Мартеджани область (J. Martegiani, итал. офтальмолог 18-19 вв.) — пространство между диском зрительного нерва и задним отделом стекловидного тела; место начала стекловидного
Мартена бульон (L. Martin, 1864-1946, франц. бактериолог) — жидкая питательная среда для культивирования микроорганизмов, состоящая из пептона Мартена, мясного настоя и хлорида натрия.
Мартена пептон (L. Martin) — продукт ферментативного гидролиза (в присутствии соляной кислоты) измельченных свежих свиных желудков; используется для изготовления питательных сред.
Мартина агар (W. М. В. Martin, англ. бактериолог 19-20 вв.) — плотная питательная среда для выделения гонококков, содержащая мясную воду, гидрофосфат натрия, пептон, агар и фенолфталеин, на поверхность которой перед употреблением наносят свежую сыворотку крови человека.
Мартина индекс (R. Martin, 1864-1925, швейц. антрополог) — см. Сердечно-легочный коэффициент.
Мартина операция (А. Е. Martin, 1847-1933, нем. гинеколог) — хирургическая операция: пересадка мочеточника в кишку с образованием жома, препятствующего затеканию кишечного содержимого в мочеточник.
Мартина сальпингостомия (А. Е. Martin, 1847-1933, нем. гинеколог) — хирургическая операция: восстановление проходимости маточной трубы в случае заращения ее брюшного отверстия, при которой вскрывают ампулу заращенной трубы, несколько выворачивают наружу слизистую оболочку и сшивают ее с брюшиной, покрывающей трубу.
Мартина шкала (R. Martin, 1864-1925, швейц. антрополог) — шкала для определения цвета радужки глаз, состоящая из 16 эталонов.
Мартина — Олбрайта псевдогипопаратиреоидный синдром (Е. Martin, род. в 1900 г., швейц. врач: F. Albright, род. в 1900 г., амер. врач) — симптомокомплекс, обусловленный нарушением утилизации тканями гормонов паращитовидных желез; характеризуется гипокальциемией, гиперфосфатемией, ахондроплазией, а также неполноценностью умственного развития, частыми приступами тетании, развитием катаракты, дистрофией ногтей и др.
Мартине проба (A. Martinet, 1868-1922, франц. терапевт) — ортостатическая проба, предложенная для оценки функционального состояния сердца у детей.
Мартинотти методы (L. Martinotti, 1857-1928, итал. патолог) — 1) метод окраски гистологических препаратов дермы с помощью гемалауна Майера, раствора калийных квасцов и розамина (или азофуксина); ядра клеток окрашиваются в синий цвет, элеидин — в красный; 2) метод окраски гистологических препаратов дермы с помощью трех красителей: оранжевого, метилэозинового и водного голубого; кератин окрашивается в синий, элеидин -в золотисто-желтый, переходное вещество — в красный, а кератогиалин — в фиолетовый цвет.
Мартланда синдром (H. S. Martiand, амер. невропатолог 20 в.) — см. Энцефалопатия травматическая боксеров.
Мартореля синдром (F. Martorell, исп. хирург 20 в.) — язва переднебоковой поверхности нижней трети голени, возникающая в результате ишемии, вызванной облитерацией артериол у больных гипертонической болезнью, чаще у женщин.
Мартынова грыжесечение (А. В. Мартынов, 1868-1934, сов. хирург) — см. Мартынова операция.
Мартынова операция (А. В. Мартынов) — 1) (син. Мартынова грыжесечение) — хирургическая операция при косой паховой грыже с пластикой передней стенки пахового канала путем подшивания верхнего лоскута апоневроза наружной косой мышцы живота к паховой связке (без захвата в шов мышцы) и фиксацией нижнего лоскута поверх этого шва; 2) — см. Микулича резекция зоба.
Мартынова — Ровсинга симптом (А. В. Мартынов, 1868-1934, сов. хирург; N. Th. Rovsing, 1862-1927, датский хирург) — боль в животе, обусловленная давлением перешейка подковообразной почки на нервные сплетения аорты.
Марфана извращенный синдром (В. J. A. Marfan, 1858-1942, франц. педиатр) — см. Маркезани синдром.
Марфана прокол перикарда (В. J. A. Marfan) — пункция перикарда под мечевидным отростком по средней линии; производится при экссудативных перикардитах.
Марфана симптом (В. J. A. Marfan) — яркая гиперемия слизистой оболочки кончика языка в форме треугольника, наблюдаемая при брюшном тифе.
Марфана синдром (В. J. A. Marfan) — наследственная болезнь, обусловленная аномалией развития соединительной ткани и характеризующаяся сочетанием поражений опорно-двигательного аппарата (чрезмерно длинные конечности, арахнодактилия и др.), подвывиха или вывиха хрусталиков и вегетативно-сосудистых расстройств; наследуется по аутосомно-доминантному типу.