Жизненные особенности и экология
Данные о биологии этого вида вредителей немногочисленны. Такаги (Takagi, 1992) показал, что самки рода Conchaspis имеют только три возраста (L1, L2 и взрослый), в то время как самцы имеют пять возрастов (L1 подвижный, затем фиксированный, L2, предкуколка, куколка и взрослая особь). У C. angraeci самцы неизвестны, и этот вид, вероятно, размножается в основном путем партеногенеза. Самка откладывает под панцирем максимум 80 яиц (рис. 9.2). После вылупления подвижная личинка первого возраста (L1), которая является единственной подвижной личинкой, быстро выбирается из оболочки. После мобильной фазы L1 оседает и начинает секретировать собственную броню. После некоторого роста она трансформируется в L2, которая превращается во взрослую самку в конце периода предшествующего яйцекладке и начинает откладывать яйца. Во время испытаний по выращиванию молодых лиан ванили продолжительность преимагинального цикла оказалась большой (90 дней при T = 25°C; RH = 70%; фотопериод: L12:D12).
РИСУНОК 9.2. Conchaspis angraeci разных возрастов: (а) взрослая самка; (b) самка с удаленной броней, на которой видны яйца; (c) первая возрастная стадия (L1), вторая возрастная стадия (L2) и взрослая самка.
На острове Реюньон, несмотря на то, что посадки ванили расположены в восточной, юго-восточной и южной частях острова, исследования, проведенные в 2001–2003 годах, показали, что этот вид более распространен в восточных и юго-восточных районах, которые также являются районами с большим количеством осадков. Исследование, проведенное на четырех делянках ванили в 2002–2003 гг. показало, что личиночные стадии (L1 и L2) были более многочисленными в теплое время года (с декабря по апрель). Взрослая стадия преобладала по сравнению с другими стадиями, независимо от культурного режима (интенсивная культура, посадки с сахарным тростником, под деревьями, в теневом доме) или сезона.
Природные враги
Записи о естественных врагах этого червеца недавние. Первый паразитоид был зарегистрирован на Гавайях Бердсли и Цуда (Beardsley and Tsuda, 1990), которые упоминают, что примерно через десять лет после своего появления в 1980 году червецы были сильно паразитированы афелидой Marietta pulchella Howard, личинки которой развиваются так же, как Aphytis spp. на щитовках. Хотя виды рода Marietta чаще всего являются гиперпаразитоидами, авторы показали, что M. pulchella в этом случае действительно развивается как первичный паразитоид, что является первым свидетельством для вида в роде. На острове Реюньон были обнаружены три вида паразитоидов, связанных с популяциями червеца: один эндопаразитоид, Encarsia lounsbury Berlese и Paoli (Aphelinidae), и два эктопаразитоида: Aphytis africanus Quednau (Aphelinidae) и Cephaleta sp. (Pteromalidae). В то время как первые два вида поражают L1 и L2, третий паразитирует на взрослых самках (Richard et al., 2003). В глобальном масштабе, среди изученных биотопов, уровень паразитизма оставался очень низким и зарегистрированные паразитоиды, вероятно, не являются специфичными для ванильного червеца.
На острове Реюньон несколько хищных видов, в основном трипсы и клещи, также связаны с высокой численностью этого червеца. Среди пяти найденных видов трипсов три известны как пожиратели червецов: Aleurodothrips fasciapennis (Franklin), Karnyothrips flavipes (Jones) и Karnyothrips melaleucus (Bagnall), принадлежащие к Phlaeothripinae. Среди клещей были собраны два вида, которые, как известно, питаются яйцами или подвижными молодыми насекомыми-щитовками: Saniosulus nudus Summers (Eupalopsellidae) и Bdella independenta Baker and Balock (Bdellidae). Были собраны и другие виды, имеющие хищные повадки: Cheletogenes sp. и Hemicheyletia wellsi (Baker) (Cheyletidae), Bdellodes sp. и Spinibedella depressa (Ewing) (Bdellidae) и Asca sp. (Ascidae). На Гавайях хищный клещ Cheletogenes ornatus (Canestrini и Fanzago) также был обнаружен, охотящимся на C. angraeci на гибискусе-хозяине (Goff and Conant, 1985). На острове Реюньон был зарегистрирован энтомопатогенный гриб Fusarium coccidicola P. Henn, который является одним из четырех известных видов Fusarium, патогенных для щитовок (Richard et al., 2003). В глобальном масштабе уровень хищничества оказался низким (2,5–6,5%), причем более высокий уровень наблюдался на участках, расположенных под покровом леса.