Итак, я перехожу ко второму пункту, почему нам не нужна вакцинация от коронавируса. У всех нас уже есть сильный естественный перекрёстный иммунитет против всех коронавирусов, в том числе против SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 — это не новый вирус. Является ли вирус новым или нет, зависит от геномной последовательности вируса. У SARS-CoV-2 82 % идентичности последовательности на уровне нуклеотидов, поэтому на уровне генома SARS-CoV-1 — это грипп, который был в Китае в 2003 году. Но гораздо важнее, чем последовательность нуклеотидов, является аминокислотная последовательность белков в коде вируса, потому что эти белки являются точками прикрепления для антител и лимфоцитов. На самом деле, все белки SARS-CoV-2, за исключением двух, имеют на 95–100 % идентичную аминокислотную последовательность соответствующим белкам SARS-Cov-1, а также одинаковую трёхмерную структуру. Это важно для оценки того, могут ли антитела или Т-клетки, которые уже присутствуют в организме после предыдущих коронавирусов, распознавать и связывать эти белки. Действительно, только три белка имеют большое значение, а именно три белка, которые находятся в оболочке вируса. Это S-белок, то есть белок шипа, M-белок, то есть белок мембраны, и E-белок, то есть белок оболочки.
Антитела и лимфоциты могут нейтрализовать вирус только снаружи. Это означает, что взаимодействие с этими тремя белками оболочки имеет решающее значение. И именно эти три белка вируса SARS-CoV-2 очень похожи на белки вируса 2003 года. Таким образом, мы имеем 91 % идентичности для белка M, 96 % для белка E и 76 % для белка-шипа. В исследовании 2020 года сравнивались все перекрестные иммунные реакции между белками семейства коронавирусов. В этом исследовании авторы пришли к выводу, что для перекрёстного иммунитета в белках должно быть не менее 67 % идентичных последовательностей, и у SARS-CoV-2 и важных кодирующих белков гораздо больше идентичных последовательностей. Я также хочу отметить, что уже проведено 149 исследований, и эти 149 исследований подтвердили, что у нас уже есть большое (неразборчиво) исследование специфических Т-клеток и антител в организме против всех коронавирусов человека, включая SARS-CoV-2.
Плазма крови лиц, которые не были инфицированы SARS-CoV-2 через?? пандемия, а также плазма крови людей, взятая за годы до пандемии, показали очень хороший ранее существовавший перекрестный иммунитет в мультиплексном анализе, который выявил антитела против различных белков SARS-CoV-2. Даже у младенцев в возрасте до шести месяцев эти антитела уже были обнаружены в плазме крови, скорее всего, во время грудного вскармливания. Эти антитела у маленьких детей исчезают, но дети быстро вступают в контакт с коронавирусом во время гриппа каждый год. В итоге в возрасте 3,5 лет у детей уже вырабатывается иммунитет к циркулирующим коронавирусам. Детям необходим контакт с SARS-CoV-2 как можно раньше, чтобы они могли выработать иммунитет уже в раннем возрасте, который защитит их от новых коронавирусов в более позднем возрасте. Если мы изолируем детей, мы изменяем их иммунную систему так, как природа не планировала. То, что мы делаем с детьми сейчас, по крайней мере в Германии, — катастрофа.
Теперь я хочу перейти к третьему пункту, почему нам не нужна вакцинация от коронавирусов. Помимо последовательности, высокой идентичности последовательности и вирусных белков, которые наш организм уже знает. Есть ещё одно доказательство того, что у всех нас хороший перекрёстный иммунитет. Это показывает инъекция. (неразборчиво), которые ещё не сталкивались с вирусом. Так что до четырёхлетнего возраста в основном вырабатываются антитела определённого типа после контакта с вирусами. Это антитела IgM. Количество этих антител достигает оптимального уровня в возрасте шести лет, и с этого момента формируется коллективный иммунитет. Эти антитела IgM не обнаруживаются у других людей, только в очень-очень низких концентрациях, если вообще обнаруживаются. У других людей после заражения вирусом вырабатываются только антитела IgG и IGA, и антитела IgG также являются преобладающим типом антител после вакцинации. Антитела IgM и IGA почти не обнаруживаются после вакцинации. По сути, это окончательное доказательство существования перекрёстного иммунитета и повторного воздействия белков-шипов на уже существующий в нашем организме набор (неразборчиво) иммунных клеток. В рамках 149 наиболее качественных и надёжных научных исследований, о которых я упоминал ранее и которые подтверждают перекрёстный иммунитет, есть также публикация, демонстрирующая длительный иммунитет. Авторы этой публикации утверждают, что у пациентов, перенёсших инфекцию SARS-CoV-1 в 2003 году, спустя 17 лет всё ещё сохраняются Т-клетки памяти, которые активны в отношении нуклеокапсидного белка SARS-CoV-1, а также устойчивая перекрёстная реактивность в отношении нуклеокапсидного белка SARS-CoV-2. Это означает, что естественная инфекция вызывает длительную иммунную защиту.