Вивиан Фишер 2:56:52
Не могли бы мы ещё раз взглянуть на этот слайд, потому что, как мне кажется, в описании говорится, что это экстраполяция на основе информации, которую мы получили в ходе исследований с участием взрослых, но я имею в виду, что результаты были отрицательными. Итак,
Доктор Брайан Ардис 2:57:07
Да, вот оно, я поделюсь этим с вами и вашими гостями. Подождите. И что меня поражает, так это вся документация о Ремдесивире и его неудачных публикациях и исследованиях. Вы можете увидеть это на экране. Применение в этой возрастной группе основано на экстраполяции педиатрической эффективности из адекватных и хорошо контролируемых исследований на взрослых, и я собираюсь поделиться с вами кое-чем, чтобы мир мог это увидеть, потому что это нужно увидеть.
Это таблица 2f NIH, которую я продолжаю вам показывать. Она была обновлена только в декабре. Поэтому я собираюсь остановиться здесь в первую очередь. Это таблица 2f. Мне просто нужно показать вам и пролистать это. И здесь указан Ремдесивир, одобренный FDA для лечения госпитализированных пациентов с COVID-19. Одобрен FDA. Я собираюсь пролистать этот список, чтобы вы могли увидеть его. интерферон Альфа добавлен в список "Не одобрен". интерферон бета не одобрен. Интерферон лямбда не одобрен. Мы подходим к ивермектину, который не одобрен. Тат, или как вы его произносите [нитазоксанид], не одобрен, и на этом всё. Других препаратов, которые, по словам Национального института здравоохранения и Энтони Фаучи, разрешены или одобрены для лечения, нет. Однако здесь указано, что он вызывает острую почечную недостаточность. Не знаю, заметили ли вы это здесь, но в разделе «Параметры мониторинга Ремдесивира» говорится, что для получения информации об использовании Ремдесивира у людей с почечной недостаточностью см. раздел «Ремдесивир». В списке параметров мониторинга указано, что если мы назначим кому-то ремдесивир в Америке, то можно будет наблюдать за активностью ферментов печени прямо здесь, за повышением уровня АЛТ и АСТ. Они говорят, что если вы видите повышение уровня АЛТ, как это было обнаружено во французском исследовании, то во французском исследовании они прекратили приём ремдесивира, когда уровень АЛТ в печени повысился в три-пять раз по сравнению с нормой, посчитав это токсичным и смертельным.
Знаете ли вы, что, по мнению Америки и Национального института здравоохранения, является допустимым уровнем повышения АЛТ? Это указано в инструкции по применению ремдесивира. Они допускают, что уровень АЛТ может повышаться в 10 раз по сравнению с нормой, и это допустимо. И для тех из вас, кто хочет это увидеть, я покажу вам, потому что это там есть, и мне это отвратительно. Давайте посмотрим. У меня здесь много документов, но я хочу показать вам, чтобы вы увидели. Вот оно, прямо здесь, я уже нашёл его. Ладно, [всему] миру нужно увидеть, почему это обеспокоило Францию, и они исключили его из-за повышенного риска на седьмой странице EUA для Ремдесивира, повышенного риска повышения уровня трансаминаз, и я хочу, чтобы вы перешли вниз. Посмотрите на первый пункт в нижней части. Прямо над ним написано: «Перед началом лечения Ремдесивиром и во время лечения у всех пациентов необходимо проводить лабораторные исследования печени». Во-первых, рассмотрите возможность прекращения приёма Ремдесивира, если уровень АЛТ превышает верхнюю границу нормы более чем в 10 раз. Я бы хотел знать, почему наш Национальный институт здравоохранения не возражает против отравления печени, в то время как французские учёные-медики отказались от препарата, зная, что он смертельно опасен и токсичен, что он воспаляет печень, повышая уровень АЛТ в три-пять раз по сравнению с нормой, и они считают это угрозой для жизни. Почему наш Национальный институт здравоохранения Энтони Фаучи и эти протоколы не возражают против того, чтобы давать им этот препарат? Теперь мне нужно показать вам следующее. Можно я покажу вам следующее? Прямо под этим 10-кратным допустимым уровнем повышения АЛТ, токсичности для печени, на самом деле указано здесь. О, мне нужно показать вам, подождите. Я хочу знать, что я собирался вам показать, извините. Хорошо, вот здесь вы увидите, что прямо под этим указано, что при одновременном применении хлорохина фосфата или сульфата гидроксихлорохина снижается противовирусная активность, мне нужно, чтобы вы знали, о, я знаю, что я хотел вам показать, подождите, я вам покажу. Я вам покажу. О, пожалуйста, дайте мне ещё одну секунду, вы должны это увидеть. Вот, это то, к чему я пытался прийти. Хорошо. Здесь написано, что это необходимо. Ладно. Во-первых, как я уже упоминал, вы должны провести лабораторные исследования печени у всех пациентов перед началом лечения препаратом Веклури. Во-вторых, вы должны определить протромбиновое время у всех пациентов перед началом лечения препаратом Веклури и контролировать его во время лечения по клиническим показаниям. Я не уверен, что вы знаете, что такое протромбиновое время. Но протромбиновое время — это фактор свертывания крови. Если протромбиновое время увеличивается, это означает, что вашей крови требуется больше времени для свёртывания, и у вас может начаться внутреннее кровотечение. Если протромбиновое время сокращается, это означает, что у вас на самом деле проблемы со свёртываемостью крови. Таким образом, этот препарат, как известно, требует проверки функций печени до и во время лечения, согласно EUA, [и] определения времени свёртывания крови до и во время лечения. И я хотел бы знать, делают ли это все по всему миру. И я бы потребовал, чтобы все медицинские работники сделали это, потому что доказано, что этот препарат вызывает токсическое воздействие на сердечно-сосудистую систему, в том числе, как мы показали вам в журнале Nature Medicine, тромботические явления, то есть свёртывание крови, которые возникают из-за вируса, хотя на самом деле, как вы помните, компании Gilead было разрешено участвовать в публикации побочных эффектов препарата. Этот препарат необходимо изъять из обращения.