Искусственное окрашивание кожи обычно вызывают татуировки, нитрат серебра, ртуть, висмут и другие металлосодержащие соли.
Меланодермия представляет собой случайное и временное окрашивание кожи в черный оттенок. Существует несколько ее разновидностей: меланоз вследствие заболевания матки или аддисоновой болезни и т.д. В таких случаях кожа становится более темной и даже синей.
Лейкодерма является патологическим процессом, приводящим к нехватке естественного кожного пигмента. Заболевание еще называют лейкопатией, витилиго, альбинизмом и лейкизмом, а в Индии – белой проказой. В отличие от собственно альбинизма, лейкодерма не универсальна и не поражает глаз, в то время как альбинизм является врожденным недугом, распространяющимся как на глаза и волосы, так и на всю кожу.
Чаще всего лейкодерма встречается у людей с темным цветом кожи. К примеру, в Соединенных Штатах болезнь поражает чернокожих жителей в большей степени, чем это кажется на первый взгляд.
“Африканский человек-леопард”, юный мулат, которого часто можно было видеть на ярмарках по всей стране, являлся типичной иллюстрацией лейкодермы и своеобразной параллелью “человека-аллигатора”.
На рис. 293 представлена семья из трех детей, пораженных лейкодермой. Болезнь более распространена среди женщин, и очень редко – среди детей, поскольку считается недугом зрелого возраста. Биссел, к примеру, приводит случай с 90-летним индейцем, заболевшим вследствие приступа ревматизма тридцатью годами ранее. Продолжительность болезни может колебаться, она также может сочетаться с другими заболеваниями, но напрямую не связана ни с одним из них. Часто поражения появляются при ревматических заболеваниях. Также отмечены случаи поражения после беременности и брюшного тифа.
Рис. 293 “Семья леопардов”
У белых людей по всему телу можно наблюдать симметрично или нерегулярно расположенные бледные матовые точки или пятна. У чернокожих людей, а также у представителей других рас с темной кожей, все тело словно покрыто крапинками. В конечной стадии вся поверхность становится белой. Волосяная система поражается в очень редких случаях, но если подобное случается, то внешне она становится достаточно пестрой. У пострадавшего не наблюдается ни конституциональных нарушений, ни радикальных изменений кожи, ни болезненных ощущений.
В начальной стадии поражение представлено в виде точек на губах, носу, веках, подошвах стоп, ладонях и лбу, которые, разрастаясь по периферии, сливаются в пятна более крупного размера. Кожа становится особенно нежной и чувствительной. При попадании прямых солнечных лучей, на ее поверхности появляются волдыри, которые кровоточат даже при самой незначительной абразии. В большинстве представленных случаев, у пациентов наблюдалась повышенная плотность мочи, объяснявшаяся излишним содержанием мочевины. Вуд особо отмечает волнообразное прогрессирование заболевания, которое, отступая с одной стороны, активно продвигается с другой. Поражение исчезает постепенно, а его границы могут быть обрывистыми или расплывчатыми. Слизистые имеют розоватый оттенок. Изменений в функционировании потовых желез не наблюдается.