Как рассказали корреспонденту "НГ" в Минздраве РФ, в настоящее время доля фальсифицированных лекарств на российском фармацевтическом рынке составляет, по экспертным оценкам, от 10 до 20 %. При этом наблюдается устойчивая тенденция роста числа подделок…
Более половины подделок производится в России, остальные импортируются из Индии, Китая, стран Юго-Восточной Азии. Чаще всего подделываются антибиотики и гормональные препараты.
По оценкам экспертов, есть три группы подделок. Первая – когда поддельное лекарство вообще не содержит действующего вещества. Вместо него покупатель получает нейтральный наполнитель: крахмал, лактозу. Такая пустышка опасна тем, что человек принимает лекарство, но не лечится, а болезнь прогрессирует. Вторая группа – фальсификаты с пониженным количеством лечебного вещества или содержащие совсем другой, не предусмотренный рецептурой компонент. В этом случае, по словам фармацевтов, при длительном приёме поддельного препарата человек рискует не только запустить болезнь, но и получить новую. Третья группа – это лекарства, у которых настоящие действующее вещество и дозировка, только произведены они неизвестно где и кем.
Главный врач "Скорой помощи" Игорь Элькис рассказал корреспонденту "НГ", что в его ведомстве не зарегистрировано случаев отравления поддельными лекарствами. Как выясняется, здесь проблема другого рода. Ущерб фармацевтических компаний, работающих на российском рынке, от наплыва поддельных лекарственных средств составляет, по экспертным оценкам, 250–300 млн. долл. в год. При том, что общий объём продаж российского фармацевтического рынка в 2002 году составил около 3 млрд. долл. А поскольку доля фальсификата составляет до 20 % от оборота, прибыль от торговли такими «лекарствами» может достигать 600 млн. долл. в год.
Тем временем количество поддельных лекарств, реализуемых на внутреннем рынке, продолжает расти. И никто из фальсификаторов не осуждён (вот подтверждение моих слов! – автор книги). Предприятие, торгующее подделками, рискует только потерей лицензии, которую при желании нетрудно восстановить.
2. Подделывать лекарства не труднее, чем деньги, но безопаснее
Игорь Рудинский, генеральный директор «СИЛ Интернейшил», одной из крупнейших дистрибьюторских компаний, объяснил, что сертификация по новым правилам обходится компании в среднем на 3 % дороже, на столько же повысили и цены на ввозимые препараты. По мнению Игоря Рудинского, существует проблема, не менее серьёзная, чем поддельные препараты, на которую следует обратить серьёзное внимание, – это изготовленные вполне легально недоброкачественные лекарства. Например, срок годности лекарства исчисляется с момента запуска его в производство. При этом нигде не отмечается, соблюдён ли срок годности сырья, из которого препарат изготовлен. За последние 10 лет из Китая вывезено сырьё, произведённое в течение последних 30 лет. Залежи субстанций на китайских химических предприятиях скуплены российскими производителями, и из них сделаны лекарства.
Эту проблему нам подтвердили в Фармацевтической инспекции Минздрава. Там обеспокоены ввозом в страну дешёвых китайской и индийской субстанций, из которых наши фармацевтические заводы синтезируют лекарства. Настораживает, что субстанции эти продают нашим производителям по цене, в 10 раз ниже рыночной. При этом, субстанции не сертифицируются при ввозе через границу, так как по закону о защите прав потребителя подлежат сертификации только упаковки, предназначенные для розничной продажи.
[Комментарий (№ 32) автора книги:
ЯВНО НЕСПРОСТА!!! – Власть, лоббирующая финансовые интересы олигархов, хозяйничающих на российском фармрынке (см. ниже – про «Брынцаловых»!), помогает им успешно подрывать наше здоровье изготовлением медфальшивок из негодного сырья!]
На российском фармацевтическом рынке огромное количество компаний, занимающихся оптовой торговлей и посредничеством. Лицензии на фармацевтическую деятельность выдаются как в Минздраве, так и в субъектах Федерации. Сколько таких центров и сколько они выдали лицензий, неизвестно. http://www.ng.ru/-health/2003-03-28/8_poddelka.html