Группа пироксена; см. также амфиболы
Греч, «пир» — огонь, «ксенос» — чуждый. Пироксены длительное время не признавались первичной составной частью изверженных пород. Но это в целом не соответствует действительности. Пироксены кристаллизуются главным образом из магматического. расплава и в противоположность амфиболам имеют простой химический состав. У обеих этих групп минералов много общего. Пироксены образуются в качестве первичных минералов из расплавов основного состава, весьма распространены в породах габбровои группы и в базальтах, реже встречаются в метаморфических породах, скарнах и в близких им типах пород. Их доля в составе земной коры достигает 6–8 %.
В химический состав пироксенов входят окислы магния, железа, кальция, реже натрия и алюминия, а также кремнекислота. В противоположность этому амфиболы обычно обогащены алюминием. В их химическом составе всегда присутствуют группы [ОН], никогда не появляющиеся в составе пироксенов. Наиболее важные минералы группы пироксенов:
МОНОКЛИННЫЕ ПИРОКСЕНЫ
Диопсид, CaMg[S!2Oe] Геденбергит, CaFe[Si2Oe] Авгит, Ca(Mg, Fe, Al) [(SI, Al), O6] Жадеит, NaAl[SiaOe] Эгирин, NaFe3+[Si2O6] Фассаит, Ca8Mg6,5(Fe3+, Ti)0,6Al[Al1,6–2Si14,5–14O48]
(Салит представляет собой смешанные кристаллы геденбергита и диопсида.)
Сподумен, LiA1[Si2O6]
РОМБИЧЕСКИЕ ПИРОКСЕНЫ
Энстатит, Mg2[Si2Oe] Бронзит, (Mg, Fe)2[Si2Oe] Гиперстен (Fe, Mg)2[Si2Oe]
Пироксены однозначно отличаются от амфиболов по углу между трещинами спайности, ориентированными пер–пендикулярно базальной плоскости. Спайный угол у пироксенов составляет около 85° (см. рисунок — поперечный разрез кристалла пироксена), а у амфиболов он равен 124°. Кремнекислородные тетраэдръ! образуют простые ленты или двойные цепочки (см. рисунок — кристаллическая структура в проекции, параллельной оси с).
134. ПИРОЛЮЗИТ
МnО 2
Греч, «пир» — огонь, «люсис» — мытье; минерал применяется для удаления зеленой окраски стекла Синоним: полианит (для кристаллических разностейг) (фото 30,0).
Химический состав. Марганец (Мп) 63,2 %, кислород (О) 36,8 %.
Цвет. Черный, иногда с синеватой металловидной побежалостью.
Блеск. Металлический.
Прозрачность. Непрозрачный.
Черта. Черная (у манганита — бурая).
Твердость. 2–6 (в зависимости от формы и структуры пиролюзита), отдельные кристаллы (.кристаллические индивиды) характеризуются более высокой твердостью (5–6); очень хрупкий.
Плотность. 4,7–5,0.
Излом. Землистый.
Сингония. Тетрагональная.
Форма кристаллических выделений. Кристаллы редки, только в пустотах можно встретить игольчатые или столбчатые формы; большей частью минерал образует плотные тонко (крипто) кристаллические, землистые (рыхлые) массы.
Кристаллическая структура. Решетка типа решетки рутила.
Класс симметрии. Дитетрагонально–бипирамидаль–ный — 4/mmm.
Отношение осей, с/а=0,653. Спайность. Совершенная.
Агрегаты. Плотные, почковидные и сталактите подобные образования, желваки, лучистые и волокнистые сростки. П. тр. Не плавится.
Поведение в кислотах. Растворяется в НС 1 с выделением хлора.
Сопутствующие минералы. Гематит, сидерит, псиломелая, манганит, лимонит, барит.
Сходные минералы. Магнетит. Пиролюзит часто образует псевдоморфозы по псиломелану, гаусманиту, манганиту.
Практическое значение. Пиролюзит и псиломелан являются важными рудами марганца. Находят также применение для изготовления сухих электрических батарей (так называемый бурый (камень — смесь окислов марганца с преобладанием пиролюзита), в качестве адсорбционного средства, в стеклоделии, для приготовления химических соединений, в медицине и других отраслях народного хозяйства. Большая часть неочищенных марганцовых руд находит применение в черной металлургии для изготовления марганцовых сталей, железо–марганцового легирования, получения зеркального и белого чугуна и т. д.
Происхождение и типы месторождений. Пиролюзит — минерал преимущественно осадочного происхождения. Его скопления приурочены к районам развития мелководных отложений. Он образуется также в зонах окисления марганецсодержащих сидеритовых месторождений, развиваясь по родониту и другим марганцовым минералам.