вами.
Жидкий спиртовой экстракт (на 70% спирте). Жидкость темно-коричне-
вого цвета с зеленоватым оттенком, горьковатого вкуса. Назначают при
повышенной возбудимости, бессоннице и т. п. по 20-40 капель 3 раза в
день. Курс лечения: 20-30 дней. Противопоказания: стенокардия, инфаркт
миокарда, атеросклероз церебральных и коронарных сосудов.
Rp.: Exii. Passiflorae fluidi 25,0
D, S. По 20-30 капель 2-3 раза в день
Б. НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
а) Производные фенотиазина
Фенотиазин, или тиодифениламин, в прошлом применялся в медицин-
ской практике как антигельминтный препарат при энтеробиозе и как анти-
септик при воспалительных заболеваниях мочевых путей. В настоящее
время в связи с введением в практику более эффективных и менее токси-
ческих препаратов он в медицине больше не применяется. В ветеринарии
фенотиазином пользуются при глистных инвазиях у рогатого скота, свиней, лошадей. Технический (неочищенный) фенотиазин применяют также для
уничтожения личинок комара. К производным фенотиазина относится мети-
леновый синий.
Февотиазии
В 1945 г. было установлено, что при замещении водорода при атоме
азота фенотиазинового ядра алкиламиноалкильными радикалами могут
быть получены соединения, обладающие сильной противогистаминной ак-
тивностью, холинолитическим действием и другими важными фармаколо-
гическими свойствами. ^
Первым в ряду алкиламинопроизводных фенотиазина, нашедших приме-
нение в качестве противогистамипных средств, был гидрохлорид 10-(2-ди-
мегиламиноэтил)-фенотиазина, который применялся под названием <Эти-
aHii>. Диэтильпый аналог этизина, получивший название <Динезин> (стр.
126), оказался веществом с н-холинолитической активностью и нашел при-
менение в качестве средства для лечения паркинсонизма. Дальнейшие ис-
следования показали, что весьма сильной противогистаминной активностью
обладает гидрохлорид 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазина, или дипра-
зин (см. ч. [1, стр. 168). При более подробном изучении этих и других ана-
логичных производных фенотиазииа было установлено, что они оказывают
многогранное влияние на центральную и периферическую нервную систему.
Дипразин наряду с противогистаминной активностью оказывает седативное
действие, усиливает действие наркотиков, снотворных, болеутоляющих и
местноанестезирующих веществ, вызывает понижение температуры тела, оказывает противорвотный эффект, обладает адренолитической актив-
ностью.
В поисках веществ, оказывающих еще более активное и более избира-
тельное влияние на функции центральной нервной системы, были синтели-
СЕДАТИВНЫЕ И НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 41
рованы производные фенотиазина, замещенные в положении Сд ядра ато-
мом хлора или другими заместителями. Одним из наиболее активных ока-
зался гидрохлорид 2-хлор-10- (З-диметиламинопропил) -фенотиазина, или
аминазин. В дальнейшем были синтезированы различные другие производ-
ные фенотиазина,
Большинство производных фенотиазина относится к нейропептическим
препаратам. Основной особенностью препаратов этой группы является их
седативное, успокаивающее действие при аффективных расстройствах и
состояниях возбуждения. Они оказывают также антипсихотическое действие, снимая или уменьшая бред, галлюцинации, психические автоматизмы и дру-
гую психопатологическую симптоматику. Антипсихотический эффект яв-
ляется одним из компонентов нейролептического эффекта, однако у одних
препаратов более выражено собственно нейролептическое (сильное успокаи-
вающее) действие, у других - антипсихотическое действие.
В зависимости от особенностей химического строения нейролептики фе-
нотиазинового ряда условно делят на три группы. 1, Соединения, содержа-
щие при атоме азота фенотиазинового ядра диалкиламиноалкильную цепь
(аминазин, пропазин, левомепромазин). 2. Соединения, у которых атом
азота боковой цепи является частью ядра пиперазина (метеразин, этапера-
зин, трифтазин, тиопроперазин и др.). 3. Соединения, содержащие в боковой
цепи ядро пиперидина (мепазин. тиоридазин). У препаратов первой группы
обычно сильнее выражено успокаивающее действие; у препаратов второй
группы - антипсихотическое действие. Препараты третьей группы оказы-