Медицинские работники предстали перед судом за мошенничество с вакцинами в Польше
В понедельник на севере Польши перед судом предстали девять медицинских работников, обвиняемых в проведении испытаний вакцины против птичьего гриппа почти на 200 пациентах без их ведома, сообщили судебные чиновники.
Обвиняемые — три врача и шесть медсестер — обвиняются в "мошенничестве, создании фальшивых документов и оказании медицинской помощи без разрешения" 196 пациентам, судья Петр Шадковский из
Регион Торунь сообщил AFP.
В случае признания виновными им грозит до 10 лет тюремного заключения.
Все девять обвиняемых, некоторые из которых, как сообщается, были в париках и солнцезащитных очках, чтобы их не опознали, признали себя виновными.
Медицинский персонал обвиняется во введении запрещенной в Польше вакцины против смертельного штамма птичьего гриппа HSNI, который может передаваться людям.
Пациентам заплатили за вакцины, сообщило польское информационное агентство PAP.
Они якобы привели своих пациентов, многие из них нищих и бездомных, считают, что они были прививку от обычного гриппа.
Полиция обнаружила мошенничество случайно, когда их вызвали, чтобы разнять драку в приюте для бездомных сообщает PAP.
Тестируемый препарат FLUAD-HSNI был одобрен для продажи в Европейском Союзе 2 мая, за 2007 год до того, как он был протестирован на бездомных в Польше и доказал, что может привести к летальному исходу.
Эта вакцина предназначена “для использования правительством в случае пандемии, вызванной вирусом птичьего гриппа“, а также для использования правительством США.
”Novartis также получила контракт от DHHS США на дальнейшую разработку адъюванта MF59C.1 технология для потенциального расширения поставок вакцины в случае вспышки пандемии гриппа“
"Представляет собой "макет вакцины", поданный в качестве обычного шага для возможного ускоренного утверждения окончательной версии вакцина после объявления пандемии; Первоначальные препараты были изготовлены с использованием вирусного штамма HSN3 (1999) и H9N2 (2004); Файл, представленный для апробации в 2006 году, основан на клинических испытаниях, проведенных с различными штаммами вируса птичьего гриппа, но более конкретно с обратным генно-инженерный штамм HSN1 A /Вьетнам/1194/2004, с адъювантом MF59C.1;
Вакцина в конечном итоге будет содержать пандемический штамм птичьего гриппа, обозначенный ВОЗ на момент пандемии вместе с адъювантом MF59. “
http://www.antiviralintelistrat.com/1/Database? prod=1737
Возможно, этот смертельный препарат получил лицензию, потому что основным результатом, указанным в исследовании, был “частота побочных эффектов” после двух доз. Иными словами, его успех измерялся с точки зрения его эффективности. способность причинять травмы и ущерб. Вот почему препарат, без сомнения, получил лицензию, потому что он оказался действительно очень вредным и, таким образом, достиг первичного результата, желаемого Novartis согласно официальным документам судебного разбирательства.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00434733
Иммуногенность, безопасность и переносимость двух доз FLUAD-HSNI вакцины гриппа
Образование для взрослых и пожилых людей
Это исследование было завершено.
Впервые получено: 12 февраля 2007 г. Последнее обновление: 23 апреля 2008 г. История изменений
знакомьтесь, я
Novartis
Спонсоры и соавторы:. .
P Вакцины Novartis
Информация предоставлена: | Novartis
m
ClinicalTrials.gov Идентификатор: | NCT00434733
— Цель
Это исследование предназначено для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости двух доз
FLUAD-HSNI вакцины против 2 доз трехвалентной, interpandemic FLUAD, каждый
вводят 3 недели.
Условие Этапа Вмешательства
52
Биологический грипп: фаза II вакцины против пандемического гриппа
Темы, связанные с MedlinePlus: Птичий грипп
Доступна информация о лекарствах для противогриппозных вакцин "Флувирин"
Ресурсы FDA США
Тип исследования: Интервенционное
Дизайн исследования: профилактика, рандомизированное, одиночное слепое, активный контроль, параллельное назначение,
Исследование безопасности
Официальное название: Рандомизированное, контролируемое, без участия наблюдателей, многоцентровое исследование III фазы с целью