д) Приказ № 323/105 от 8 июля 1999 г.: "…с целью дифтерийной диагностики проводить серологические обследования…".
е) Приказ № 226/79: "О введении профилактических прививок против гепатита В". Приложение к приказу от 3 июня 1996 г.
"Научно практическому объединению "Фтизиология" (Приймак А. А.) совместно с заинтересованными учреждениями провести оценку эффективности сочетанной иммунизации новорожденных против гепатита В и туберкулеза на фоне массовой иммунизации".
73. Лахова Е. Ф. Здоров ли ты, малыш?// МГ, 2 октября 1992 г
74. Сельцовский А.П. Где мы потеряли 85 % нашего здоровья?// Пресс-Бюллетень "Я выбираю здоровье", 1998, № 5.
75. Сумароков А. А, Салмин Л. В. Прививочное дело. М.: Медицина, 1983
76. Perinatal Heath Services in Europe. Searching for better childbirth.77. Анцупова А.С… Залесских А.Ф., Домбровская Л. К. Материалы многолетних наблюдений за циркуляцией вируса полиомиелита // Вопросы
вирусологии, 1988, № 3.
78. Положение детей в Российской Федерации. Государственный ежегодный отчет. Российский Детский Фонд. М.: Дом, 1994, с. 29.
79. Перечень материалов парламентских слушаний "О состоянии и неотложных мерах по борьбе с туберкулезом в Российской Федерации". 15марта 1999 г.
80. Чазов Е. И. Почему я ушел из министров?// КП, 13 июля 1990 г.
81. Умнов В. "Ну, подумаешь — укол…"//КП, 15 сентября 1988 г.
82. Минкин А. "Упорный, пронзительный крик. В группе риска — все
новорожденные"// Столица, 1991, № 33/39.
83. О вакцинах и предприятиях, их производящих: Телефильм по программе "Добрый вечер, Москва!", 5 октября 1991 г.
84. Бразолъ Л. Мнимая польза и действительный вред оспопрививания. СПб.: Типография штаба войск гвардии и Петербургского военного округа, 1884.
85. Федоровский Н. О безусловном вреде прививок//Врач-гомеопат, 1907,№ 7–9.
86. Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2000 г. № 1013, г. Москва: "О порядке выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций гражданам при возникновении у них поствакцинальных осложнений".
РАЗДЕЛ II. ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИН
II. 1. РАЗНОВИДНОСТИ ВАКЦИН
Я — автор вакцины, но не могу утверждать, что она совершенно, полностью безвредна. Прежде чем наступать таким образом на инфекции, следует спросить у людей: хотят ли они идти по этому пути? Известны ли им вес "за" и "против"? Как хотите, но обязанность сохранить жизнь даёт нам одно право — знать. А я пока не знаю, что лучше…
Гастон Рамон — создатель
дифтерийного анатоксина, входящего в АКДС
(Цит. по: 1в, с. 84)
Среди вакцин, применяемых в основном с целью профилактики инфекционных болезней, известны две группы этих лекарственных биопрепаратов: антибактериальные и противовирусные. И первые, и вторые могут быть инактивированными (убитыми) и живыми (табл. II. 1).
Инактивированиые вакцины — такие препараты, где инфекционное начало может быть убито химическими веществами или изменением температурного режима, либо криорадиационной стерилизацией с программированным замораживанием. Существуют и более современные методы инактивации инфекционных агентов, не применяющиеся, вместе с тем, в России.
Живые вакцины — аттенуированные (ослабленные) штаммы вирусов или бактерий.
Аттенуированные — ослабленные в своей вирулентности инфекционной агрессивности), т. е. искусственно модифицированные человеком или "подаренные" природой, изменившей их свойства в явственных условиях, примером чего служит осповакцина.
Действующим фактором таких вакцин являются изменённые генетические признаки микроорганизмов, в то же время обеспечивающие перенесение ребенком "малой болезни" (1, 2, 3–6) с последующим приобретением специфического противоинфекционного иммунитета.
Другими словами, вакцинные варианты живых микроорганизмов — это те из них, которые утрачивают исходную патогенность, присущую штаммам, циркулирующим в природе. Но, оставаясь жизнеспособными (!) они индуцируют образование специфической резистентности по той же схеме, как это происходит при естественно-инфекционном процессе. Пример: после прививки БЦЖ — против туберкулеза (5–7). Существенное отличие состоит в том, что перенесение инфекционного заболевания естественным путем, которое может протекать и в скрытой (стертой) форме (дифтерия, полиомиелит, паротит и др.), обеспечивает, как правило, пожизненную невосприимчивость. Повторное заболевание отмечено всего лишь у пяти процентов. При вакцинации живыми вакцинами искусственно приобретенный иммунитет непродолжителен, что обусловливает дополнительное неоднократное повторение процедуры прививок.