Одним из типов взаимодействия генов является так называемый эпистаз. Он основан на том, что один ген (называемый эпистатичным) маскирует действия пары генов с другого локуса или нескольких пар, обусловливающих это же самое качество. Эпистатичный ген может быть по отношению к гену собственной пары доминирующим или рецессивным. Гены с маскирующим действием (эпистатичные) могут создавать уклады гомо-гетерозиготные, вследствие чего качество может наследоваться по-разному. Эпистатичное действие генов может вызвать то, что дифференциация качеств у представителей, полученных от данной вязки, будет иной, нежели ожидалось.
Много особенностей связано с полом зверей. Часть из них обусловливает масть, но есть и такие, которые влияют на количественные параметры меха (например, его густоту или длину). На формирование многих качеств в значительной степени влияют окружающие факторы (в частности, кормление и условия содержания), в результате чего генетический потенциал животного может не проявиться полностью, либо выдающийся представитель может не передать своих положительных качеств потомству. Черты, которые в большой степени зависят от генетических условий, передаются значительно лучше.
Способность передачи разных качеств из поколения в поколение называют наследственностью, а ее измерителем является коэффициент наследственности (h2), выражающийся соотношением генетических изменений к изменениям фенотипа. Он может иметь значения от 0 до 1 или от 0 до 100%. Коэффициент наследственности указывает на то, в какой степени селекция, направленная на данную черту, будет эффективной, причем эффективность будет настолько выше, насколько коэффициент будет ближе к единице. Качества, связанные с приплодом, являются, как правило, низконаследственными, а их h2 составляет 0,01–0,2.
Коэффициент наследственности различных качеств у шиншилл исследовали Cappalletti и Rozen (1995); они определили значения h2 (табл. 11).
Таблица 11
Коэффициент наследственности различных качеств у шиншилл
АА ВВ СС ее ММ РР SS blbl ww VV
Стандартные шиншиллы могут быть также гетерозиготными по отношению к некоторым указанным генам, но только тогда, когда они обусловливают доминирующее качество. Однако, если в каком-нибудь локусе выступит изменение хотя бы одной пары генов с доминирующей на рецессивную или наоборот (без изменения остальных пар), это вызовет фенотипный эффект в виде изменения цвета меха.
Описывая фенотипы видов цветных шиншилл, принято подавать символы только той пары генов, которые вызвали изменения, в то время как все другие – такие же, как в генотипе стандартной масти. Среди шиншилл выступают разные типы масти, вызванные изменением генов, размещенные в одном определенном локусе на хромосоме (мутация), иногда в двух таких местах, и очень редко в трех, потому что большее количество смутированных мест в гомозиготном состоянии трудно получить.
В таблице 12 представлены названия и генетические символы известных до настоящего времени мутационных цветных видов шиншилл.
Совокупность всех генов, которые животное получает от родителей, составляет его генотип, в то время как его внешние качества создают фенотип. Генотип не всегда соответствует фенотипу. В наследовании масти, которая является типичной качественной чертой, обусловленной в основном одной парой генов, эти зависимости просты, но чтобы их понять, следует знать основные правила действия генов. Первое из них – это явление доминирования и рецессивности.
В паре генов, находящихся в определенном локусе гомологичных хромосом, достаточна одна доминирующая (обозначается большой буквой, например, А), чтобы обусловленная его масть появилась в фенотипе. Это также обозначает, что обязательно присутствие двух рецессивных генов (обозначаемых маленькой буквой, например, аа), чтобы в фенотипе было видно их действие. Если в паре генов, обусловливающих данный тип масти, оба будут доминирующими или рецессивными, то их потомство будет гомозиготами по отношению к оговариваемой черте (например, АА или аа). Если же один ген будет доминирующий, а второй рецессивный, то потомок будет гетерозиготом (например, Аа).