Основы агрономии

Биологическое поглощение изменяет концентрацию и состав Почвенного раствора, его равновесие и влияет на состояние почтенного поглощающего комплекса, удерживает в почве от вымы-^1,111151 элементы питания растений.

6.2. Кислотность, щелочность и буферность почв

Кислотность почв — это способность подкислять почвенн раствор при наличии в почве различных кислот, а также обме! ных ионов водорода и катионов, образующих гидролитичес? кислые соли. Различают актуальную кислотность, определяем^ значением pH почвенного раствора или водной вытяжки и ц тенциальную кислотность, обусловленную находящимися в noi венном поглощающем комплексе в обменно-поглощенном с( стоянии катионами Н⁺ и А1³⁺. |

Актуальная кислотность обусловливается наличием в по? венном растворе свободных кислот, гидролитически кислых d лей и степенью их диссоциации. В большинстве почв она об] словлена угольной кислотой и ее солями. Величина актуальна кислотности выражается в мг • экв • Н⁺ на 100 г почвы или в р! Для обозначения величины актуальной кислотности к показ телю pH добавляют индекс (рН_в или рН_Нг0). Величина актуал: ной кислотности (рН_в) в почвах колеблется в пределах от¹ до 10. Низкие значения рН_в характерны для подзолистых поч: В дерново-подзолистых и красноземах рН_в = 4,5—5,6, черноз^ мах, каштановых почвах — 6,5—7,5, в карбонатных почвах, о лонцах рН_в > 8,5.

Для большинства сельскохозяйственных культур благопри ная реакция водной вытяжки при рН_в = 6,4—7.

Интересные данные о зависимости урожайности яров пшеницы от величины рН„ получены профессором Л. М. Бурл; ковой (1984). На основании многолетних стационарных опыто] и маршрутных исследований на черноземах Алтайского Приоб] был установлен высокий коэффициент зависимости урожайн сти яровой пшеницы от величины рН_в в слое почвы 0—20 с] (табл. 15).

Таблица 15. Урожайность яровой пшеницы в зависимости от значения рНв на черноземах Алтайского Приобья (Л. М. Бурлакова, 1984)
рНвв слое 0—20 см	Урожайность, т/га	рНв в слое 0—20 см	Урожайность, т/га |
<6,3	0,6—0,8	7,1—7,5	0,9—1,1 1
6,4—6,5	2,1—2,3	7,6—8,0	0,6—0,8 J)
6,6—7,0	001гоо	>8.1	<0,5 ’

Потенциальную кислотность делят на две части по способу определения: обменную и гидролитическую.

Обменная кислотность определяется количеством титруемых _ионов Н⁺ и А1³⁺ в вытяжке в нейтральной соли (1н. КС1) или ветчиной рН_с солевой вытяжки в 1н. КС1, где индекс «с» — означает, что реакция определяется в солевой вытяжке из почвы:

к⁺

[ППК]^ + 4НС1 «-> [ППК] £ + А1С1₃ + НС1

АГ*

А1С1₃ + ЗН₂0 А1(ОН)₃ + ЗНС1

Образующаяся соляная кислота характеризует обменную кислотность почвы. Для кислых почв значение рН_с может снижаться до 3 и даже ниже.

Гидролитическая кислотность определяется количеством вытесняемых ионов водорода и алюминия гидролитически щелочной солью (CHjCOONa — уксусно-кислый натрий):

[ППК]"⁵* + 4CH₃COONa + ЗН₂0

-► [ППК]4Иа⁺ + 4СН₃СООН + А1(ОН)₃4-

Образующаяся уксусная кислота характеризует величину гидролитической кислотности, которую выражают в мг • экв • Н⁺ на 100 г почвы и обозначают Н_г. Гидролитическая кислотность включает в себя актуальную и потенциальную кислотности.

Сильно кислые почвы необходимо известковать. Вносимая в почву известь насыщает ППК ионом Са²⁺ и нейтрализует кислотность.

Щелочность обусловливается наличием в почвенном растворе гидролитически щелочных солей: карбонатов и гидрокарбонатов Щелочных и щелочноземельных металлов: Na₂C0₃; NaHC0₃; Са(НС0₃)₂ и содержанием обменного Na⁺ в почвенном поглощающем комплексе.

Различают актуальную и потенциальную щелочность почвы.

Актуальная щелочность обусловливается содержанием в ^п°чвенном растворе гидролитически щелочных солей, которые ^Ри Диссоциации создают повышенную концентрацию гидро-

ксил-цонов:

Na₂C0₃ + 2Н₂0 Н₂С0₃ + 2Na⁺ + 20Н‘