Теперь они разрешают вводить Ремдесивир в вены всем новорождённым весом от 3,2 кг и всем, кто весит меньше. И они проводят ПЦР-тестирование младенцев в больницах сразу после рождения, чтобы проверить, есть ли у них положительный результат ПЦР-теста, и вводят им внутривенно Ремдесивир — доказанный препарат, который убивает клетки сердца, называемые кардиомиоцитами, а также клетки печени и почек. Мне нужно обратить внимание присяжных и мирового судьи на некоторые вещи в связи с этим документом, в нем указано, кто сдает анализы с положительным результатом в больницах или вне больниц. Итак, это в больницах и вне их. Что должен знать каждый человек, так это разрешение на экстренное применение, выданное FDA только в педиатрии. Во-первых, родитель, предоставляющий помощь, и лицо, осуществляющее уход, имеют возможность принять или отказаться от Veklury. Пожалуйста, обратите внимание, что все родители, вы имеете право отказаться в соответствии с EUA. Третий пункт: медицинский работник должен сообщить вам информацию о доступных альтернативных методах лечения и рисках, связанных с этими альтернативами. Он должен рассказать вам об альтернативных методах лечения, доступных для вашего ребёнка. Но мне нужно показать вам, что написано в документе. Посмотрите на это. Там действительно говорится. Подождите, я покажу вам одобренные доступные альтернативы. Посмотрите в середине страницы на одобренные и доступные альтернативы. Это на странице 10 того же документа, обратите внимание, там написано, что не существует одобренных доступных альтернативных препаратов для лечения COVID-19 у детей. Подождите-ка, они только что это сказали, в третьем пункте. Врачи и поставщики медицинских услуг должны предоставлять информацию о доступных альтернативных методах лечения. Но далее в документе они сообщают вам, что других одобренных препаратов нет, только Ремдесивир. Здесь фактически указано, что они должны сделать, если мне когда-нибудь дадут Ремдесивир и возникнет побочный эффект, посмотрите на утверждение семь. На самом деле в нем говорится, что в течение семи календарных дней поставщик медицинских услуг должен опубликовать в разделе 350 формы Управления ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ США все серьезные побочные эффекты, о которых сообщалось у младенцев, получавших Ремдесивир. Мир должен это знать. Какие серьёзные побочные эффекты могут возникнуть при применении Ремдесивира, о которых они хотят, чтобы вы сообщили, и за которые они хотят, чтобы вы понесли ответственность? Посмотрите здесь, пункт восемь. Обратите внимание, что серьёзные побочные эффекты определяются как смерть, опасное для жизни побочное действие, госпитализация или продление существующей госпитализации, врождённая аномалия или порок развития, стойкая или значительная нетрудоспособность или существенное нарушение способности выполнять нормальные жизненные функции. В последнем случае медицинское или хирургическое вмешательство проводится для предотвращения смерти или опасного для жизни состояния.
Хорошо, что еще вам нужно знать? Внизу экрана, ребята, я хочу, чтобы вы знали, почему FDA дало разрешение на использование ремдесивира у младенцев. Здесь внизу сказано, что FDA выдало это EUA по запросу Gilead, производителя Ремдесивира. И, основываясь на представленных ими данных, хорошо, теперь я просто хочу кое-что сказать здесь, почему у нас нет других компаний, производящих ивермектин, гидроксихлорохин, будесонид. Им нужно обратиться в FDA и просто попросить разрешить EUA, потому что, похоже, Gilead может это сделать, и, основываясь на их представленных данных, я хочу показать вам, какие данные содержатся в этом документе. Итак, давайте посмотрим на данные, которые Gilead предоставил FDA, чтобы сказать, что теперь мы можем использовать это у педиатрических пациентов. Это на уровне 11.3. Итак, все данные для педиатрического применения. Посмотрите на это. Безопасность и эффективность препарата Veklury Remdesivir не установлены для детей весом от 3,5 до 40 килограммов, которые находятся в критическом состоянии, госпитализированы или не госпитализированы. Итак, я хотел бы знать, какими данными располагало Управление ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ и МЕДИКАМЕНТОВ (FDA), если оно не доказало свою безопасность и эффективность у педиатрических пациентов, какие данные предоставил вам Gilead? Хотя на самом деле Ремдесивир по-прежнему считается наименее эффективным и наиболее опасным почти из всех препаратов, которые вы видите в этом списке. Я обращаюсь к присяжным с просьбой выяснить, почему они на самом деле используют этот препарат и продолжают использовать его, когда на самом деле доказано, что он вызывает больше смертей и побочных эффектов, чем многие другие лекарства?