Мать и дитя

Позже другие исследователи осуществили подобные опыты на различных животных (рис. 184 и 185).

^{Рис. 184 — Скрещивание между коровами черной и красной расы с черной доминантой относительно красной расы (по Кюну).}

^{Рис. 185 — Скрещивание черной расы с рецессивной красной расой (по Кюну).}

Были получены следующие результаты:

— наследственные признаки остаются индивидуализированными: особенность «гладкого гороха» и особенность «сморщенного гороха» остаются независимыми один от другого; не существует никаких промежуточных форм;

— некоторые особенности не всегда появляются; в первом поколении, в котором все особи были гибридами — «гладкий» и «сморщенный» горох, — все зерна обладали гладким признаком; все же признак «сморщенный» не исчез, а он вновь появился в следующем поколении; следовательно, признак «гладкий» является доминирующим, а признак «сморщенный» является рецессивным.

Необходимо понять значение терминов «доминирующий» и «рецессивный», которые используются при описании любой наследственной болезни.

1137. Хромосомы. Термин «хромосома» впервые применил в 1888 году немецкий анатом Вальдейер; он отметил особенность, состоящую в выборочной абсорбции некоторых красящих веществ (khroma — расцветка: soma — тело). Хромосомы являются носителями наследственности.

Все то, что мы биологически наследуем от родителей, находится в яйце первичной клетки каждого индивидуума; несмотря на кажущуюся простоту, это явление комплексно и дифференцированно. Можно считать настоящим чудом, что в одной клетке содержатся все видимые и невидимые особенности, наследованные от наших родителей, и что вместе с соединением сперматозоида с женским яйцом роль передатчика признаков родителей и их наследственная функция окончательно заканчивается. В настоящее время не существует никаких сомнений в том, что роль отца ограничивается мужской клеткой — сперматозоидом. Что же касается матери, то многие полагают, что она может во время беременности передавать кое-какие свои личные особенности существу, которое она носит в своем чреве. В действительности, начиная с момента, когда женское яйцо подвергнуто изгнанию из яичника, мать уже ничего не может передавать плоду и он получает от нее только пищу и теплоту.

В частности после исследований, которые осуществил Морган, известно, что местоположением биологического наследия являются определенные образования герминативных клеток, а именно ядро этих клеток и, точнее, частицы, которые называются хромосомами. Хромосомы имеют форму мельчайших нитей, занимающих весьма малое пространство в клетке и нужны миллионы хромосом для того, чтобы достигнуть размеров песчинки; все же эта столь мелкая частица в состоянии обусловить формирование ребенка, являющегося потомком своих родителей, а не каким-либо представителем человеческого вида.

Больше того, эти мелкие частицы могут быть обнаружены в ядре только в моменты клеточного деления. В действительности хромосомы постоянно существуют в каждом ядре; когда клетка не находится в процессе деления, их нельзя обнаружить. Когда в клетке начинается процесс деления, хромосомы конденсируются и становятся видимыми (см. рис. 186). В этом состоянии конденсации они уже не играют командующей роли в процессе клеточного синтеза. Хромосомы удваиваются таким образом, что в этих двух клетках, полученных путем деления — «дочерние клетки» — может быть с точностью обнаружен набор хромосом, как и в начальной клетке — «материнской». Вместе с окончанием процессов клеточного деления хромосомы восстанавливают свое обычное состояние и уже не могут обнаруживаться в ядре.

^{Рис. 186 — Клеточное деление}

^{а — растущая клетка; b–d — подготовка для деления: хромосомы контурируются, а затем происходит их продольное деление; e — распределение хромосом в экваториальном веретене; f–g — отделение и миграция хромосом-дочерей по направлению к двум противоположным полюсам клетки; h–i завершение процесса деления; перетяжка цитоплазмы до появления двух различных клеток; превращение хромосом в ядерный материал (по Кателю).}

1138. Хромосомы человека. В каждом живом виде число и формы хромосом являются постоянными, а их совокупность представляет «кариотип». У человека кариотип состоит из 46 хромосом. Хромосомы отличаются одна от другой своими размерами и формой: — палочки, запятые, крючки и т. д. По существу, хромосомный набор состоит не из 46 различных хромосом, а из 23 пар хромосом; из них 22 пары хромосом, или аутосом, не играют никакой роли в установлении пола; в каждой паре обе хромосомы являются совершенно одинаковыми (рис. 187).