АЗОТ в растениях – происходит не только синтез белков, но и распад их через аминокислоты до аммиака. В молодых растениях и в молодых органах преобладает синтез белков, распад незначителен. По мере старения растений распад больше, чем синтез. Наблюдается образование аммиака, но в растениях он не накапливается. По мере появления аммиака он присоединяется к аспарагиновой и глутаминовой кислотам, образуя аспарагин или глутамин.
Если же органических кислот нет, например, при отсутствии фотосинтеза, то тормозится и образование аминокислот, и связывание ими аммиака.
Клетки получают энергию для своих нужд не напрямую из углеводов и жиров, а опосредованно, через их превращение в молекулу АТФ, которая является своего рода универсальным энергетическим субстратом. Янтарная кислота участвует в цикле образования АТФ.
У человека аммиак встроен в цикл мочевины и им занимается печень. Вполне возможно, что при новой молекулярной логике процесс с аммиаком и другими токсичными веществами станет другим – ведь не случайно микротрубочки испускают свет из своих глубин. А ведь это новая энергия, при производстве которой перестанут быть нужными старые механизмы.
Пока это излучение не вошло в полную силу по разным причинам, одна из которых является набиранием «количества», которое после переходит в «качество». Другими словами, мы присутствуем при накачке своеобразного органического лазера – нашего организма через мгновенные реакции. То, что их пока не видят, не должно смущать исследователей – это дело времени.
Одним из следствий нового энергетического процесса в нашем организме станет распад жиров до глюкозы и других веществ, участвующих в реакциях новой биохимии. В настоящее время избыточная глюкоза (тоже вопрос – какое количество глюкозы является избыточным НА САМОМ ДЕЛЕ) превращается в жир. Обратного превращения – разложить жир на глюкозу или аминокислоту, или иминокислоту НЕТ.
На данном этапе мы так пока УСТРОЕНЫ.
НО ФИЗИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ УЖЕ ПЕРЕСТАЛИ БЫТЬ ДРУГИМИ.
Механизмов, способных осуществлять синтез глюкозы из жирных кислот, у животных тоже НЕТ, но у РАСТЕНИЙ такие механизмы ЕСТЬ.
КоА, кофермент ацетилирования (или ацилирования), важнейший из коферментов, принимающий участие в реакциях переноса ацильных групп. Молекула КоА состоит из остатка адениловой кислоты, связанной пирофосфатной группой с остатком пантотеновой кислоты, которая, в свою очередь, соединена пептидной связью с остатком b-меркаптоэтаноламина. Метаболизм головного мозга «подсажен» на кетоновые тела. Ацетон медленно выводится из организма через дыхательные пути. Кетоновые тела также «держат» на себе цикл Кребса.
Кетонурия – увеличение уровня ацетона в моче (ацетонурия). В норме в плазме крови и моче не должно быть кетоновых тел, так как это всегда указывает на определённые патологические процессы в организме человека, связанные с недостатком глюкозы. Причём «недостаток» глюкозы часто бывает ИСКУССТВЕННЫМ.
Происходило нарушение биологического Единства, в частности, через включение токсических веществ (ацетилен, аммиак и др.) в биохимию человека (и животных) – как пример закрытой системы организма.
Поэтому в настоящее время происходит восстановление Единства через проявление новой биохимии без токсических элементов. Постепенно, конечно. Сначала восстанавливается равновесие по иминокислотам – веществам с вторичной аминной группой.
Старая биохимия ОСНОВАНА НА молекулярной логике стресса.
Нейромедиаторы (например, катехоламин) вырабатывают адреналин, для синтеза гормонов надпочечников используется тирозин, который переходит в пигмент меланин и коэнзим (Q10 вовсе не так хорош и безобиден, как про него говорят в официальных научных и медицинских обществах). Это всё помогает впитывать энергию УФ-спектра для повреждения ДНК даже в темноте и создания искусственных мутаций.