Выбрать главу

EDX, в общей сложности в продуктах было обнаружено 62 незадекларированных химических элемента. Во всех марках мы обнаружили бор, кальций, титан, мышьяк, никель, cхромий, медь, галлий, стронций, ниобий, молибден, барий и гафний. С помощью ICP-MS мы обнаружили, что содержание в образцах неоднородно, элементный состав различается в разных аликвотах, взятых из одного и того же флакона.

Ключевые слова: побочные эффекты, AstraZeneca, BioNTech, CanSino Biologics, Comirnaty, вакцины против COVID-19, Covishield, ICP-MS, Sinopharm, Covilo, лантаноиды, Moderna, нанотехнологии, Pfizer, SEM-EDX, Spikevax, «Спутник V», незаявленные химические элементы.

1. Введение

Вскоре после масштабной кампании по вакцинации, которая началась в конце 2020 года — начале 2021 г. и охватила весь мир, — с целью предотвращения симптомов, которые всегда были связаны с симптомы гриппа и которые по до сих пор не выясненным причинам были обозначены как COVID-19— постепенно по всему миру начало расти число людей, страдающих от различных нарушений здоровья. Среди них были смерти миллионов людей, происходившие параллельно с увеличивающимися дозами COVID-19 “вакцин”, вводимых населению мира (Сервин де ла Мора Годинес, 2023a, 2023b; Ранкурт, Боден и Мерсье, 2023b). В недавнем исследовании показатели смертности в 17 странах Южного полушария, включая нашу Аргентину, с учётом всех факторов в совокупности по возрастным группам в этих странах было отмечено увеличение уровня смертности на 0,126 ± 0,004 %. Такой рост смертности означает, что на самом деле умерло 17,0 ± 0,5 миллиона человек. Это произошло из-за того, что к 2 сентября 2023 года было введено более 13,5 миллиардов доз странной вакцины — новые инъекционные препараты. Все это приводит к ятрогенным событиям — такого рода, которые вызваны врачами, якобы пытающимися улучшить ситуацию — это уже убило 0,213 ± 0,006 %, население мира сократилось (1 смерть на каждые 470 живущих людей), и всё это произошло менее чем за 3 года. За это же время неэффективность инъекций стала очевидной, потому что они не предотвратили ни одной смерти (Ранкур, Боден, Хики и Мерсье, 2023a). Тем временем тревожное и растущее число побочных реакций, связанных с вакцинами от COVID-19, вызывающее беспокойство, было зарегистрированы в нескольких базах данных о побочных эффектах вакцин по всему миру. Среди них: несовершенной, но, тем не менее, индикативной системой является система регистрации нежелательных явлений вакцин (VAERS) из Соединённых Штатов (Open VAERS, 2024; о грубом занижении количества травм см. исследование Лазарус и др., 2010). Различные компании и институты, которые производят и распространяют вакцину COVID-19 заявляют, что их продукты основаны на технологиях рекомбинантной ДНК, которые считаются синтетическими — матричная РНК или вирусные частицы с определённым генетическим грузом, за исключением Sinopharm, где инактивированный вирус заявлен (Мальдонадо, 2022). Любопытно, что такие технологии, как те, что содержатся в матричной РНК и продукты рекомбинантной ДНК никогда не использовались на людях, не говоря уже о том, что они когда-либо применялись к населению всего мира. Поэтому, когда началась агрессивная вакцинация, степень токсичности и ее эффективность были неизвестны самим компаниям-производителям из-за ее экспериментального характера. Скорость, с которой они были введены, очевидно, влечет за собой отсутствие клинических испытаний и надлежащего контроля качества. Фергюсон и др. из Имперского колледжа Лондона, 16 марта 2020, всего через пять дней после того, как Всемирная организация здравоохранения объявила о всемирной «пандемии» SARS-CoV-2, по прогнозам, к августу 2020 года «при неконтролируемой эпидемии мы прогнозировали бы приблизительно 510.000 смертей в Великобритании и 2,2 миллиона в США ”, - сказали они далее “даже если бы всех пациентов можно было вылечить… в 250 000 смертей. в Великобритании и 1,1–1,2 миллиона в США». Однако, изучение статистики смертности в мире показало, что заболеваемость и смертность от COVID-19 были сопоставимы с предыдущими сезонами гриппа из вакцин против COVID-19, производство которых началось в декабре 2020 года (Битти, 2021; Сервин де ла Мора Годинес, 2023a, 2023b; Ранкур, Боден и Мерсье, 2023b). После начала этого процесса возник страх и вскоре (2021) подтвердилось, что вакцины будут “Лучше, чем болезнь”. Сразу после внедрения, и особенно с ускорителями, как покажут Битти, Рэнкорт и другие, число заболевших значительно возросло по всему миру и достигло миллионов. Что может быть причиной такого длинного списка симптомов и клинических проявлений крайнего разнообразия болезней, которые последовали за повсеместным распространением препаратов для инъекций COVID-19? Список включает в себя