Выбрать главу

Примечательно, что за последние 80 лет никаких новых теорий интеллекта не оформилось.

(Многочисленные спекулятивные попытки психологов и популяриза­торов «разгадать тайну интеллекта», рассматривать всерьез, puto, не­целесообразно.)

Наученная горьким опытом Мунка, Гитцига, Бианчи et cetera ака­демическая нейрофизиология взяла за правило игнорацию данной темы. Хладнокровно анализируя функции церебральных структур, их взаимоотношения, эволюционную историю и физиологические побудители, она неизменно табуировала «окончательность фор­мулировок», как мы можем убедиться на примере И. П. Павлова, А. А. Ухтомского, У. Пенфилда, X. Делгадо, К. Прибрама, Г. Мэгуна, И. Бериташвили и, кстати, самого К. Лешли.

Puto, трактовка «интеллекта» как свойства мозга никогда и не могла бы быть успешной, так как он и не является «свойством моз­га», а разбор конструкции пусть и сложного, прогрессирующего, но всего лишь раздражителя, не имеющего в головном мозге никаких собственных «корней», и не является прямой задачей нейрофизио­логии.

Это утверждение может показаться категоричным, но открытие подлинной роли ретикулярной формации, разъясняющее (в пер­вую очередь) принцип функциональной архитектуры мозга, отча­сти позволяет расставить точки над і.

Вернемся к цереброгенезу.

Отметим, что в эволюционно новых структурах мозга резко со­кращается насыщенность его субстрата различными функциями. Если в малых объемах стволовых формаций мы видим их запре­дельную концентрацию, то новая кора удивительно «просторна»: в ее существенно больших объемах мозгового вещества локализу­ется значительно меньшее количество функций.

Если представить себе процесс эволюционного цереброгенеза в виде некоего мгновенного действа (спрессовав 500 миллионов лет в одно гипотетическое мгновение), то мы получим нечто, напоминающее взрыв, с эпицентром в виде ретикулярной формации, исходящей от эпицентра «вспышкой» подкорковой концентрации множества функ­ций и корковой периферией, где «сила взрывной» (нервной) энергии существенно ослабевает.

Примечательным является и тот факт, что несмотря на то, что в древнейших структурах важнейшие функции крайне «стеснены», в процессе цереброгенеза они не «делегируются» новым обшир­ным субстратам коры, топографически оставаясь в первоначаль­ных образованиях.

(Sane, наблюдается некая «радиация функций»; «гнездящийся» в ство­ле (тот или иной) механизм мозга в полях коркового субстрата обзаво­дится «представительством», где его свойства получают самые тонкие корректировки, но на «корневое», первоначальное расположение са­мой функции это никакого влияния не оказывает.)

В известном смысле наш «взрывной» образ подтверждается и фактом специализации: сетевидная, густосплетенная из волокон, с почти равномерно расставленными телами нейронов ретикуляр­ная формация, функционально и анатомически является наименее специализированным субстратом из всех существующих вариантов нервной ткани головного мозга. Ее нельзя отнести ни к серому ве­ществу, которое состоит преимущественно из нейроцитов, ни к бе­лому веществу, образованному только волокнами и не содержаще­му клеток.

«Деление на серое и белое вещество происходит по мере специали­зации функций; ретикулярную формацию можно рассматривать как основу, своего рода матрикс для развития обоих этих веществ, с кото­рыми они сохраняют тесную связь даже у человека. Чрезвычайно су­щественно, что ретикулярная формация прежде всех остальных видов центральной нервной ткани получает импульсы от всех видов рецеп­торов на всех уровнях и образует функциональные связи со всеми эф­ферентными путями к эффекторам» (Gellhorn E, Loofbourrow G. Emotions and Emotional Disorders, 1963).

По мере же удаления от ретикулярной формации специализа­ция структур возрастает, а в корковых субстратах и вовсе достигает своего апогея, причем функции отчетливо обособляются.

«Однако без постоянных избирательных активирующих влияний нервной сети переднего отдела мозгового ствола кора не функциони­рует. Координация функций коры мозга в целом невозможна без на­личия интегрирующей системы регуляции возбуждения и торможе­ния локальных корковых функций в обоих полушариях» ( Пенфилд У., Джаспер Г. Эпилепсия и функциональная анатомия головного мозга че­ловека, 1958 ) 58 .

Alias, в самом принципе конструкции головного мозга мы, несо­мненно, видим диктатуру концентрата тех функций, из которых (как мы можем предполагать) и складывается биологическая индивиду­альность: т.е. из боли, агрессии, голода, стремления к размножению и своевременной смерти. Все же прочее (в той или иной степе­ни) является лишь инструментарием биологической индивидуаль­ности, позволяющим ей проспособиться к меняющимся условиям среды.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Хронологическая таблица основных событий

в эволюции многоклеточных организмов

Время, млн лет

Эра

Период

Эпоха

События

0

Четвертичный

Плейстоценовая

Эволюция человека

50

Кайнозойская

Третичный

Плиоценовая

Миоценовая

Олигоценовая

Эоценовая

Палеоценовая

Радиация

млекопитающих

100

Меловой

Последние динозавры Первые приматы Первые цветковые растения

Мезозойская

Юрский

Динозавры Первые птицы

200

Триасовый

Первые млекопитающие Господство терапсид

250

Пермский