В настоящее время генетики ведут широкие исследования в Австралии и Меланезии, но результаты их сходны с вышеуказанными. Меньше известно об Индонезии, Микронезии и Полинезии. Единственная сводка данных по группам крови и генным частотам в этих трех районах принадлежит Р. Симмонсу, который ставил своей целью выяснение происхождения полинезийцев. Он пришел к следующим выводам о серологическом сходстве различных этнических групп с полинезийцами: у американских индейцев нет В, высокий М, высокий R2, средний Fya (группа крови Даффи); у австралийцев нет В, высокий А; у индонезийцев высокий М, у меланезийцев, микронезийцев и айнов никакого сходства с полинезийцами не обнаружено.
Эти выводы интересны тем, что указывают на серологическое сходство полинезийцев с обитателями Австралии и Америки, которые, как считают многие исследователи, не играли большой роли в заселении Полинезии. Данные, полученные Р. Симмонсом, показывают, что средняя частота генов в крупных популяциях не обязательно отражает реальное филогенетическое родство между ними; и действительно, рассматриваемые популяции отличаются значительным внутренним разнообразием. Симмонс полностью это сознавал. Он, как и другие генетики, учитывал также роль естественного отбора и генетического дрейфа в таких районах, как Океания, а это может вести к быстрому изменению генных частот. Полинезийцы, по мнению Р. Симмонса, могли происходить от единой по набору генов популяции, отдельные генетические черты которой и сейчас сохраняются на Тонга, Самоа, в Индонезии и Америке. В этом есть большая доля истины, но сам Симмонс продолжает сомневаться. «Я думаю, что колебания в процентном соотношении различных физиологических показателей, — пишет он, — свидетельствуют о том, что невозможно сравнивать какой-либо компонент одной расовой группы с компонентом другой, находящейся за тысячи миль от нее. Если ключ — в частотности генов, то лишь потомство даст этому доказательства» [1252]. Осторожность Симмонса объясняется тем, что знания о влиянии различных эволюционных процессов на генную частотность постоянно возрастают.
Эволюционные процессы в Океании
Выше уже говорилось, что у каждой из основных рас в Океании есть свои генетические особенности, которые отличают ее от других. То же относится и к менее крупным группам. Действительно, у населения двух поселений в рамках единой культуры также можно обнаружить существенные генетические различия. Эти различия в генетической картине возникают вследствие таких процессов, как мутация, естественный отбор, перелив генов и генетический дрейф. Мутация действует в основном на индивидуальном уровне, поэтому здесь она рассматриваться не будет. Но действие остальных факторов обнаруживается при изучении целых групп, особенно небольших изолированных популяций на островах Океании.
Население Океании, и особенно Западной Меланезии, представляет значительный интерес из-за небольших размеров популяций и их относительной изоляции. Если определять генетический изолят как минимальную воспроизводящую себя группу, внутри которой заключается более 50 % браков [894], то на Новой Гвинее и в Австралии генетические изоляты часто могут насчитывать не более 100 человек. Изоляты такой величины в особенности чувствительны к воздействию случайного генетического дрейфа и переселения. А ведь именно в подобной обстановке человек, видимо, развивался на протяжении большей части доистории. Многочисленные исследования в Океании, в частности в Меланезии, позволили выявить некоторые особенности отмеченных эволюционных процессов.
Естественный отбор является главным закономерно направленным процессом, связанным с эволюцией. Он осуществляется через различия в характере воспроизводства при постоянной генетической вариативности в человеческой популяции. Новые генетические черты или комбинация черт, которыми наделен человек высоких производительных способностей, имеют больше шансов сохраниться, чем черты, которыми обладает человек меньших производительных способностей. Действие естественного отбора может фиксироваться по цвету кожи, росту и форме волос и другим показателям, которые подвержены адаптивным изменениям в различной природной среде.
Результатом естественного отбора является, например, темный цвет кожи меланезийцев: за долгое время они, видимо, таким способом приспособились к условиям жаркой и влажной среды. Концентрация меланина в эпидермисе способствует поглощению вредного ультрафиолетового излучения, и, по-видимому, высокая способность темнокожего населения поглощать инфракрасное излучение защищает его, когда температура влажного тропического воздуха падает довольно низко [280, с. 229–235]. Это одно из возможных объяснений. Другое, предложенное У. Лумисом, заключается в том, что цвет кожи связан с необходимостью синтезировать витамин D под воздействием солнечных лучей, причем в этом смысле светлая кожа дает преимущества в высоких широтах, а в тропиках наблюдается обратное явление [905]. Примером естественного отбора служит невысокий рост людей, обитающих в некоторых тропических лесных районах, например негритосов, о которых говорилось выше. Еще один пример — появление отклоняющегося от нормы строения гемоглобина в малярийных районах Африки, Юго-Восточной Азии и Новой Гвинеи [306; 809; 810].
Естественный отбор сказывается и на группах крови, так как во многих случаях они демонстрируют клинальную изменчивость в зависимости от географической ситуации [129]. Эта изменчивость может быть связана с особенностями отбора в различных природных зонах. Один лишь генетический дрейф вряд ли создаст такую правильную картину изменчивости. Сейчас эту изменчивость трудно объяснить, она, возможно, следствие совместного действия естественного отбора и перелива генов в результате брачных отношений. Несмотря на определенную генетическую гетерогенность на Новой Гвинее, в некоторых районах острова отмечается клинальная изменчивость [926; 1028], хотя ее значение в истории местного населения еще неясно.
Видимо, наиболее интересные явления, связанные с клинальной изменчивостью в Океании, встречаются вдоль линии, которая проходит от Новой Гвинеи через Соломоновы острова, Новые Гебриды, Новую Каледонию, Фиджи, Тонга до Новой Зеландии. Соотношение разных генов вдоль этой линии видоизменяется постепенно, хотя в некоторых местах это происходит довольно резко. Частотность гена А постепенно нарастает, а В падает; М и R2 нарастают, a R1 падает. Интересен вывод, который сделали на основании этих данных Р. Симмонс и Д. Гайдусек: «Правомерно говорить о том, что между меланезийцами Новой Гвинеи и полинезийцами (маори) Новой Зеландии местное население Соломоновых островов, Новых Гебрид, Новой Каледонии, Фиджи и Тонга может быть размещено в зависимости от соотношения разных генов в указанном порядке, и каждая промежуточная группа обладает смешанной в различных пропорциях меланезийско-полинезийской кровью» [1258, с. 170].