Выбрать главу

может быть продолжено в тех же дозах и с такими же перерывами.; Суммарная доза у взрослых не должна превышать 25 мг на 1кг веса.

Лечение рубомицином может сочетаться с назначением других цитоста-

.гических средств (циклофосфан, меркаптопурин, метотрексат) и с лучевой

терапией.

Рубомицин токсичен и в дозах, близких к лечебным, может вызвать гра-

нулоцитопению и тромбоцитопению. При лейкозах после первого же введе-

ния количество лейкоцитов в периферической крови быстро снижается, бо-

лее постепенно уменьшается количество тромбоцитов. Снижение количества

лейкоцитов и тромбоцитов продолжается обычно еще в течение 8-10 суток

после окончания введения препарата. При передозировке наблюдаются тош-

нота, иногда рвота, головная боль, потеря аппетита. Для уменьшения этих

явлений назначают димедрол; при тошноте и рвоте - аминазин или этапе-

разин. В случае выраженных диспепсических явлений уменьшают разовые

дозы, удлиняют интервал (на 24 часа) между инъекциями. При появлении

признаков грибкового поражения полости рта назначают нистатин или ка-

рамель декамина. При передозировке могут наблюдаться также нарушения

сердечной деятельности.

Препарат противопоказан при резком истощении больного, количестве

лейкоцитов менее 3500 и тромбоцитов 150000 в 1 мм” крови (за исключе-

нием лейкозов), при органических поражениях сердца.

После лечения другими методами назначение рубомицина возможно

после восстановления гематологических показателей, но не ранее чем через

2 недели.

Форма выпуска: во флаконах по 0,02 и 0,04 г (20-40 мг препарата в

пересчете на химически чистый рубомицина гидрохлорид).

1 Н. В. Хватов а. Антибиотики, 1970, т. 15, № 12, с. 1109.

СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИИ 511

Перед употреблением растворяют содержимое флакона в 10 мл изотони-

1..ческого раствора натрия хлорида.

1 Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте при комнат-

^’ной температуре.

Е. АЛКАЛОИДЫ И ДРУГИЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ

ДЕЙСТВИЕ

1. КОЛХАМИН (Colchaminum).

Алкалоид, выделенный из луковиц безвременника великолепного (Со1-chicum speciosumStev.) и безвременника осеннего (CofchicumautumnaleL.), сем. лилейных (Liliaceae).

Синонимы: Омаин, Colcemid, Demecolcinum.

По химическому строению является дезацетилметалколхицином, т. е.

отличается от колхицина тем, что ацетильная группа при атоме азота заме-

нена метальным радикалом.

НзСО^

-NH-с-СНз

НзСО,

н,со/у\/\

осн

-NH-СНз

\=^

ОСНз

Колхицин

Нзсо/у\/\

ОСНз” ‘

ОСН1

Колхамин

По фармакологическим свойствам колхамин близок к колхицину, но ме-

нее токсичен (в 7-8 раз).

Основной особенностью колхамина является его антимитотическая ак-

тивность. Так же как колхицин, является кариокластическим ядом и спо-

собен задерживать развитие злокачественной ткани; он действует также

угнетающим образом на лейко- и лимфопоэз. При непосредственном нанесе-

нии на пораженную раковой опухолью кожу вызывает распад злокачествен-

ных клеток.

При пероральном применении колхамина и в особенности при комбина-

ции с производными бис-(р-хлорэтил) амина (сарколизином) может наблю-

даться положительный эффект при раке пищевода (Л. Ф. Ларионов и сотр.).

Основным показанием для перорального применения колхамина является

рак пищевода (лучший эффект отмечен при локализации рака в нижней

трети пищевода) и высокорасположенный рак желудка (в частности, с пе-

реходом на пищевод), не подлежащие оперативному лечению, Назначают колхамин внутрь через день по 0,006-0,01 г (6-10 мг) в

зависимости от переносимости, лучше дробными дозами: 2-3 раза в день.

Общая курсовая доза 0,05-0,11 г (50-110 мг) колхамина.

При комбинированном применении колхамина с сарколизином назначают

оба препарата внутрь одновременно-3 раза в неделю. Сарколизин - по 15 мг, реже по 20-10 мг, колхамин-по 5 мг, реже по 6 мг на прием. Ослаблен-

ным больным назначают по 10 мг сарколизина и 4 мг кодхамина.

Перед приемом таблетки колхамина и сарколизина тщательно раз-

мельчают, смешивают и принимают, запивая небольшим количеством