60) с одним утолщенным ухом, то следующий новорожденный будет долго жить;
61) с двумя длинными и утолщенными ушами, то в стране воцарится мир и покой;
62) с телом в форме рога, то...
По этому поводу Баллантин представил следующие комментарии:
“Очень сложно определить, что представляют собой “львиные уши” (№1), но вероятнее всего, что речь шла об их огромных размерах. Подобную деформацию Ломброзо называл “orechio ad ansa”. Не так давно, Вишроу упоминал о случае отсутствия одного или двоих ушей у новорожденного (№ 2 и 3) (Archiv. Fur path. Anat., XXX, стр. 221); схожий пример цитировал Градениго (Storia della Teratologia de Taruffi, VI, стр. 522) и др. Обычно на месте ушей расположены хрящи, но о подобных фактах халдеевы архивы умалчивают. Сегодня уже хорошо известно, что уши могут иметь разные размеры (№ 4 и 5); об этом говорил Биндер (Archiv fur Psychiatrie und Nervenkrankheiten, XX, 1887) и многие другие исследователи. Невозможно с полной уверенностью определить, о какой аномалии говорится в случаях № 6 и 7. Вероятно, что более глубокие исследования в области ассирологии, помогут объяснить данный феномен. Что касается “круглого уха” (№8), то описание подобного типа существует у Биндера. В случае №9 (с язвой под ухом) скорее всего говорится о врожденном свыше (Toynbee “Diseases of the Ear”, 1860). В примере с ребенком, рожденным с двумя ушами с правой стороны, (№10) без сомнения ясно, что речь идет о цервикальной ушной раковине или преаурикулярном отростке, с внешней слуховой обтурацией (№11).
Следующие 13 случаев (№12-24) описывают аномалии формирования рта и носа. Под “птичьим клювом” (№12) вероятно подразумевается ярко выраженный орлиный нос; в №13 приводится пример истории, а № 14 и 15 описывают случаи стеноза или атрезии ноздрей. В современной терминологии, детей, рож
денных без челюсти, называют агнатами. Аномалии, представленные в № 20 и 21 часто встречаются у парацефалов и циклопообразных уродцев. Случаи параллельного отсутствия носа и пениса (№21) представляют большой интерес, особенно если учитывать тот факт, что по народным приметам размеры одного органа могут меняться в зависимости от размеров другого. В наши дни можно наблюдать примеры гипертрофии верхней губы (№22), а также их полное отсутствие (№23). Шесть следующих случаев (№25-30) являются примерами недоразвитости верхних конечностей: в №25, 26 и 27 говорится о внутриматочной или самопроизвольной ампутации, а в № 28, 29 и 30 - о таком явлении как полидактилия. В № 31, скорее всего, упоминается об эктонии сердца.
Следующие пять примеров описывают аномалии половых органов (№32-36), такие как: отсутствие пениса (эписпадия (?), отсутствие пениса и пупка (эписпадия и врожденная пупочная грыжа (?), гермафродитизм, обтурация заднего прохода, неопускание яичек. Случаи №37-45 представляют аномалии развития нижних конечностей. №37, 38 и 42 могут являться примерами самопроизвольной ампутации; №39 и 40 повествуют о синдактилии; а уродство, описанное в №45 по всем признакам похоже на эквинизм. Можно предположить, что ребенок, родившийся с тремя ногами, представлял собой пример уродца-паразита; несколько подобных уродливых аномалий описано в тератологических изданиях. Однако так и не удалось определить, что имелось в виду под “женской и мужской ногой”.
Мы также не смогли полностью объяснить следующие десять предсказаний (№46-55). Сейчас уже хорошо известно о случаях рождения с врожденными седыми волосами (№46), однако не понятно, что означают слова ipga, pinde, hali, siksi и kali. Тем не менее, вполне можно предположить, что речь шла о цефалгематоме, гидроцефалии, меннингоцеле, невоидной опухоли или о случае обильного выделения сальных желез. “Кусками кожи, свисающими с головы” (№51) могли являться фрагменты околоплодной мембраны. В следующем предзнаменовании мы не нашли упоминания народной приметы, по которой ребенок, родившийся с волосами, становился счастливым и удачливым. Если в №53 и говорилось о врожденных ротах на голове младенца, то это чуть ли не единственный пример подобного рода (если только речь не шла о диффузной кератоме).
Оставшиеся наблюдения (№56-62) представляют собой случаи врожденного роста зубов (№56), пороков развития ушных раковин (№60 и 61) и образования рогов (№62).
С самых отдаленных времен и до наших дней объяснения незначительных структурных аномалий человеческого развития
практически оставались неизменными. Задачей же данной главы является представление самых удивительных примеров подобного рода, а также описание имеющихся в этой связи различных мнений и свидетельств.
В патологии очень редки случаи врожденных дефектов развития эпидермиса кожи. Пасторелло сообщает о младенце, прожившем два с половиной часа, чьи руки и ноги были полностью лишены эпидермиса. Кожа в этих местах была как у мертвого и разлагающегося тела. Хенкс приводит случай пренатальной десквамации кожи у живого плода. Хошстеттер описывает маленького доношенного мальчика, у которого дефекты кожного покрова наблюдались с обеих сторон живота и в области над пупком. Плацента и околоплодные мембраны были нормально сформированы, так что амниотическая жидкость никак не могла повлиять на формирование его кожных покровов. Правая нога ребенка имела искривленную ступню. Позже мать сообщила, что за три недели до родов она упала на лестнице своего дома.