Циничный смех - вызывающе-пренебрежительный и презрительный смех по отношению к нормам общественной морали, культурным ценностям и представлениям о благопристойности, к общепринятым нормам нравственности, к официальным догмам господствующей идеологии. Циничный смех основан на мировоззрении, воспринимающем этические ритуалы, как мешающие или избыточные для решения практических задач, отрицающем такие мотивы поведения, как сострадание, жалость, стыд, сочувствие и др. как несоответствующие личному интересу. Цинизм в убеждениях и поведении характерен для людей, готовых прибегать к любым средствам для достижения своих личных целей.
Интересно происхождение слова «циничный». Примерно в 400 г. до н. э. древнегреческий философ по имени Антисфен провозгласил, что добродетель выше богатства, а потому лучше быть бедным, чем богатым, потому что богатство и роскошь развращают человека. Одним из его учеников был Диоген, который жил возле Коринфа примерно в 350 г. до н. э. Диоген довел его учение до самых крайних проявлений. Он жил в нищете, чтобы показать, что, если люди хотят быть добродетельными, им не нужны никакие личные вещи и имущество вообще. Он громогласно провозглашал все нормы вежливого поведения в обществе лицемерием.
Диоген и его последователи заставляли обычных людей чувствовать себя крайне неловко. Они высмеивали все, что казалось привлекательным и желанным, и при этом утверждали, что сами просто честны, называя вещи своими именами. Правда, все остальные считали их обыкновенными грубиянами.
О них говорили, что они подобны собакам, потому что постоянно ворчали, огрызались и что-то ругали. Греческое слово «kunikos» и означало подобный собаке. В латыни это слово превратилось в cynicus, поэтому и в английском мы называем эту группу людей циниками (cynics). Диоген и его последователи получили это прозвище, потому что, как они сами говорили, были подобны сторожевым собакам, сохраняющим общественную мораль.
Синдром Мебиуса. Человек не может смеяться из-за аномалий развития анатомических структур, ответственных за смех. Это происходит с больными с синдромом Мебиуса – врожденной аномалией, которая характеризуется отсутствием мимики лица из за неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и лицевого паралича. Медицине известно это заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня весьма ограничены, а причины развития — неясны.
Синдром Мебиуса – это заболевение было описано в 1892 году немецким врачом Полем Мебиусом, по фамилии которого оно и получило свое название. Синдром Мебиуса заключается в аномалии развития нескольких черепно-мозговых нервов — обычно VI и VII, иногда и III и XII, которая проявляется лицевым параличом и параличом мышц, контролирующих боковые движения глаз. Иногда встречается вариант этого синдрома с преимущественным поражением слуха. Часто эту патологию сопровождают различные анатомические аномалии. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, и их лицо похоже на маску. Обычно сразу после рождения новорожденные дети с этим заболеванием обращают на себя внимание тем, что не реагируют мимикой на внешние раздражители, не улыбаются, и плач у них не сопровождается типичной гримасой неудовольствия на лице, а только звуками.
Нередко происходит так, что правильная диагностика заболевания задерживается, потому что врачи ошибаются и в первую очередь думают о наличии у таких детей ДЦП, глухоты или слепоты, что гораздо тяжелее чем синдром Мебиуса, и начинают диагностическое обследование в этом направлении. Поэтому таким детям рекомендуют посещение специальных школ для умственно отсталых детей, хотя интеллектуальное развитие детей с этим синдром совершенно нормальное.
Радикальной терапии, излечивающей синдром Мебиуса, не существует. Задача, которую ставят перед собой врачи — это ориентация родителей таких детей в решении их проблем на каждом конкретном этапе их жизни и симптоматическая помощь — коррекция речи, произношения, косоглазия и др.
Современная медицина занимается изучением генетического материала таких больных в поисках мутаций на уровне хромосом, которые в настоящее время все еще неизвестны. Анализ генетических структур позволил бы предвидеть появление детей с такой аномалией и вовремя оповестить родителей. К сожалению, сейчас это невозможно.