Выбрать главу

тельного наркоза, а в сочетании с закисью азота, барбитуратами, мышеч-

лыми релаксантами. Обычно начинают с вводного наркоза барбитуратом, затем применяют для поддержания наркоза смесь, содержащую 0,5-1 об.%

метоксифлурана в сочетании с закисью азота и кислородом (1 :1).

Наркоз метоксифлураном можно проводить по открытой, полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системе, однако наиболее безопасно использова-

ние аппарата со специальным испарителем, расположенным вне системы

циркуляции.

Метоксифлуран вызывает длительную анальгезию, сохраняющуюся после

восстановления сознания. Препарат повышает чувствительность миокарда

к катехоламииам, но в меньшей степени, чем хлороформ, циклопропан, фто-

ротан.

5. ТРИХЛОРЭТИЛЕН (Trichloraethylenum).

“С==С^

С1/ \С]

Синонимы: Трилен, Chlorylen, Narcogen (Ч), Trethylene, Triclilorathylen, Trichloran, Trichloren (П), Trilen, Trimar и др.

Бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со своеобразным

запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом.

Плотность 1,462-1,466. Полностью перегоняется при 86-88Ї. Нерастворим

в воде; смешивается во всех соотношениях с органическими растворите-

лями. В применяемых в анестезиологии концентрациях не воспламеняется и

не взрывается.

12 СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦЕНТР. НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и

галогенсодержащих кислот и приобретает розовое окрашивание. Для ста-

билизации трихлорзтилена к нему добавляют 0,01% тимола.

Трихлорэтилен является мощным наркотическим средством. Он вызы-

вает анальгезию при концентрации 0,35 об.Ї/о; при 0,5 об.% наступаег вы-

ключение сознания, при 2-3 об.Ї/о -хирургическая стадия наркоза. Эффект

наступает быстро и заканчивается через 2-3 минуты после прекращения

подачи наркотика. От других наркотических веществ отличается тем, что

уже в небольших концентрациях в первой стадии наркоза вызывает силь-

ную анальгезию.

Применяют трихлорэтилен для наркоза по полуоткрытой системе при

помощи специальных наркозных аппаратов с калиброванным испарителем

(<тритек>) без абсорбера. Обычно применяют в концентрациях 0,5-1,5 об.%

для усиления наркоза закисью азота (в сочетании с кислородом). Введение , в наркоз и расслабление мускулатуры достигается назначением барбиту-

ратов и миорелаксантов.

Наиболее показано применение трихлорэтилена для кратковременного

наркоза и анальгезии при небольших операциях в амбулаторной практике

и для обезболивания родов. Для этих целей применяют трихлорэтилен

в концентрации 0,4-0,8 об.Ї/о (обычно 0,5 об.Ї/о) в смеси с кислородом или

воздухом или со смесью, содержащей 50% закиси азота и 50% кислорода.

Вдыхание производится при помощи специального аппарата и маски, кото-

рую больные (или роженицы) обычно сами удерживают на лице (ауто-

анальгезия); при появлении боли пациент начинает вдыхать указанную

смесь.

При правильногл дозировании трихлорзтилен хорошо переносим, не вы-

зывает раздражения дыхательных путей, усиления саливации и увеличения

секреции бронхиальных желез. Не наблюдается существенных изменении

кровообращения (может отмечаться лишь небольшое повышение артериаль-

ного давления и учащение пульса), не оказывает отрицательного влияния

на сократительную деятельность матки у рожениц, на состояние плода и

новорожденного.

При передозировке (при концентрациях выше 1,5 об.Ї/о) наступает рез-

кое учащение дыхания с нарушениями сердечного ритма.

При наркозе трихлорэтиленом нельзя применять адреналин в связи

с возможным нарушением ритма сердца (вплоть до фибрилляции желу-

дочков) ,

Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек, нарушениях

сердечного ритма, заболеваниях легких, анемии.

Нельзя применять трихлорзтилен в закрытой или полузакрытой систе’.‘0

(с натронной известью в абсорбере), так как в присутствии натронной

извести он разлагается с образованием токсического (и воспламеняюще-

гося) продукта -дихлорацетилена, разлагающегося на фосген и угар-

ный газ.

Форма выпуска: в герметически укупоренных склянках по 60 и 100 мл.

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Через каждые 6 месяцев препарат подвергают аналитической проверке.