двух веков. Ослер обнаружил пример, когда порок унаследовали представители седьмого поколения одной фамилии. Колстер, изучая женскую гемофилию, подробно описал случай с девочкой, родившейся от больной матери. Также автор анализирует 50 генеалогических древ семей, подверженных гемофилии, отмечая, что в данном случае правило Насса о передачи заболевания проверено не было. В 14 случаях болезнь передалась напрямую от отца к ребенку, а в 11 — от матери к ребенку.