молниеносные формы рака, аутоиммунные заболевания, двустороннюю пневмонию, аритмию, обострение гепатита, почечная недостаточность, агрессивные формы артрита, тромбоз, тромбоцитопения, болезни сердца, инсульты, параличи различных типов, самопроизвольные аборты, перинатальная смертность, бесплодиеб широко распространённые нейродегенеративные заболевания и многие другие изнурительные и опасные для жизни состояния (Пейдж и др., 2021; Симпсон и др., 2021; МакКин и Чиркоп, 2021; Чантра и др., 2021; Дулси-Сармьенто и др., 2022; Нистрём и Хаммарстрём, 2022; Мартинес и др., 2022; Шваб и др., 2023;Сантьяго и Оллер, 2023; Перес и др., 2023; Мид и др., 2024a, 2024b; Халшер и др., 2024). Поразительно, что симптомы часто связаны с сопутствующими заболеваниями, которые никогда не проявлялись до тех пор, пока не были введены вакцин против COVID-19 (личное общение с доктором медицинских наук Ёнми Ли в Корее; также ознакомьтесь с её недавними статьями с Брауди в этом журнале; Lee & Broudy, 2024a, 2024b). Однако, несмотря на чрезвычайную серьёзность ситуации во всём мире, предпринимаются лишь нерешительные и фрагментарные шаги для решения этой проблемы. Среди них — фармацевтическая компания Pfizer, которая провела исследование. Судья Марк Т. Питтман из США был вынужден рассекретить документы, в которых подробно описывалось по меньшей мере 1291 неблагоприятное событие, о которых ранее не сообщалось (GlobalResearch, 2023). Аналогичным образом в Уругвае судебная власть потребовала, чтобы национальное правительство провело исследования, «направленные на попытку объяснить заметное увеличение числа смертей от [или по причине] COVID-19 с марта 2021” в отличие от предыдущего года, несмотря на увеличение числа людей, вакцинированных от COVID-19, что теоретически должно было бы снизить уровень смертности (Монтевидео — AFP, 2022). Интересно, что в мае 2024 года компания AstraZeneca объявила о намерении прекратить продвижение своей вакцины от COVID-19 в Европе. Изначально их продукт был известен под названием самой фармацевтическая компания “AstraZeneca”, а также “Оксфордская вакцина”, хотя её бренд носил название “Covishield” (La Naci;n, 2024). В Аргентине существует большое количество судебных исков (гражданских и уголовных), в ходе которых сообщалось о нежелательных явлениях, не только для AstraZeneca (ВОЗ, 2024 год), но для всех брендов, которые были представлены населению Аргентины (Denuncias Судебная система, 2024). Также крайне важно отметить, что, согласно исследованиям, проведённым рабочей группой Lazarus, группа (Лазарус и др., 2010), побочные эффекты, зарегистрированные в базе данных VAERS в США не составляют более 1–10 % от общего числа случаев и могут составлять гораздо меньше 1 %. Занижение результатов объясняется многими факторами: среди них тот факт, что заполнение VAERS- форм во всех случаях требует огромного количества времени со стороны медицинского персонала. Другим фактором является распространённое отсутствие у врачей и медицинского персонала знаний о сложной динамике и разнообразия побочных эффектов, вызываемых рецептурными препаратами в целом, и если говорить точнее, то из-за растущего числа вакцин, которые всё чаще навязывают населению (Гарнер, 2022; Тууминена и др., 2023). Все это было переведено как отравление рецептурными препаратами и вакцинами, вызвавшее серьёзное ухудшение состояния здоровья людей, на которых влияют фармакологические препараты. Недостаток информации, поддерживаемый мощным фармацевтическим лобби, продвигающим свою продукцию на рынке, препятствует принятию взвешенных решений из — за того, что медицинские работники не склонны связывать воедино множество возникающих симптомов с вакцинами, а также с другими лекарствами и вредными медицинскими процедурами, которые напрямую или косвенно причастны к их возникновению (Макбин, 1957; Дьюсберг, 1996; Хамфрис и Роман Быстрианюк, 2013; Мид и др. 2024a, 2024b). Ко всему этому добавляется практически полное отсутствие контроля качества над веществами, которые называются «вакцинами» в регулирующих органах различных стран (Шпайхер и др., 2023; Гутчи, 2022). Недавно, сторонники массового использования вакцин (Salmon и др., 2024) были вынуждены признать отсутствие post-лицензированных исследований для полной характеристики профиля безопасности новой вакцины. Они утверждают, что предварительные клинические испытания, проводимые для получения лицензии, имеют ограниченный размер выборки, продолжительность наблюдения и охватывают слишком большую популяцию по неоднородности. По всем этим причинам крайне важно исследовать и определять компоненты в вакцинах против COVID-19. Из-за их «экспериментального» статуса даже самые базовые меры безопасности Протоколы были опасно нарушены. Эта проблема привлек