Мы обнаружили, что SARS-CoV имеет характерный для синтетических вирусов отпечаток сайтов рестрикции. Синтетический отпечаток SARS-CoV-2 не характерен для диких коронавирусов, но часто встречается у вирусов, созданных в лаборатории. Тип мутаций (синонимичные или молчащие мутации), которые отличают сайты рестрикции в SARS-CoV-2, характерен для искусственных вирусов, а концентрация этих молчащих мутаций в сайтах рестрикции крайне маловероятна с точки зрения случайной эволюции. И отпечаток сайта рестрикции, и характер мутаций, которые его вызывают, крайне маловероятны для диких коронавирусов и практически универсальны для синтетических вирусов. Наши результаты убедительно свидетельствуют о синтетическом происхождении SARS-CoV2."
Также в статье есть следующее утверждение:
" При двойном расщеплении SARS-CoV-2 образует 6 фрагментов".
Уже 3 ноября 2022 года Джозеф Меркола откликнулся на статью Бруттеля-Уошберна-ВанДонгена своей статьёй под заголовком
"Genetic Fingerprint reveals syntetic origin of SARS-CoV-2"
НАЧАЛО СТАТЬИ
Согласно новому исследованию, вероятность того, что SARS-CoV-2 имеет природное происхождение, составляет менее 1 к 100 миллионам.1,2 Статья3 была опубликована на сервере препринтов BioRxiv 20 октября 2022 года.
Один из авторов, математик-биолог Алекс Уошберн, также кратко изложил суть работы в статье на Substack,4 опубликованной в тот же день. Двое других авторов — молекулярный иммунолог Валентин Бруттель и фармаколог Антониус Ван Донген. Из этой статьи можно сделать два важных вывода:
SARS-CoV-2 имеет явные признаки генной инженерии, которые ранее не были выявлены
Этот генетический отпечаток также указывает на то, что при создании вируса использовалась работа доктора философии Ральфа Барика. Опубликованные исследования Барика, в которых он описывает, как скрыть явные признаки генной инженерии, полностью совпадают с генетическими особенностями SARS-CoV-2
Бесшовная обвязка скрывает генетические изменения
В 2002 году Барик и трое других исследователей опубликовали в Journal of Virology статью5 под названием «Систематическая сборка полноразмерной инфекционной кДНК вируса гепатита мышей штамма А59». В ней они описывают метод под названием «бесшовная лигировка», который позволяет скрыть все следы генной инженерии в созданных в лаборатории патогенах. Барик называет этот метод «методом невидимок».
Исследование финансировалось двумя грантами Национального института здравоохранения6 — AI 23946 на изучение механизма репликации вируса гепатита мышей (ВГМ) и реверсивной генетики SARS7 и GM 63228 на реверсивную генетику с использованием инфекционной кДНК-конструкции коронавируса8
Бесшовная обвязка оставляет свой неповторимый след
Однако, несмотря на то, что бесшовная лигировка позволяет скрыть вмешательство человека в процесс создания патогенов в лаборатории, оказывается, что этот метод оставляет свой собственный след в аминокислотном коде. Именно этот след обнаружили Уошберн и его соавторы в SARS-CoV-2.
Подводя итог, можно сказать, что отличительная черта метода no-see’m — это уникальные и необычные «опечатки» в «генетическом словаре», которые обычно не встречаются в геноме природного вируса. В кратком изложении статьи это описывается так:9
«Для создания синтетических вариантов природных коронавирусов в лабораторных условиях исследователи часто используют метод, называемый сборкой генома in vitro. В этом методе используются специальные ферменты, называемые рестриктазами, для создания строительных блоков ДНК, которые затем можно «собрать» в правильном порядке в соответствии с геномом вируса.
Чтобы создать вирус в лаборатории, исследователи обычно модифицируют вирусный геном таким образом, чтобы добавлять и удалять сайты сшивания, называемые сайтами рестрикции. Способы, которыми исследователи модифицируют эти сайты, могут служить отпечатками пальцев при сборке генома in vitro ”.
В статье, опубликованной в Defender 21 октября 2022 года, Роберт Ф. Кеннеди-младший, Джей Куи, доктор философии, и Чарльз Рикси разъяснили полученные результаты следующим образом:10
«Волшебство метода Барика, который не виден невооруженным глазом, заключается в том, что он незаметно встраивает эти характерные «орфографические» изменения в вирусную последовательность между соответствующими генами, не изменяя при этом вирусный белок. Это все равно что изменить «орфографию» слова, не меняя его значения: обычный слушатель никогда не заметит разницы».