Население Явы, Суматры и Калимантана преимущественно монголоидное, среднего роста, с желто-коричневой или коричневой кожей и прямыми черными волосами. В старой литературе они назывались «дейтеро-малайцами». Предполагалось, что их появлению здесь предшествовала миграция «протомалайцев», фенотип которых сохранили бонтоки и ифугао Северного Лусона, пунаны внутреннего Калимантана, кубу Центральной Суматры, батаки Северной Суматры, тенгары Восточной Явы, тоала и тораджа Сулавеси и некоторые народы о-ва Ниас, западной части о-ва Суматра, западной части о-ва Флорес. Фенотипически эти группы сохранили больше австралоидных черт, в частности темнокожесть и курчавость. Указывалось также, что на западе Тимора, западе Сумбы, в центральных районах Флореса и на юге Сулавеси прослеживаются основные черты негритосского фенотипа [789]. Вполне возможно, что эти группы являются воспоминанием о ранней стадии прилива генов из преимущественно монголоидной материковой Азии в преимущественно австралоидный островной мир, но это еще не подтверждает реальности двух отдельных «малайских» миграций. Более вероятно, что движение населения было непрерывным, причем возникновение на западе «дейтеро-малайского» фенотипа могло быть результатом участившихся морских плаваний в период существования индианизированных государств, начиная с середины I тысячелетия н. э.
Проще говоря, индонезийская ситуация сводится к тому, что преобладающий на западе монголоидный фенотип постепенно исчезает в районе линии Уоллеса. На Молукках и на востоке о-вов Нусатенггара преобладает население, являющееся, безусловно, частью меланезийского антропологического и культурного мира. Эта картина хорошо увязывается с культурной историей Индонезии, и, видимо, теперь можно отказаться от старых теорий о миграциях веддоидов и кавказоидов. Картина достаточно хорошо объясняется расселением монголоидов в австралоидном ареале, учитывая значительную вариативность внутри каждой из этих групп. Конечно, ситуация таким образом искусственно упрощается: термины «австралоиды» и «монголоиды» идеализируют картину, так как Юго-Восточная Азия могла служить зоной клинальной изменчивости между этими идеальными типами в течение нескольких тысяч лет.
Полинезия. По сравнению с меланезийцами полинезийцы — весьма гомогенная раса с наибольшей вариативностью на западе, где особенно чувствовался прилив генов с Фиджи. К сожалению, полинезийские группы очень невелики по размерам. За последние 200 лет большинство из них контактировало с европейцами, межэтнические браки привели к значительным модификациям первоначального фенотипа. До появления европейцев местное население составляло здесь около 300–400 тыс. человек. Но впоследствии, главным образом из-за завезенных болезней, его размеры значительно уменьшились. Проникновение европейских генов в сократившийся полинезийский генофонд делает затруднительными обобщения, основанные на данных XX в.
В целом полинезийцы отличаются высоким ростом: рост мужчин составляет в среднем 169–173 см. Кожа у них светлее, чем у большинства меланезийцев, а брахикефалия и прямые или волнистые волосы встречаются значительно чаще. С монголоидами их сближают неразвитость третичного волосяного покрова и распространенность лопатообразных резцов и эпикантуса [750; 280, с. 182].
Европейские первооткрыватели Полинезии часто отмечали в своих журналах наличие отдельных людей со светлой кожей или рыжими волосами. С тех пор и распространилась теория о кавказоидных элементах в полинезийском фенотипе, хотя она никогда не была научно обоснована. Теперь установлено, что светлая кожа и рыжие или светлые волосы нередко встречаются у австралоидов Австралии и Новой Гвинеи. Современные полинезийцы практически имеют черты и монголоидного, и меланезийского австралоидного фенотипа, причем первые как будто преобладают. Сейчас на некоторых отдаленных островах Полинезии можно встретить множество антропологических типов, занимающих промежуточное положение между этими двумя.
Микронезия. Микронезийцы в основном также относятся к монголоидному фенотипу. Но в некоторых районах, особенно на о-вах Палау, Каролинских и Маршалловых островах, наблюдался прилив меланезийских генов. Недавнее исследование фенотипических черт, проведенное У. Хауэллсом с применением ЭВМ, выявило, что микронезийцы более сходны с меланезийцами, чем с полинезийцами [753; 754]. Но это — довольно неожиданный вывод, который даже сам Хауэлле принимает, видимо, с неохотой. В целом микронезийцы ниже полинезийцев ростом, у них чаще встречается мезокефалия, но по другим показателям они мало отличаются. Вообще, население Микронезии очень разнообразно, и, как будет показано ниже, в отличие от полинезийцев микронезийцы не обязательно имели единое происхождение.
Микронезиец с о-ва Трук. Фото начала XX в. Украшения, подвешенные к мочкам ушей, весят по 230 г каждое. Белые кольца сделаны из раковин, черные — из скорлупы кокосового ореха. На шее ожерелье из зубов свиней или собак той.
Генетическое изучение океанийцев
Географически австралоиды и монголоиды располагаются по соседству и в то же время относительно изолированы от населения, обитающего к западу от Гималаев. Поэтому они имеют ряд общих генетических черт: отсутствие гена А2 в группах крови системы АВО (кроме некоторых мутантов недавнего времени на Новой Гвинее) [1254, с. 647], отсутствие или редкость резус-генов R0 и r, высокую частотность резуса R1. Недавнее изучение с помощью ЭВМ [213, с. И, 212] также показало, что по группам крови австралоиды и монголоиды ближе всего именно друг к другу, а не к другим расам. Но выявление генетических различий по группам крови само по себе еще не исключает вероятности древних филогенетических связей, например, между австралоидами и африканскими негроидами, так как теоретически естественный отбор может за короткое время породить существенные различия.
Если сопоставить отдельные океанийские популяции на уровне географических рас, то выявится ряд существенных сходств и различий. Группы крови В и S у коренных жителей Австралии отсутствуют, но на побережье зал. Карпентария встречается население с группой В, которое в недавнем прошлом, видимо, контактировало с индонезийскими торговцами или меланезийцами [810, с. 336, 254]. Обе группы имеются у населения Новой Гвинеи, но у некоторых горных популяций группы S нет. Она также отсутствует или редка у байнингов и их соседей на п-ове Газель на Новой Британии [810]. В Австралии и на Новой Гвинее есть некоторые общие генетические черты, отсутствующие, однако, в других местах Океании [809, с. 212; 786]. Так, ген n очень часто встречается в Австралии и на юге Новой Гвинеи в группах крови системы MNS. Если вслед за Куном включить население Новой Гвинеи и австралийцев в единый австралоидный подвид, то обе группы будут иметь в значительной степени единое происхождение. Р. Керк, проанализировав соотношение различных генетических систем, выявленных по крови, пришел к выводу, что австралийские аборигены более всего родственны населению Новой Гвинеи, причем даже в большей степени, чем айнам Японии или бушменам Африки [810]. Конечно, между ними наблюдаются и различия, ведь Австралия и Новая Гвинея находились в изоляции друг от друга в течение почти 10 тыс. лет.
Вместе с тем антропологическая вариативность на Новой Гвинее не может объясняться близким родством с Австралией, помноженным на изоляцию. За последние 5 тыс. лет здесь появились новые люди, говорившие на австронезийских языках; некоторые генетики попытались выяснить, нет ли общих генетических различий между папуасами, поселившимися здесь ранее, и австронезийцами. Интересные различия, в частности некоторых гамма-глобулинов (Гм) в крови, были отмечены в долине р. Маркхэм [520; 522; 1184]: местные австронезийцы оказались ближе всего к некоторым монголоидам Юго-Восточной Азии. Недавно обнаружено, что различие состава Гм отличает в целом австронезийцев от папуасов на Новой Гвинее, хотя, как и следовало ожидать, эта картина не является четкой из-за обмена генами. На Бугенвиле указанные различия вообще не прослежены [307, 305], а различия между австронезийцами и папуасами на Новой Гвинее не подтверждены данными по другим изосерологическим системам [67]. И все же это может быть одним из аргументов в пользу лингвистической гипотезы о различном происхождении австронезийских и папуасских языков, а в конечном счете их носителей, хотя сосуществование последних на Новой Гвинее в течение более 5 тыс. лет в значительной степени видоизменило первоначальную картину генетических различий.